| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DCFH-DA itself is non-fluorescent, but upon entering cells, it is hydrolyzed by intracellular esterases to 2',7'-dichlorodihydrofluorescein (DCFH). DCFH is then oxidized by ROS to the highly fluorescent 2',7'-dichlorofluorescein (DCF). The fluorescence intensity is proportional to the level of ROS and NO in the cells, making it a sensitive indicator of oxidative stress.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,DCFH-DA 是一种广泛用于检测多种细胞类型中活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 的探针。它可用于定量分析活性氧中间体的产生,并评估整体氧化应激程度。该探针的荧光强度可通过荧光测定法、流式细胞术或荧光显微镜进行测量。它是氧化应激研究中的标准工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,DCFH-DA主要用于动物模型中氧化应激的研究。然而,由于其代谢迅速且易发生非特异性氧化,其体内应用受到限制。它最常用于组织样本的离体检测或细胞培养实验。
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| 酶活实验 |
DCFH-DA的体外检测通常包括将细胞与探针孵育。该化合物被细胞吸收后,在细胞内酯酶的作用下脱乙酰化为DCFH。随后用诱导活性氧(ROS)产生的试剂刺激细胞,并测量荧光强度的增加。该检测方法灵敏度高,能够检测低浓度的ROS和NO。
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| 细胞实验 |
基于细胞的DCFH-DA检测方法是将细胞用探针处理,然后测量荧光强度以反映氧化应激水平。通常将细胞与DCFH-DA孵育30-60分钟,洗涤后用ROS诱导剂刺激。使用荧光计、流式细胞仪或荧光显微镜测量荧光强度。该检测方法广泛用于研究各种化合物对细胞氧化应激的影响。
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| 动物实验 |
DCFH-DA的体内动物研究有限,但该探针可用于对经处理动物的组织样本进行离体检测。例如,可将组织匀浆与DCFH-DA孵育,并通过测量荧光强度来评估活性氧(ROS)水平。该方法可用于研究药物或疾病对不同器官氧化应激的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二乙酰二氯荧光素的分子量为 485.26 g/mol,分子式为 C24H14Cl2O7。它在 DMSO 中的溶解度约为 33.33 mg/mL (68.68 mM)。该化合物对光敏感,运输和储存过程中应避光。粉末状化合物可在 -20°C 下保存长达 3 年,或在 4°C 下保存长达 2 年;溶液状化合物可在 -80°C 下保存 6 个月,或在 -20°C 下保存 1 个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DCFH-DA的毒理学特性与其他荧光探针一致。在检测所用浓度下,通常认为其无毒。然而,与任何化学试剂一样,处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。其用途仅限于研究应用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二乙酰二氯荧光素是一种研究化合物,尚未获准用于人体治疗。它是一种广泛使用的荧光探针,用于检测细胞和组织中的活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)。它是研究氧化应激、炎症以及各种化合物对细胞氧化还原状态影响的重要工具。该探针广泛应用于细胞生物学、药理学和毒理学等多个研究领域。
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| 分子式 |
C24H14CL2O7
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|---|---|
| 分子量 |
485.26
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| 精确质量 |
484.012
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| CAS号 |
2044-85-1
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| PubChem CID |
104913
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| 外观&性状 |
Light yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.59 g/cm3
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| 沸点 |
657.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
232-234ºC(lit.)
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| 闪点 |
239.2ºC
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| 蒸汽压 |
3.49E-17mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.692
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| LogP |
5.412
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| tPSA |
88.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
775
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VQVUBYASAICPFU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H14Cl2O7/c1-11(27)30-21-9-19-15(7-17(21)25)24(14-6-4-3-5-13(14)23(29)33-24)16-8-18(26)22(31-12(2)28)10-20(16)32-19/h3-10H,1-2H3
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| 化学名 |
(6'-acetyloxy-2',7'-dichloro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl) acetate
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| 别名 |
Leuco-dcf diacetate Dcfh-DA Diacetyldichlorofluorescein
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~68.68 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中,混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0608 mL | 10.3038 mL | 20.6075 mL | |
| 5 mM | 0.4122 mL | 2.0608 mL | 4.1215 mL | |
| 10 mM | 0.2061 mL | 1.0304 mL | 2.0608 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。