| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dichlorophen acts by disrupting the integrity of microbial cell membranes. It can covalently bind to thiol groups of microbial proteins, interfering with the activity of metabolic enzymes. In fungi, its activity is linked to disrupting mitochondrial bioenergetics and inhibiting cytoskeletal dynamics. It has been identified as a novel tubulin-binding mitotic inhibitor and also functions as an antagonist of the vitamin D receptor (VDR) signaling pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
二氯酚对多种微生物具有强效的体外活性。它对阴道毛滴虫（Trichomonas vaginalis）具有极高的杀灭效果，0.074 mM 的浓度即可在 10 分钟内杀死该寄生虫。它对胡萝卜软腐欧文氏菌（Erwinia carotovora）也具有良好的抗菌活性。它能抑制弓形虫（Toxoplasma gondii）速殖子的产生。在 0.1 ng/mL 的浓度下，它能抑制裂殖子产生 80% 以上。它对人类癌细胞也具有细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，二氯酚是一种有效的驱虫药。它能使布氏片形吸虫感染的虫卵数量减少83.3%，重复治疗可彻底根除虫卵。二氯酚常与其他驱虫药联合使用，用于治疗犬猫的肠道寄生虫。此外，它还可用作兽用杀真菌剂和抗原生动物剂。
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| 酶活实验 |
目前尚无针对二氯酚的专用受体结合试验标准方法。其活性可通过多种功能性试验进行评估。已对其与雄激素受体和雌激素受体的结合能力进行了评估。已知二氯酚可激活芳烃受体（AhR）。其与微管蛋白的相互作用可通过聚合试验进行评估。
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| 细胞实验 |
二氯酚在细胞培养中用于研究其抗菌和抗寄生虫作用。通过用不同浓度的二氯酚处理细胞系，测定其IC₅₀值并评估其细胞毒性。此外，它还用于研究生物膜的形成和微生物生长的抑制情况。
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| 动物实验 |
二氯酚常用于动物模型中，以评估其抗寄生虫的疗效和安全性。啮齿动物、犬和猫是常用的动物模型。该化合物可口服或外用。毒理学研究评估其促进皮肤肿瘤发生的可能性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
大鼠口服[14C]-二氯苯酚后，吸收良好，2天内78%的剂量经尿液排出，15%经粪便排出。研究人员将溶于丙二醇的[14C]-二氯苯酚（50 mg/kg）经口给予雌性Wistar白化大鼠（每组n=3）。其中一组大鼠在口服给药1小时后进行胆管插管。给药两天后，平均95%的[14C]-二氯苯酚经尿液和粪便排出。大部分（78%）杀菌剂在尿液中回收，17%在粪便中回收。代谢/代谢物/研究人员给雌性Wistar白化大鼠（每组n=3）口服50 mg/kg的[14C]-二氯苯酚（溶于丙烷-1,2-二醇）。……在尿液中检测到以下代谢物：4%二氯苯酚；17%二氯苯酚硫酸盐；25%二氯苯酚单葡糖醛酸苷；以及19%二氯苯酚二葡糖醛酸苷。插管大鼠在给药后1至4小时内排出36%的[14C]-二氯苯酚剂量。[14C]-二氯苯酚存在于肠内容物中，11%存在于肠壁中，而尿液中仅检测到2%。胆汁中仅检测到[14C]-二氯苯酚的单葡糖醛酸苷代谢物。研究人员推测二氯苯酚经历了肠肝循环。研究人员检测了二氯苯酚在雌性Vom品系大鼠体内的肠肝循环。雌性大鼠经口给予50 mg/kg [14C]-二氯苯酚（5 μCi/kg），1小时后进行胆管插管。收集3小时内的胆汁和尿液。随后，将胆汁注入另一组已插管大鼠的十二指肠，并收集胆汁和尿液。对第三组大鼠重复上述过程。每个实验均使用5只大鼠。在所有三个实验中，胆汁中唯一的代谢产物是单葡糖醛酸苷。尿液中的主要代谢产物是硫酸二氯苯酚和二葡糖醛酸苷。接受胆汁灌注的大鼠门静脉血中存在游离二氯苯酚及其单葡糖醛酸苷。口服二氯苯酚后：(1) 二氯苯酚在肠道被吸收，在肠壁与硫酸盐和单葡萄糖醛酸结合，然后进入肝脏，在肝脏中可生成更多代谢物；(2) 二葡萄糖醛酸在肝脏或其他体循环灌注的器官中生成；(3) 硫酸盐和二葡萄糖醛酸经肾脏从外周循环排出；(4) 二葡萄糖醛酸水溶性过高，无法通过胆汁排泄；然而，大部分单葡萄糖醛酸经胆汁排泄；(5) 剩余的单葡萄糖醛酸在随后的肠肝循环中代谢为硫酸盐和二葡萄糖醛酸，并经肾脏排泄。 二氯苯酚的药代动力学数据有限。口服后吸收良好，约78%的剂量在2天内经尿液排出。它可与硫酸盐和葡萄糖醛酸结合。它对哺乳动物的毒性较低。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二氯酚对哺乳动物毒性较低，但对鱼类和水生无脊椎动物具有中等毒性。大鼠口服LD50为1683 mg/kg。它是一种皮肤刺激剂。摄入可导致危及生命的多器官功能障碍。它不被认为是致癌物。
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| 其他信息 |
根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，二氯苯酚可能具有发育毒性。二氯苯酚是一种白色、微乳白色或淡粉色粉末，熔点为 177°C。它略带酚类气味，味道咸，毒性中等。它被用作杀菌剂和杀真菌剂。二氯苯酚是一种二芳基甲烷和桥联二苯基类杀菌剂。二氯苯酚是一种抗菌剂，已被证明对绦虫、原生动物、真菌和细菌有效。它常与甲苯联合使用，用于清除犬猫体内的寄生虫，包括蛔虫、绦虫和钩虫。二氯苯酚是一种无毒的氯代酚类泻药和驱虫药。二氯苯酚可用作兽用杀菌剂、驱虫剂和抗原生动物剂，也是抗菌皂和洗发水的成分之一。该药物可能通过促进肠道内容物的清除来发挥作用，从而根除肠道内的绦虫感染。它是一种无毒的泻药，可有效治疗绦虫感染。但它容易引起腹痛和恶心。它也可用作兽用杀真菌剂、驱虫剂和抗菌剂。（摘自默克公司第11版）
另见：二氯苯酚；甲苯（成分之一）。 二氯苯酚是一种抗绦虫、抗真菌和抗菌剂。它用于兽医学。在许多国家，它未被批准用于人类治疗。在研究中，它被用作研究抗菌机制和药物再利用的工具。 |
| 分子式 |
C13H10CL2O2
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|---|---|
| 分子量 |
268.12
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| 精确质量 |
268.005
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| CAS号 |
97-23-4
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| PubChem CID |
3037
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| 外观&性状 |
Colorless crystals
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
418.7±40.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
168-172 °C(lit.)
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| 闪点 |
207.0±27.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.650
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| LogP |
4.62
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
226
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C=C(CC2C(O)=CC=C(Cl)C=2)C(O)=CC=1
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| InChi Key |
MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H10Cl2O2/c14-10-1-3-12(16)8(6-10)5-9-7-11(15)2-4-13(9)17/h1-4,6-7,16-17H,5H2
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| 化学名 |
4-chloro-2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
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| 别名 |
NSC-38642; NSC 38642; Dichlorophen
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~371.58 mM)
H2O : ~0.1 mg/mL (~0.37 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7297 mL | 18.6484 mL | 37.2967 mL | |
| 5 mM | 0.7459 mL | 3.7297 mL | 7.4593 mL | |
| 10 mM | 0.3730 mL | 1.8648 mL | 3.7297 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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