| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯 在H9细胞系试验中显示出抗HIV活性，EC50为57 μg/mL。
该化合物还对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有杀病毒活性，且无明显细胞毒性。 在瞬时转染了NF-κB报告基因质粒的RAW 264.7巨噬细胞中，该化合物抑制了NF-κB依赖性转录激活，IC50为17.1 μg/mL。 在LPS/IFN-γ刺激的巨噬细胞中，它还抑制促炎细胞因子TNF-α（IC50 20.64 μg/mL）、IL-6（IC50 23.6 μg/mL）、MIP-2（IC50 15.03 μg/mL）和一氧化氮（NO, IC50 11.26 μg/mL）的产生。[2] |
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| 体内研究 (In Vivo) |
从穿心莲甲醇提取物中分离出的14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯，在麻醉大鼠静脉给药后，显著降低了平均动脉压（MAP）和心率。
它还降低了离体右心房的搏动频率。 该化合物在离体大鼠胸主动脉中显示出血管舒张作用，其作用机制可能是通过激活一氧化氮合酶（NOS）和鸟苷酸环化酶，导致内皮细胞释放NO。 穿心莲热水提取物的降压作用被认为部分由该化合物介导，作用于血管平滑肌。[2] |
| 细胞实验 |
采用NF-κB依赖性荧光素酶报告基因检测法筛选抗炎活性。将RAW 264.7巨噬细胞瞬时转染NF-κB报告基因质粒。细胞用测试化合物预处理，然后用LPS（100 ng/mL）和IFN-γ（1000单位/mL）刺激。通过测量荧光素酶活性来评估对NF-κB转录激活的抑制。
对于细胞因子和NO的测量，收集刺激后巨噬细胞的上清液。使用商品化ELISA试剂盒测定TNF-α、IL-6和MIP-2的水平。使用Griess法测定一氧化氮的产生。[2] |
| 动物实验 |
在麻醉的Sprague-Dawley大鼠中研究了该化合物的心血管效应。静脉注射14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯，并监测平均动脉压（MAP）和心率。在离体组织研究中，从大鼠中分离出胸主动脉和右心房。将主动脉环置于含有生理盐溶液的器官浴槽中，记录张力以评估血管舒张。同时测量了离体右心房的搏动频率。[2]
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| 药代性质 (ADME/PK) |
本研究考察了健康中国志愿者（n=9，交叉设计）单次静脉注射80、160和320 mg琥珀酸脱氢穿心莲内酯（DAS）后的药代动力学。
药物以静脉输注方式给药，溶于250 mL 5%葡萄糖注射液中，并以恒定速率输注60分钟。 在所研究的剂量范围内，DAS表现出非线性药代动力学特征。 80、160和320 mg剂量组的平均最大血浆浓度（Cmax）分别为4.82 mg/L、12.85 mg/L和26.90 mg/L。 达到Cmax的平均时间（Tmax）为0.94至1.0小时。 0至12小时的平均血浆浓度-时间曲线下面积80 mg、160 mg 和 320 mg 剂量组的 AUC0-12 值分别为 6.18 mg·L⁻¹·h、16.95 mg·L⁻¹·h 和 40.65 mg·L⁻¹·h。 平均消除半衰期 (t₁/₂) 约为 1.51 至 1.89 小时。 平均血浆清除率 (CLz) 随剂量增加而降低：80 mg 组为 13.27 L/h，160 mg 组为 9.60 L/h，320 mg 组为 8.07 L/h。 24 小时内尿液中原形 DAS 的排泄量占给药剂量的 10.1% 至 15.5%，其中超过 90% 的原形药物在最初 4 小时内排出。 男性和女性之间未观察到显著的药代动力学差异。主题。[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DAS注射液在健康志愿者中单次静脉注射剂量高达320 mg时耐受性良好。
一名受试者在接受320 mg剂量后24小时报告了一例轻微不良事件（胃痛）；该不良事件在2小时内自行缓解。 未发生严重或意外不良事件。 实验室检查值、生命体征或心电图参数均未观察到具有临床意义的变化。[1] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
已有报道称穿心莲中含有脱氢穿心莲内酯，并有相关数据报道。
琥珀酸脱氢穿心莲内酯 (DAS) 是从中药穿心莲中提取的衍生物。 由于其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，DAS 注射液在中国临床上用于治疗病毒性肺炎和上呼吸道感染。 本研究得出结论，DAS 的药代动力学呈非线性，AUC 和 Cmax 的增加略高于剂量比例，而清除率随剂量增加而降低。作者建议在临床治疗方案中采用多次小剂量给药，以维持有效浓度并避免潜在的药物蓄积。[1] 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯 是从药用植物穿心莲（Andrographis paniculata）中分离得到的一种二萜类化合物。 它是穿心莲内酯的类似物，而穿心莲内酯是该植物的主要生物活性成分。 据报道，该化合物具有多种药理活性，包括免疫刺激、抗感染（针对 HIV 和 HSV-1）、抗炎（通过抑制 NF-κB 通路）和抗动脉粥样硬化（血管舒张和降压）作用。 它是穿心莲用于治疗感染、炎症以及可能的心血管疾病的传统活性成分之一。[2] |
| 分子式 |
C20H28O4
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|---|---|
| 分子量 |
332.43
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| 精确质量 |
332.198
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| CAS号 |
134418-28-3
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| PubChem CID |
6473762
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
512.8±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
178.3±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.584
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| LogP |
2.97
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| tPSA |
86.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
605
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C[C@@]12CC[C@H]([C@@]([C@H]1CCC(=C)[C@H]2C/C=C/3\C=COC3=O)(C)CO)O
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| InChi Key |
YIIRVUDGRKEWBV-FZOOCBFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H28O4/c1-13-4-7-16-19(2,10-8-17(22)20(16,3)12-21)15(13)6-5-14-9-11-24-18(14)23/h5,9,11,15-17,21-22H,1,4,6-8,10,12H2,2-3H3/b14-5+/t15-,16+,17-,19+,20+/m1/s1
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| 化学名 |
(3E)-3-[2-[(1R,4aS,5R,6R,8aS)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethylidene]furan-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~752.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0082 mL | 15.0408 mL | 30.0815 mL | |
| 5 mM | 0.6016 mL | 3.0082 mL | 6.0163 mL | |
| 10 mM | 0.3008 mL | 1.5041 mL | 3.0082 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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