| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Deoxyshikonin increases the expression of VEGF-C and VEGF-A mRNA in HMVEC-dLy, promotes HIF-1α and HIF-1β subunit interaction, and binds to HIF-specific DNA sequences, indicating a pro-lymphangiogenic as well as a pro-angiogenic effect in vitro. It inhibits colorectal cancer (CRC) through the PI3K/Akt/mTOR pathway.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，脱氧紫草素对肺炎链球菌具有显著的协同抗菌活性（MIC=17 μg/mL），并且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）也具有显著的抑制活性。它具有促血管生成和促淋巴管生成作用。它通过PI3K/Akt/mTOR通路抑制结直肠癌。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，脱氧紫草素具有促进皮肤再生、伤口愈合和抗菌的潜在治疗应用价值。其抗肿瘤活性已在多种临床前模型中得到证实。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验并非脱氧紫草素的标准方法。其对HIF-1α和VEGF表达的影响可通过qRT-PCR和Western blotting等分子生物学技术进行评估。其抗菌活性则采用标准药敏试验方法进行评估。
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| 细胞实验 |
脱氧紫草素的细胞活性检测包括用该化合物处理癌细胞系，并测量细胞增殖、凋亡和信号通路激活情况。其对PI3K/Akt/mTOR通路的影响通过测量关键蛋白的磷酸化状态来评估。其促血管生成作用则在内皮细胞模型中进行评估。
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| 动物实验 |
脱氧紫草素的体内动物研究在癌症、感染和伤口愈合模型中进行。该化合物可通过口服或外用给药，并评估其对肿瘤生长、细菌载量和伤口愈合的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
脱氧紫草素的分子量为272.30，分子式为C16H16O4。它可溶于DMSO。储存时，应置于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
脱氧紫草素的毒理学特性尚未得到充分研究。作为一种天然萘醌类化合物，它在高浓度下可能具有细胞毒性。与任何研究化合物一样，在处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
脱氧紫草素是一种羟基-1,4-萘醌。据报道，脱氧紫草素存在于紫草（Lithospermum erythrorhizon）、紫草（Lithospermum verum）以及其他有相关数据的生物体中。另见：紫草根（部分）；……。
脱氧紫草素是一种萘醌类化合物，具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗癌作用。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和肺炎链球菌（S. pneumoniae）有效。它通过HIF-1α和VEGF促进血管生成和淋巴管生成。它是研究癌症、血管生成和传染病的重要研究工具。 |
| 分子式 |
C16H16O4
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|---|---|
| 分子量 |
272.2958
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| 精确质量 |
272.104
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| CAS号 |
43043-74-9
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| PubChem CID |
98914
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
503.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
91ºC
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| 闪点 |
272.5±26.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.611
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| LogP |
4.72
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| tPSA |
74.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
471
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VOMDIEGPEURZJO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H16O4/c1-9(2)4-3-5-10-8-13(19)14-11(17)6-7-12(18)15(14)16(10)20/h4,6-8,17-18H,3,5H2,1-2H3
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| 化学名 |
5,8-dihydroxy-2-(4-methylpent-3-enyl)naphthalene-1,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~122.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6724 mL | 18.3621 mL | 36.7242 mL | |
| 5 mM | 0.7345 mL | 3.6724 mL | 7.3448 mL | |
| 10 mM | 0.3672 mL | 1.8362 mL | 3.6724 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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