| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite
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| 体外研究 (In Vitro) |
脱氢表雄酮（DHEA）是一种睾酮/雌激素前体，也是脊椎动物攻击性的已知调节剂。[1] < br >
脱氢表雄酮（DHEA）是最丰富的性类固醇，主要由肾上腺分泌，是运动员用于提高成绩的前体激素。［２］
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| 体内研究 (In Vivo) |
在实验室模拟的领土入侵中，脱氢表雄酮植入物会加剧敌意。在脑部植入脱氢表雄酮的鸟类的视前区（POA）、内侧纹状体的室周核（pvMSt）和下丘脑腹内侧（VMH）中观察到芳香酶 mRNA 的较高表达。有更多的激素受体mRNA表达。 POA 中的芳香酶表达和 pvMSt 中的雄激素受体表达均会因 DHEA 而增加，这与先前记录的与自然增加的 DHEA 水平相关的两个标记物的季节性增加一致 [1]。与 SC 组相比，单独添加 DHEA (10.2 mg/kg) 显着增加了小鼠的体重 (BW)、肌肉重量、睾酮水平以及肌肉和肝糖原含量 [2]。
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| 动物实验 |
本研究捕获了非繁殖期的雄性歌雀，并在实验室中于短日照（8:16 小时光照/黑暗循环）条件下饲养，随后分别皮下植入含有脱氢表雄酮（DHEA）或不含DHEA（对照组）的植入物，持续 14 天。DHEA 植入物增加了模拟领地入侵实验中歌雀的攻击性。DHEA 植入鸟的大脑显示，视前区（POA）芳香化酶 mRNA 表达水平升高，内侧纹状体室周核（pvMSt）和下丘脑腹内侧核雄激素受体 mRNA 表达水平升高。DHEA 诱导的 POA 芳香化酶表达和 pvMSt 雄激素受体表达的增加与先前报道的与 DHEA 自然水平升高相关的这些标志物的季节性增加相一致。这表明，DHEA通过以脑区特异性的方式上调类固醇信号传导/合成机制，促进非繁殖期雄性歌雀季节性攻击性的增加。[1]
本研究旨在探讨DHEA补充剂联合全身振动训练对年轻成年C57BL/6小鼠的体成分、运动能力、与体力疲劳相关的生化反应以及睾酮含量的影响。本研究中，雄性C57BL/6小鼠被分为四组（每组n=8），进行为期6周的治疗：对照组（注射载体，SC）、DHEA补充剂组（DHEA，10.2 mg/kg）、全身振动训练组（WBV；5.6 Hz，2 mm，0.13 g）以及全身振动训练联合DHEA补充剂组（WBV+DHEA；WBV：5.6 Hz，2 mm，0.13 g，DHEA：10.2 mg/kg）。通过前肢握力、力竭游泳时间以及15分钟游泳运动后血清乳酸、氨、葡萄糖、肌酸激酶（CK）和血尿素氮（BUN）等抗疲劳指标的变化来评估运动表现。此外，在实验结束时还测量了生化指标和睾酮含量。与SC组相比，单独补充DHEA六周可显著增加小鼠的体重（BW）、肌肉重量、睾酮水平和肝糖原含量（肝脏和肌肉）。单独补充DHEA对所有组织和生化指标均无负面影响，但不能提高运动表现。然而，与单独补充DHEA相比，全身振动联合DHEA补充可显著降低15分钟游泳运动后的体重、睾酮水平、肝糖原含量以及血清乳酸和氨水平。尽管单独补充DHEA对小鼠的运动能力没有益处，但其体重、睾酮水平和糖原含量却显著增加。另一方面，全身振动训练联合DHEA则降低了DHEA补充剂引起的体重增加、睾酮水平和糖原含量升高。因此，全身振动训练可能抑制DHEA补充剂对睾酮合成的影响，或者降低幼年成年小鼠对DHEA补充剂的吸收能力。[2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
醋酸普拉睾酮是一种甾类酯。
脱氢表雄酮 (DHEA) 是睾酮/雌激素的前体，也是已知的脊椎动物攻击性调节因子。雄性歌雀 (Melospiza melodia morphna) 在繁殖期和非繁殖期表现出较高的攻击性，此时循环 DHEA 水平较高；而在换羽期，DHEA 水平较低，攻击性则较低。我们之前已证明，在与生殖和攻击行为相关的大脑区域中，雄激素受体和芳香化酶 mRNA 的表达在繁殖期和/或非繁殖期均较高，但 DHEA 在介导这些季节性变化中的潜在作用仍不清楚。[1] 脱氢表雄酮 (DHEA) 是最丰富的性类固醇，主要由肾上腺分泌，是运动员用于提高运动表现的前体激素。全身振动（WBV）是一种众所周知的轻阻力运动，通过人体自动适应振动平台快速重复的振动，对老年人来说也是一种简单方便的运动方式。然而，目前尚不清楚DHEA补充剂与WBV训练相结合对身体成分、运动表现和激素调节的潜在影响。[2] |
| 分子式 |
C₂₁H₃₀O₃
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|---|---|
| 分子量 |
330.46
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| 精确质量 |
330.219
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| CAS号 |
853-23-6
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| PubChem CID |
14709
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
434.8±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
168-170ºC
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| 闪点 |
188.1±28.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.541
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| LogP |
4.28
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| tPSA |
43.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
606
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
CC(=O)O[C@H]1CC[C@@]2([C@H]3CC[C@]4([C@H]([C@@H]3CC=C2C1)CCC4=O)C)C
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| InChi Key |
NCMZQTLCXHGLOK-ZKHIMWLXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H30O3/c1-13(22)24-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(23)21(17,3)11-9-18(16)20/h4,15-18H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1
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| 化学名 |
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
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| 别名 |
DHEA acetate; Dehydroepiandrosterone acetate; 853-23-6; Dehydroisoandrosterone 3-acetate; Prasterone acetate; Dehydroisoandrosterone acetate; Dehydroepiandrosterone 3-acetate; trans-Dehydroandrosterone acetate; Androst-5-en-17-one, 3-(acetyloxy)-, (3b)-; Dehydroepiandrosterone 3-acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~14.29 mg/mL (~43.24 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (4.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 14.3 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (4.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 14.3mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (4.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0261 mL | 15.1304 mL | 30.2608 mL | |
| 5 mM | 0.6052 mL | 3.0261 mL | 6.0522 mL | |
| 10 mM | 0.3026 mL | 1.5130 mL | 3.0261 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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