Dehydroandrographolide succinate 中文名称: 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯

别名: 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对照品;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯

目录号: V29316 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

脱水穿心莲内酯琥珀酸酯是从草药穿心莲（Burm f）Nees 中分离出来的天然产物，具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，并具有治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的潜力。

Dehydroandrographolide succinate CAS号: 786593-06-4
产品类别: Influenza Virus

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

琥珀酸脱氢穿心莲内酯是从中药穿心莲（Andrographis paniculata (Burm f) Nees）中分离得到的天然产物，具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，并具有治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的潜力。它广泛用于治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
琥珀酸脱氢穿心莲内酯（CAS 786593-06-4）是从中药穿心莲（Andrographis paniculata (Burm f) Nees）中提取的脱氢穿心莲内酯的半合成琥珀酸酯衍生物。由于其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，它被广泛用于治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。它作为脱氢穿心莲内酯的前药形式，可提高其溶解度、稳定性和生物利用度。

生物活性&实验参考方法

靶点	Viral and microbial enzymes involved in replication; immunomodulatory targets (immune system stimulation); anti-inflammatory pathways.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，琥珀酸脱氢穿心莲内酯可通过抑制微生物或病毒酶发挥抗病毒活性。它具有免疫刺激作用，可增强宿主对病毒感染的免疫反应。此外，体外实验还观察到其具有抗炎活性，可减少炎症细胞因子的产生。然而，公开文献中尚缺乏其定量体外活性数据（IC50值）。
体内研究 (In Vivo)	在体内，琥珀酸脱氢穿心莲内酯已在临床上用于治疗病毒性肺炎和上呼吸道感染。其免疫刺激、抗感染和抗炎作用有助于其在呼吸道病毒感染中的治疗效果。然而，公开资料中关于其在动物模型（例如，流感病毒感染小鼠）中的疗效数据有限。
酶活实验	目前尚无针对琥珀酸脱氢穿心莲内酯的具体无细胞酶活性测定方案。作为一种靶向病毒酶的抗病毒化合物，典型的无细胞测定方法包括将该化合物与纯化的病毒聚合酶或蛋白酶孵育，通过荧光或放射性底物测定酶活性，并根据抑制曲线计算IC50值。
细胞实验	将细胞（例如，病毒感染的上皮细胞、巨噬细胞）用琥珀酸脱氢穿心莲内酯进行系列稀释处理。通过测量病毒滴度降低（噬斑试验或qPCR）或细胞病变效应抑制来评估抗病毒活性。通过测量处理组和未处理组细胞中细胞因子生成（ELISA）和免疫细胞活化标志物（流式细胞术）来评估免疫调节作用。
动物实验	体内疗效评估采用病毒感染动物模型（例如，流感病毒感染小鼠）。琥珀酸脱氢穿心莲内酯通过灌胃或腹腔注射给药。终点指标包括存活率、肺部病毒滴度、肺组织病理学检查以及支气管肺泡灌洗液中炎症细胞因子水平。
药代性质 (ADME/PK)	分子量：532.58；分子式：C28H36O10。熔点：136-138℃。溶解度：DMSO（187.8 mM）。储存条件：2-8℃，避光保存。密度：1.29 g/cm³。沸点：733.8±60.0℃。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚无公开的详细毒性数据。作为一种临床使用的天然产物的半合成衍生物，它被认为具有良好的安全性，但要进行全面的药物开发，仍需开展标准的毒理学研究（急性/慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性）。
参考文献	[1].Pharmacokinetics and tolerance of dehydroandrographolide succinate injection after intravenousadministration in healthy Chinese volunteers. Acta Pharmacol Sin. 2012 Oct;33(10):1332-6. [2].Potassium dehydroandrographolide succinate injection for treat- ment of infantile pneumonia: a systematic review and Meta-analysis. J Tradit Chin Med. 2015 Apr;35(2):125-33.
其他信息	琥珀酸脱氢穿心莲内酯是一种药物化合物，在某些地区（特别是亚洲）临床上用于治疗病毒性肺炎和上呼吸道感染。它尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，但在传统和现代中医中均有应用。其作用机制涉及免疫刺激、抗感染和抗炎。琥珀酸脱氢穿心莲内酯作为前药，可改善其药代动力学特性。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C28H36O10
分子量	532.5794
精确质量	532.23
CAS号	786593-06-4
相关CAS号	Kalii Dehydrographolidi Succinas;76958-99-1
PubChem CID	6540717
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	733.8±60.0 °C at 760 mmHg
熔点	136-138ºC
闪点	239.1±26.4 °C
蒸汽压	0.0±5.2 mmHg at 25°C
折射率	1.562
LogP	2.85
tPSA	153.5
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	10
可旋转键数目(RBC)	13
重原子数目	38
分子复杂度/Complexity	1060
定义原子立体中心数目	5
SMILES	C[C@@]12CC[C@H]([C@@]([C@H]1CCC(=C)[C@H]2/C=C/C3=CCOC3=O)(C)COC(=O)CCC(=O)O)OC(=O)CCC(=O)O
InChi Key	YTHKMAIVPFVDNU-GPTWTFMPSA-N
InChi Code	InChI=1S/C28H36O10/c1-17-4-7-20-27(2,19(17)6-5-18-13-15-36-26(18)35)14-12-21(38-25(34)11-9-23(31)32)28(20,3)16-37-24(33)10-8-22(29)30/h5-6,13,19-21H,1,4,7-12,14-16H2,2-3H3,(H,29,30)(H,31,32)/b6-5+/t19-,20+,21-,27+,28+/m1/s1
化学名	4-[[(1R,2R,4aR,5R,8aS)-2-(3-carboxypropanoyloxy)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[(E)-2-(5-oxo-2H-furan-4-yl)ethenyl]-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~187.77 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~187.77 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.8777 mL	9.3883 mL	18.7765 mL
	5 mM	0.3755 mL	1.8777 mL	3.7553 mL
	10 mM	0.1878 mL	0.9388 mL	1.8777 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。