Delcasertib 中文名称: 德卡色替

别名: KAI-9803; BMS-875944; KAI 9803; BMS 875944; KAI9803; BMS875944

目录号: V3529 纯度: ≥98%

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Delcasertib（也称为 KAI-9803 和 BMS-875944）是一种强效选择性 δ-蛋白激酶 C (δPKC) 抑制剂，由源自 δPKC δV1-1 部分的肽（称为货物肽）组成，可逆地与HIV 1 型反式激活蛋白（TAT47₋₅7；称为载体肽）的细胞穿透肽 11 个氨基酸、富含精氨酸的序列通过二硫键连接。

Delcasertib CAS号: 949100-39-4
产品类别: PKC

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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MSDS

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

Delcasertib（又名 KAI-9803 和 BMS-875944）是一种强效且选择性的 δ-蛋白激酶 C (δPKC) 抑制剂，由源自 δPKC δV1-1 部分的肽段（称为“载体肽”）与 HIV-1 型转录激活蛋白的细胞穿透肽（TAT₄₇₋₅₇；称为“载体肽”）通过二硫键可逆地连接。在急性心肌梗死大鼠模型中，缺血末期给予 KAI-9803 可减轻缺血再灌注引起的心脏损伤。在本研究中，我们考察了单次静脉推注（1 mg/kg）后，KAI-9803 在大鼠体内通过 TAT₄₇₋₅₇ 介导的分布情况。¹⁴C-KAI-9803 可迅速递送至包括心脏在内的多种组织（1.21 μg eq/g 组织），并迅速从体循环中清除。微放射自显影分析表明，¹⁴C-KAI-9803 在给药后 1 分钟内即可有效递送至包括心肌细胞和心脏内皮细胞在内的多种细胞。我们将 ¹²⁵I 标记的 KAI-9803 与 ¹²⁵I 标记的载体肽的组织分布进行了比较。该比较表明，KAI-9803 与 TAT₄₇₋₅₇ 的可逆结合促进了其向肝脏、肾脏和心脏等组织的分布。在体外心肌细胞研究中，37°C 下 ¹²⁵I-KAI-9803 的内化程度高于 4°C，而 37°C 下未观察到 ¹²⁵I-载体肽的内化，表明 ¹²⁵I-KAI-9803 进入心肌细胞是由 TAT₄₇₋₅₇ 载体介导的。我们的研究表明，单次静脉注射后，KAI-9803 可通过 TAT₄₇₋₅₇ 介导的机制递送至肝脏、肾脏和心脏的靶细胞。
Delcasertib（KAI-9803，BMS-875944，CAS#: 949100-39-4）是一种强效且选择性的 δ-蛋白激酶 C (δPKC) 抑制剂，由源自 δPKC V1 区的肽组成；它已被研究用于通过抑制缺血再灌注损伤来保护急性心肌梗死中的心脏。

生物活性&实验参考方法

靶点	Delcasertib targets the δ isoform of protein kinase C (δPKC), a key mediator of cell death and inflammation during ischemia‑reperfusion. By selectively inhibiting δPKC, it blocks pro‑apoptotic signalling without affecting other PKC isoforms, thereby reducing myocardial damage.
体外研究 (In Vitro)	Delcasertib (KAI-9803) 由一个 11 个氨基酸的细胞穿透肽、HIV 1 型转录激活蛋白 (TAT47-57；简称“载体肽”）组成。该载体肽是一种选择性抑制 δ-蛋白激酶 C (δPKC) 的肽，源自 δPKC 的 δV1-1 部分，并可逆地与一个肽段偶联，该肽段又可逆地与一个细胞穿透肽段偶联 [1]。体外实验表明，Delcasertib 在无细胞激酶活性测定中选择性抑制 δPKC 活性，对其他 PKC 亚型无显著抑制作用。其肽段特性确保了其高度特异性。在细胞模型中，Delcasertib 通过抑制 δPKC 介导的线粒体功能障碍，保护心肌细胞免受缺氧-复氧损伤。
体内研究 (In Vivo)	在小鼠的肝脏、肾脏、肺脏、心脏和脑组织中，delcasertib（KAI-9803，单次腹腔注射）可特异性抑制蛋白激酶C（PKC）的易位[1]。研究表明，在急性心肌梗死大鼠模型中，缺血末期给予delcasertib（KAI-9803）可减轻缺血再灌注对心脏造成的损伤[1]。研究人员已对接受血管成形术的急性心肌梗死患者进行了delcasertib（KAI-9803）预防再灌注损伤的研究[2]。体内研究表明，在急性心肌梗死动物模型中，于再灌注前或再灌注期间给予delcasertib可缩小梗死面积并改善心脏功能。临床前研究已证实其疗效，支持其作为心脏保护剂的潜力。
酶活实验	δPKC抑制活性是在无细胞激酶活性测定中，使用重组δPKC、肽底物和ATP进行测定；定量磷酸化水平，并计算IC50值。通过与其他PKC亚型进行测试来验证其选择性。
细胞实验	基于细胞的检测采用模拟缺血再灌注的心肌细胞系；加入 delcasertib 以评估细胞活力（MTT/LDH）、线粒体膜电位和细胞凋亡标志物，从而证实细胞保护作用。
动物实验	动物/疾病模型：六周龄雄性 Crl:CD(SD) 大鼠 [1]。剂量： 1 mg/kg（药代动力学/PK/PK 分析）。给药途径：经股静脉注射。实验结果：与 TAT47-57 的可逆性结合促进了药物向肝脏、肾脏和心脏等组织的分布。体内研究采用啮齿动物心肌梗死再灌注模型；在再灌注时静脉注射 delcasertib。测量梗死面积、心肌酶和功能参数以评估心脏保护作用。
药代性质 (ADME/PK)	Delcasertib是一种肽类药物，因此很可能通过肠外途径给药；其半衰期较短，这是肽类药物的典型特征。详细的药代动力学数据（清除率、分布容积）尚未完全公开，但其在急性情况下的疗效表明其起效迅速。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚无详细的毒性数据；作为一种肽类药物，其免疫原性和注射部位反应是潜在风险。该药物对δPKC的选择性抑制作用可能避免脱靶毒性，但仍需进行安全性研究才能用于临床。
参考文献	[1]. Distribution of KAI-9803, a novel δ-protein kinase C inhibitor, after intravenous administration to rats. Drug Metab Dispos. 2011 Oct;39(10):1946-53. [2]. Intracoronary KAI-9803 as an adjunct to primary percutaneous coronary intervention for acute ST-segment elevation myocardial infarction. Circulation. 2008 Feb 19;117(7):886-96.
其他信息	药物适应症该药曾被用于治疗心肌梗死的研究。 Delcasertib 是一种尚未获批的在研化合物，曾被用于治疗急性心肌梗死的研究。它选择性抑制 δPKC，为减少再灌注损伤提供了一种靶向治疗方法，但由于疗效或安全性方面的挑战，临床试验尚未获得批准。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C120H199N45O34S2
分子量	2880.27518010139
精确质量	2879.47
CAS号	949100-39-4
相关CAS号	Delcasertib hydrochloride
PubChem CID	56843747
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	-19.7
tPSA	1440
氢键供体(HBD)数目	53
氢键受体(HBA)数目	46
可旋转键数目(RBC)	108
重原子数目	201
分子复杂度/Complexity	6270
定义原子立体中心数目	21
SMILES	S(C[C@@H](C(N[C@@H](CC1C=CC(=CC=1)O)C(NCC(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(=O)O)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC(N)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCCN)=O)CCCCN)=O)=O)=O)=O)N)SC[C@@H](C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC1C=CC=CC=1)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC1C=CC(=CC=1)O)C(N[C@@H](CCC(=O)O)C(N[C@H](C(NCC(N[C@@H](CO)C(N[C@H](C(=O)O)CC(C)C)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)N
InChi Key	XPXZTVWPRKJTAA-PJKOMPQUSA-N
InChi Code	InChI=1S/C120H199N45O34S2/c1-61(2)48-80(96(179)145-55-92(174)148-86(56-166)110(193)163-85(114(198)199)49-62(3)4)159-106(189)78(37-39-93(175)176)156-107(190)83(52-65-30-34-67(170)35-31-65)161-112(195)88(58-168)165-109(192)84(53-90(126)172)162-108(191)82(50-63-18-6-5-7-19-63)160-111(194)87(57-167)164-95(178)69(124)60-201-200-59-68(123)94(177)158-81(51-64-28-32-66(169)33-29-64)97(180)146-54-91(173)147-70(22-12-42-139-115(127)128)98(181)149-71(20-8-10-40-121)99(182)150-72(21-9-11-41-122)100(183)151-73(23-13-43-140-116(129)130)101(184)152-75(25-15-45-142-118(133)134)103(186)155-77(36-38-89(125)171)105(188)154-74(24-14-44-141-117(131)132)102(185)153-76(26-16-46-143-119(135)136)104(187)157-79(113(196)197)27-17-47-144-120(137)138/h5-7,18-19,28-35,61-62,68-88,166-170H,8-17,20-27,36-60,121-124H2,1-4H3,(H2,125,171)(H2,126,172)(H,145,179)(H,146,180)(H,147,173)(H,148,174)(H,149,181)(H,150,182)(H,151,183)(H,152,184)(H,153,185)(H,154,188)(H,155,186)(H,156,190)(H,157,187)(H,158,177)(H,159,189)(H,160,194)(H,161,195)(H,162,191)(H,163,193)(H,164,178)(H,165,192)(H,175,176)(H,196,197)(H,198,199)(H4,127,128,139)(H4,129,130,140)(H4,131,132,141)(H4,133,134,142)(H4,135,136,143)(H4,137,138,144)/t68-,69-,70-,71-,72-,73-,74-,75-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82-,83-,84-,85-,86-,87-,88-/m0/s1
化学名	(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-3-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(1S)-4-carbamimidamido-1-carboxybutyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
别名	KAI-9803; BMS-875944; KAI 9803; BMS 875944; KAI9803; BMS875944
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 100 mg/mL (~34.72 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 7.69 mg/mL (2.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 76.9 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (0.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 100 mg/mL (~34.72 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 7.69 mg/mL (2.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 76.9 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.3472 mL	1.7359 mL	3.4719 mL
	5 mM	0.0694 mL	0.3472 mL	0.6944 mL
	10 mM	0.0347 mL	0.1736 mL	0.3472 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。