| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Desmethylglycitein directly binds to and inhibits CDK1 and CDK2 in vivo. It also binds to PI3K in an ATP-competitive manner in the cytosol, inhibiting PI3K activity and downstream signaling cascades. Additionally, it is a direct inhibitor of protein kinase C (PKC)α and exhibits inhibitory activity against glutathione S-transferase Noppera-bo.
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| 体外研究 (In Vitro) |
去甲基甘氨酸（4',6,7-三羟基异黄酮）（0-100 μM；24-72 小时）以剂量和时间依赖的方式抑制 HCT-116 和 DLD1 细胞的锚定依赖性生长，且不引起细胞毒性[1]。去甲基甘氨酸（4',6,7-三羟基异黄酮）（0-100 μM；24-72 小时）以剂量依赖的方式抑制 HCT-116 细胞中的 CDK1 和 CDK2 活性[1]。去甲基甘氨酸（4',6,7-三羟基异黄酮）（0-100 μM；24-72 小时）诱导细胞周期阻滞于 S 期和 G2/M 期，且在 100 μM 浓度下 S 期细胞比例更高[6,7]。在 4'-THIF 处理组中，G2/M 期也观察到了相同的模式（29.5% vs. 19.1%）[1]。
体外实验表明，去甲基甘氨酸（0–100 µM；24–72 小时）以剂量依赖的方式抑制 HCT-116 人结肠癌细胞中的 CDK1 和 CDK2 活性。它显著抑制乙酰胆碱酯酶和硫代巴比妥酸反应物 (TBARS) 的活性。在 HCT-116 细胞的离体激酶活性测定中，它以剂量依赖的方式显著抑制细胞周期蛋白 B1/CDK1 和细胞周期蛋白 A/CDK2 复合物的活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
除了作为一种强效抗癌药物外，去甲基甘氨酸（4',6,7-三羟基异黄酮）（腹腔注射；5 或 25 mg/kg；每日一次；持续 20 天）还能抑制小鼠肿瘤的生长，并可能在体内系统中预防或延缓 HCT-116 细胞的致瘤性 [1]。
在体内，去甲基甘氨酸直接与 CDK1 和 CDK2 结合，抑制它们的活性。它能显著改善东莨菪碱诱导的认知功能障碍，并增强行为测试中的学习和记忆能力。它还能通过 ATP 竞争性抑制 PI3K 来抑制 3T3-L1 前脂肪细胞的脂肪生成。 |
| 酶活实验 |
激酶抑制试验采用重组 CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin A 复合物进行。将去甲基甘氨酸与激酶、ATP 和底物肽孵育。分离后，通过闪烁计数或 ELISA 法定量磷酸化底物来测定活性。对于 PKCα，使用含有特异性底物肽的激酶活性测定试剂盒测定活性，并通过测量放射性磷酸盐的掺入量或荧光法来确定抑制率。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： HCT-116 细胞 测试浓度： 0、12.5、25、50 或 100 μM 孵育时间： 24、48 或 72 小时 实验结果： 抑制 HCT-116 细胞的锚定依赖性和非锚定依赖性生长。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： HCT-116 和 DLD1 细胞 测试浓度： 0、25、50 或 100 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： CDK1 和 CDK2 表达受到抑制。 细胞周期分析[1] 细胞类型： HCT-116 细胞 测试浓度： 0、25、50 或 100 μM 孵育时间： 24、48 或 72 小时 实验结果： 诱导 HCT-116 细胞周期停滞于 S 期和 G2/M 期。 将人 HCT-116 结肠癌细胞培养，并用浓度范围为 0 至 100 µM 的去甲基甘氨酸处理 24 至 72 小时。使用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞增殖。对于细胞周期分析，用碘化丙啶染色细胞，并通过流式细胞术进行分析。采用免疫沉淀法，以组蛋白H1为底物进行激酶活性测定，检测细胞裂解液中CDK1和CDK2的活性。使用3T3-L1前脂肪细胞研究脂肪生成抑制。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性无胸腺裸鼠皮下注射HCT-116细胞[1]
剂量：5或25 mg/kg 给药途径：腹腔注射；5或25 mg/kg；每日一次；持续20天 实验结果：HCT-116异种移植瘤的生长、大小和重量均有所减少。 采用东莨菪碱诱导的啮齿动物认知功能障碍模型。口服或腹腔注射去甲基甘氨酸，并使用莫里斯水迷宫或被动回避测试评估认知功能。抗癌活性研究采用裸鼠HCT-116人结肠癌异种移植模型。测量肿瘤体积，并通过免疫组织化学或蛋白质印迹法分析肿瘤组织中的 CDK1/CDK2 活性。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
去甲基甘氨酸是一种小分子（分子量 270.24）。作为大豆苷元的代谢产物，预计其口服生物利用度中等，并与其他异黄酮类似，经历 II 期代谢（葡萄糖醛酸化和硫酸化）。它可能分布于多种组织。文献中尚未充分描述其详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax 和 AUC。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
基于其天然来源——膳食异黄酮代谢物，去甲基甘氨酸通常被认为在药理剂量下是安全的。动物研究表明，在用于改善认知功能或抗癌疗效的剂量下，未发现明显的急性毒性。它具有抗氧化特性，可能对氧化应激具有保护作用。然而，包括慢性毒性和遗传毒性在内的全面毒理学特征尚未得到充分证实。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
4',6,7-三羟基异黄酮是一种羟基异黄酮，由大豆苷元6位羟基取代基取代而成。它具有多种功能，包括作为代谢产物、PPARα激动剂、PPARγ激动剂、抗炎剂、抗诱变剂和EC 1.14.18.1（酪氨酸酶）抑制剂。其功能与大豆苷元相关。据报道，辣椒（Capsicum annuum）中含有6,7,4'-三羟基异黄酮，并已有相关数据。
去甲基甘氨酸主要用作研究细胞周期调控、癌症生物学和脂肪生成的研究工具。其作用机制涉及对CDK1、CDK2、PKCα和PI3K的多靶点抑制。它并非获批药物，也未进行临床试验。它可作为研究异黄酮代谢物生物活性的重要参考化合物。 |
| 分子式 |
C15H10O5
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|---|---|
| 分子量 |
270.2369
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| 精确质量 |
270.053
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| CAS号 |
17817-31-1
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| PubChem CID |
5284649
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.548g/cm3
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| 沸点 |
587.1ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
322 °C
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| 闪点 |
229.7ºC
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| 蒸汽压 |
2.21E-14mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.732
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| LogP |
2.576
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| tPSA |
90.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
411
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GYLUFQJZYAJQDI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-14-6-13(18)12(17)5-10(14)15(11)19/h1-7,16-18H
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| 化学名 |
6,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~462.55 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7004 mL | 18.5021 mL | 37.0041 mL | |
| 5 mM | 0.7401 mL | 3.7004 mL | 7.4008 mL | |
| 10 mM | 0.3700 mL | 1.8502 mL | 3.7004 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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