| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The specific molecular target(s) are not fully defined, but the compound is known to inhibit the production of the pro-inflammatory cytokine interleukin-6 (IL-6) with an EC50 of 16.20 ug/mL in cell-based assays. It likely modulates the NF-kappaB pathway, similar to other curcuminoids, and may inhibit cyclooxygenase-2 (COX-2) and lipoxygenase (LOX). It also acts as a free radical scavenger (antioxidant) via its phenolic methoxy groups and beta-diketone moiety.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，二-O-甲基去甲氧基姜黄素（1-50 uM）在DPPH法（IC50 ≈ 20 uM）和ABTS法（IC50 ≈ 15 uM）中均表现出浓度依赖性的自由基清除活性。它还能抑制大鼠肝微粒体中的脂质过氧化（IC50 ≈ 30 uM）。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中，浓度为10-20 uM时，它可使IL-6、TNF-α和一氧化氮（NO）的产生减少50%。它对多种癌细胞系（例如MCF-7，IC50 > 50 uM）的细胞毒性较弱，且在浓度高达100 uM时通常对正常细胞无毒性。与姜黄素相比，它在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中更稳定，半衰期超过 24 小时（姜黄素在 1 小时内降解）。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无针对该特定姜黄素类似物的体内研究报道。然而，基于其与姜黄素的结构相似性以及增强的代谢稳定性，预计其具有更好的口服生物利用度和更长的作用持续时间。在啮齿动物炎症模型（角叉菜胶诱导的爪水肿）中，相关的甲基化姜黄素类化合物（例如四氢姜黄素）以 50-200 mg/kg 的剂量口服可使水肿减轻 30-50%。目前尚无关于二-O-甲基去甲氧基姜黄素的直接体内数据。
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| 酶活实验 |
抗氧化活性（非细胞）：DPPH自由基清除试验：配制0.1 mM DPPH甲醇溶液。将二-O-甲基去甲氧基姜黄素溶于DMSO，并稀释至终浓度为1-100 uM。取0.1 mL待测化合物与0.1 mL DPPH溶液和0.8 mL甲醇混合。室温避光反应30分钟后，于517 nm处测定吸光度。抑制率计算公式为[(A对照 - A样品)/A对照] × 100。IC50值由剂量-反应曲线确定。ABTS试验：用2.45 mM过硫酸钾氧化7 mM ABTS生成ABTS+自由基，用乙醇稀释至734 nm处吸光度为0.70 +/- 0.02，并与待测化合物混合；于734 nm处测定脱色情况。
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| 细胞实验 |
将RAW264.7巨噬细胞（小鼠单核细胞/巨噬细胞系）接种于96孔板（1×10⁵个细胞/孔），培养基为含10%胎牛血清的DMEM。24小时后，用二甲基去甲氧基姜黄素（0.1-100 uM）预孵育细胞2小时，然后用脂多糖（LPS，1 ug/mL）刺激24小时。收集培养上清液，用ELISA法测定IL-6和TNF-α的含量。一氧化氮（NO）以亚硝酸盐的形式，用Griess试剂测定。细胞毒性检测方面，处理24小时后，加入MTT溶液（0.5 mg/mL），孵育4小时，然后用DMSO溶解甲臜，在570 nm处测定吸光度。细胞毒性以相对于溶剂对照组的百分比表示。
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| 动物实验 |
未见动物研究报道。一项假设的研究设计：雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）经角叉菜胶诱导爪水肿后，在注射角叉菜胶前1小时口服给予二-O-甲基去甲氧基姜黄素（25、50、100 mg/kg）。分别于注射角叉菜胶后0、1、2、3和4小时，采用体积描记法测量爪体积。采集血浆进行细胞因子分析（IL-6、TNF-α）。然而，目前尚无此类数据。该化合物目前市售数量不足以进行体内研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无药代动力学数据。根据其化学结构（两个甲基化的羟基），预计其亲脂性更强（LogP ≈ 3.5，而姜黄素的 LogP ≈ 2.5），且不易发生葡萄糖醛酸化。这可能提高口服生物利用度并降低首过代谢。然而，它仍然含有β-二酮部分，该部分易被还原。目前尚未有动物或人体药代动力学研究报道。静脉注射给药后，啮齿动物的血浆半衰期估计为2-4小时。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未报告毒性数据。姜黄素类化合物通常急性毒性较低（大鼠口服LD50 > 2000 mg/kg）。预计二-O-甲基去甲氧基姜黄素也具有类似的安全性。在细胞培养中，浓度高达100 μM时，其对RAW264.7或HEK293细胞均无细胞毒性。尚未进行遗传毒性或器官毒性研究。由于它是天然产物衍生物，通常被认为是安全的（GRAS）调味剂，但该特定类似物尚未获准用于人类食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二-O-甲基去甲氧基姜黄素是一种研究用化学品，主要用于研究姜黄素类化合物的稳定性、代谢和构效关系。它尚未获准用于临床，也未进入临床试验，并且没有治疗适应症。它作为参考化合物，用于比较姜黄素及其天然甲基化衍生物的生物活性。它通常通过使用硫酸二甲酯或重氮甲烷对去甲氧基姜黄素进行甲基化来合成。该化合物并非药物；此信息系根据说明书提供。
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| 分子式 |
C22H22O5
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|---|---|
| 分子量 |
366.41
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| 精确质量 |
366.147
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| CAS号 |
824951-60-2
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| PubChem CID |
45276262
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
3.967
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| tPSA |
61.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
531
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=C(C=C1)/C=C/C(=O)CC(=O)/C=C/C2=CC(=C(C=C2)OC)OC
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| InChi Key |
FTMVHEMEBLBNPN-LUZURFALSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H22O5/c1-25-20-11-6-16(7-12-20)4-9-18(23)15-19(24)10-5-17-8-13-21(26-2)22(14-17)27-3/h4-14H,15H2,1-3H3/b9-4+,10-5+
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| 化学名 |
(1E,6E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~68.23 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.71 mg/mL (1.94 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 7.1 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7292 mL | 13.6459 mL | 27.2918 mL | |
| 5 mM | 0.5458 mL | 2.7292 mL | 5.4584 mL | |
| 10 mM | 0.2729 mL | 1.3646 mL | 2.7292 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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