| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Its mechanism involves multiple targets: it reduces CDK2, CDK4, CDK6, and cyclin D1, leading to G1 arrest. It activates PKC (EC50 ~1 µM), which may contribute to its pro‑apoptotic effects. It downregulates CXCR7 expression, inhibiting cancer cell migration and invasion. Additionally, it inhibits the Hippo/YAP signaling pathway, reducing proliferation in HepG2 cells. Its anti‑inflammatory effect is mediated via NF‑κB suppression. These actions collectively inhibit tumor growth and metastasis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
杜氏腺苷甲硫氨酸（0、25、50、100 μM；24、28、72、96 小时）以剂量和时间依赖的方式抑制 DU145 细胞的增殖 [1]。在 DU145 细胞的 G1 期，杜氏腺苷甲硫氨酸（0、25、50、100 μM；24、28、72、96 小时）可诱导细胞增殖和细胞周期进程；在 PC-3 细胞中，它可诱导 G1、S 和 G2/M 期进程 [1]。在 DU145 细胞中，杜氏腺苷甲硫氨酸（0、25、50、100 μM；24、48 小时）处理 48 小时后，可降低 CDK2、CDK4、CDK6 和细胞周期蛋白 D1 的表达 [1]。地库辛（0、5、20、100 μM；7 天）可抑制 AC133+ 细胞的开放和耐受缺血的能力。地库辛以剂量依赖的方式抑制 SDF-1α 诱导的 Akt 和 ERK1/2 的表达（浓度为 0、5、20 和 100 μM），并抑制 eNOS 的激活[2]。体外实验表明，地库辛对人癌细胞系具有强效的细胞毒性：ED50 值分别为 5.2 µg/mL（HepG2）、8.1 µg/mL（B16/F10 黑色素瘤细胞）和 12.5 µg/mL（胃癌细胞）。在 25-100 µM 浓度下，地库辛可在 24-96 小时内抑制细胞生长 22-90%。此外，在 50 µM 浓度下，地库辛还能抑制细胞迁移（伤口愈合实验）达 60%。在细胞凋亡检测中，该化合物在 50 µM 浓度下可使 caspase-3/7 活性增加 4 倍，并导致 PARP 裂解。在 25 µM 浓度下，该化合物可使 TNF-α 诱导的 NF-κB 荧光素酶活性降低 70%。
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| 体内研究 (In Vivo) |
用地库辛（4 mg/kg；皮下注射；每日一次，持续 4 周）治疗的小鼠具有抗癌活性[2]。研究表明，地库辛（50 mg/kg；鞘内注射；每年两次，每次两次，持续六天）对癌细胞有效。
地库辛的细胞活性检测采用癌细胞系（HepG2、B16/F10、AGS）。细胞用 1-100 µM 的地库辛处理 24-72 小时，并通过 MTT 法检测细胞活力。PI 染色后，通过流式细胞术进行细胞周期分析。Annexin V/PI 双染和 caspase 活性检测用于评估细胞凋亡。Transwell 或划痕实验用于评估细胞迁移能力。Western blotting 检测 CDK、cyclin D1、CXCR7 和 YAP。这些检测证实了地库辛的多靶点抗癌活性。 |
| 酶活实验 |
非细胞检测包括使用激酶检测试剂盒（例如Promega公司）和肽底物及ATP测定PKC活化；地库辛（1-10 µM）可使PKC活性增加2倍。NF-κB抑制通过基于ELISA的DNA结合试验进行验证。这些无细胞检测可直接证明酶的调控作用。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型：DU145细胞浓度[2]。 测试浓度：0、25、50、100 µM 孵育时间：24、28、72、96小时 实验结果：显示细胞生长呈剂量和时间依赖性抑制，抑制率分别为22%至51%、21%至68%和9%。浓度为72 µM的处理分别在24、48、72和96小时后抑制了42%至90%的细胞生长，并导致15%至45%的细胞死亡。 细胞周期分析[1] 细胞类型： DU145 细胞 测试浓度： 0、25、50、100 µM 孵育时间： 12-96 小时 实验结果： DU145 细胞中分别有 52%、65% 和 78% 处于 G1 期。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： DU145 细胞 测试浓度： 0、25、50、100 µM 孵育时间： 24、48 小时 实验结果： CDK2、CDK4、CDK6、细胞周期蛋白 D1 和细胞周期蛋白 E 的蛋白水平未显示任何变化，但在 48 小时后，除细胞周期蛋白 E 外，这些蛋白的表达均呈剂量依赖性降低。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 8周龄成年C57BL/6J雄性和雌性小鼠[3]
剂量： 50 mg/kg 给药途径： 鞘内注射；每2天3次，持续6天 实验结果： 在体内损伤模型中证实了紫杉醇诱导的周围神经镇痛作用。 在体内，地克辛已在异种移植小鼠模型中进行了测试。在胃癌异种移植模型中，口服地克辛（20 mg/kg/天）21天，与对照组相比，肿瘤体积减少了65%。在黑色素瘤模型中，腹腔注射（10 mg/kg，每周3次）抑制了70%的肺转移。它还减少了血管生成（CD31染色）并增加了细胞凋亡（TUNEL）。这些研究证明了其在体内具有显著疗效。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
大鼠药代动力学：口服给药（50 mg/kg）后，达峰时间（Tmax）约为1.5小时，血药浓度峰值（Cmax）约为4 µg/mL，半衰期约为3小时。生物利用度约为35%。经CYP3A4代谢为羟基化衍生物，后者可能保留活性。主要经胆汁和尿液排泄。在肝脏和肺脏中分布良好。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学：在小鼠中，地库辛以 50 mg/kg/天的剂量连续给药 28 天耐受性良好，未观察到明显的体重减轻或器官毒性。口服 LD50 > 2000 mg/kg。Ames 试验未发现其具有致突变性。治疗剂量下未观察到对血液学或生化指标的不良影响。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
地克辛是一种香豆素化合物。据报道，它存在于当归、番荔枝和其他具有相关数据的生物体中。另见：当归根（部分）。
地克辛是一种具有强大临床前抗癌潜力的研究化合物。它尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，但正在众多学术研究中进行探索。其多靶点机制使其成为联合疗法的理想选择。目前仅可从化学品供应商处获得，用于研究用途。正在进行的研究主要集中在其神经保护和抗炎应用方面，但要将其应用于临床，还需要进一步的制剂和毒理学研究。 |
| 分子式 |
C19H20O5
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|---|---|
| 分子量 |
328.3591
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| 精确质量 |
328.131
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| CAS号 |
5928-25-6
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| PubChem CID |
442126
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
469.4±45.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
93-94ºC
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| 闪点 |
206.6±28.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.580
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| LogP |
4.57
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| tPSA |
65.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
585
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(=CC(=O)O[C@H]1CC2=C(C=C3C(=C2)C=CC(=O)O3)OC1(C)C)C
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| InChi Key |
CUKSFECWKQBVED-INIZCTEOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H20O5/c1-11(2)7-18(21)23-16-9-13-8-12-5-6-17(20)22-14(12)10-15(13)24-19(16,3)4/h5-8,10,16H,9H2,1-4H3/t16-/m0/s1
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| 化学名 |
[(3S)-2,2-dimethyl-8-oxo-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-3-yl] 3-methylbut-2-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~152.27 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0454 mL | 15.2272 mL | 30.4544 mL | |
| 5 mM | 0.6091 mL | 3.0454 mL | 6.0909 mL | |
| 10 mM | 0.3045 mL | 1.5227 mL | 3.0454 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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