Dichlorophen 中文名称: 双氯酚

别名: NSC-38642; NSC 38642; Dichlorophen 双氯酚;2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚);甲双氯酚;2,2’-亚甲基双(4-氯苯酚);杀菌灭藻剂NL-4;2,2ˊ-二羟基-5,5ˊ-二氯二苯甲烷;2,2ˊ-二羟基-5,5ˊ-二氯联苯甲烷;2,2ˊ-亚甲基双(4-氯酚);二氯芬;2,2'-Methylenebis(4-chlorophenol) 2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚);二氯酚; 双氯酚标准品;2,2-亚甲基双(4-氯苯酚);防酶酚;双(5-氯-2-羟苯基)甲烷;双氯酚　,Dichlorophene ,分析标准品

目录号: V19790 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

二氯酚 (DDM) 是一种绦虫驱避化合物。

Dichlorophen CAS号: 97-23-4
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

二氯酚 (DDM) 是一种绦虫驱避化合物。二氯酚是一种有效对抗绦虫、原生动物、真菌和细菌的抗菌剂。

生物活性&实验参考方法

药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄大鼠口服[14C]-二氯酚后，吸收良好，2天内78%的剂量经尿液排出，15%经粪便排出。研究人员给雌性Wistar白化大鼠（每组3只）口服50 mg/kg溶于丙烷-1,2-二醇的[14C]-二氯酚。其中一组大鼠在口服[14C]-二氯酚1小时后进行胆管插管。给药2天后，平均95%的[14C]-二氯酚经尿液和粪便排出。大部分（78%）杀菌剂在尿液中回收，17%在粪便中回收。代谢/代谢物 /研究人员给雌性Wistar白化大鼠（每组3只）口服50 mg/kg [14C]-二氯酚（溶于丙烷-1,2-二醇）。……在尿液中鉴定出以下代谢物：4%二氯酚；17%硫酸二氯酚；25%二氯酚单葡糖苷酸；以及19%二氯酚二葡糖苷酸。胆管插管大鼠在给药后1至4小时内排出36%的[14C]-二氯酚剂量。肠内容物和肠壁中分别含有32%和11%的[14C]-二氯酚，而尿液中仅检测到2%。胆汁中仅检测到[14C]-二氯酚的单葡萄糖醛酸苷代谢物。研究人员推测二氯酚经历了肠肝循环。研究人员检测了雌性Vom品系大鼠肠肝循环中二氯酚的代谢物。雌性大鼠经口给予50 mg/kg [14C]-二氯酚（5 μCi/kg），1小时后进行胆管插管。收集3小时的胆汁和尿液。然后将胆汁注入另一组插管大鼠的十二指肠，并收集胆汁和尿液。对第三组大鼠重复上述过程。每个实验使用5只大鼠。在所有三个实验中，胆汁中唯一的代谢产物是单葡糖醛酸苷。尿液中的主要代谢产物是硫酸二氯酚和二葡糖醛酸苷。接受胆汁输注的大鼠肝门静脉血中含有游离的二氯酚及其单葡糖醛酸苷。口服二氯酚后：(1) 二氯酚经肠道吸收，在肠壁与硫酸盐和单葡糖醛酸苷结合，然后进入肝脏，在那里可以生成更多的代谢产物；(2) 二葡糖醛酸苷在肝脏或其他由体循环灌注的器官中生成；(3) 硫酸盐和二葡糖醛酸苷经肾脏从外周循环中排出；(4) 二葡糖醛酸苷水溶性太高，无法通过胆汁排泄；然而，大部分单葡糖醛酸苷通过胆汁排泄。（5）残留的单葡糖醛酸苷在随后的肠肝循环中代谢为硫酸盐和二葡糖醛酸苷，并通过肾脏排出体外。
其他信息	根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，二氯酚可能导致发育毒性。二氯酚为白色、略带乳白色或浅粉色的粉末。熔点 177 °C。略带酚类气味，味咸。毒性中等。用作杀菌剂和杀真菌剂。二氯酚是一种二芳基甲烷和桥联二苯基类杀菌剂。二氯酚是一种抗菌剂，已被证明对绦虫、原生动物、真菌和细菌有效。它通常与甲苯混合使用，用于清除犬猫体内的寄生虫，包括蛔虫、绦虫和钩虫。二氯酚是一种无毒的氯化酚类泻药和驱虫剂。二氯酚可用作兽用杀菌剂、驱虫剂和抗原生动物剂，也是抗菌皂和洗发水的成分之一。该药物可能通过促进肠道内容物的清除来发挥作用，从而根除肠道内的绦虫感染。无毒泻药，可有效治疗绦虫感染。它容易引起腹痛和恶心。它还可用作兽用杀真菌剂、驱虫剂和抗原生动物剂。（引自默克公司第11版）另见：二氯酚；甲苯（成分之一）。

药代性质 (ADME/PK)

吸收、分布和排泄
大鼠口服[14C]-二氯酚后，吸收良好，2天内78%的剂量经尿液排出，15%经粪便排出。
研究人员给雌性Wistar白化大鼠（每组3只）口服50 mg/kg溶于丙烷-1,2-二醇的[14C]-二氯酚。其中一组大鼠在口服[14C]-二氯酚1小时后进行胆管插管。给药2天后，平均95%的[14C]-二氯酚经尿液和粪便排出。
大部分（78%）杀菌剂在尿液中回收，17%在粪便中回收。

代谢/代谢物
/研究人员给雌性Wistar白化大鼠（每组3只）口服50 mg/kg [14C]-二氯酚（溶于丙烷-1,2-二醇）。……在尿液中鉴定出以下代谢物：4%二氯酚；17%硫酸二氯酚；25%二氯酚单葡糖苷酸；以及19%二氯酚二葡糖苷酸。胆管插管大鼠在给药后1至4小时内排出36%的[14C]-二氯酚剂量。肠内容物和肠壁中分别含有32%和11%的[14C]-二氯酚，而尿液中仅检测到2%。胆汁中仅检测到[14C]-二氯酚的单葡萄糖醛酸苷代谢物。研究人员推测二氯酚经历了肠肝循环。研究人员检测了雌性Vom品系大鼠肠肝循环中二氯酚的代谢物。雌性大鼠经口给予50 mg/kg [14C]-二氯酚（5 μCi/kg），1小时后进行胆管插管。收集3小时的胆汁和尿液。然后将胆汁注入另一组插管大鼠的十二指肠，并收集胆汁和尿液。对第三组大鼠重复上述过程。每个实验使用5只大鼠。在所有三个实验中，胆汁中唯一的代谢产物是单葡糖醛酸苷。尿液中的主要代谢产物是硫酸二氯酚和二葡糖醛酸苷。接受胆汁输注的大鼠肝门静脉血中含有游离的二氯酚及其单葡糖醛酸苷。口服二氯酚后：(1) 二氯酚经肠道吸收，在肠壁与硫酸盐和单葡糖醛酸苷结合，然后进入肝脏，在那里可以生成更多的代谢产物；(2) 二葡糖醛酸苷在肝脏或其他由体循环灌注的器官中生成；(3) 硫酸盐和二葡糖醛酸苷经肾脏从外周循环中排出；(4) 二葡糖醛酸苷水溶性太高，无法通过胆汁排泄；然而，大部分单葡糖醛酸苷通过胆汁排泄。（5）残留的单葡糖醛酸苷在随后的肠肝循环中代谢为硫酸盐和二葡糖醛酸苷，并通过肾脏排出体外。

其他信息

根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，二氯酚可能导致发育毒性。
二氯酚为白色、略带乳白色或浅粉色的粉末。熔点 177 °C。略带酚类气味，味咸。毒性中等。用作杀菌剂和杀真菌剂。
二氯酚是一种二芳基甲烷和桥联二苯基类杀菌剂。
二氯酚是一种抗菌剂，已被证明对绦虫、原生动物、真菌和细菌有效。它通常与甲苯混合使用，用于清除犬猫体内的寄生虫，包括蛔虫、绦虫和钩虫。
二氯酚是一种无毒的氯化酚类泻药和驱虫剂。二氯酚可用作兽用杀菌剂、驱虫剂和抗原生动物剂，也是抗菌皂和洗发水的成分之一。该药物可能通过促进肠道内容物的清除来发挥作用，从而根除肠道内的绦虫感染。
无毒泻药，可有效治疗绦虫感染。它容易引起腹痛和恶心。它还可用作兽用杀真菌剂、驱虫剂和抗原生动物剂。（引自默克公司第11版）
另见：二氯酚；甲苯（成分之一）。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C13H10CL2O2
分子量	268.12
精确质量	268.005
CAS号	97-23-4
PubChem CID	3037
外观&性状	Colorless crystals
密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	418.7±40.0 °C at 760 mmHg
熔点	168-172 °C(lit.)
闪点	207.0±27.3 °C
蒸汽压	0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率	1.650
LogP	4.62
tPSA	40.46
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	2
重原子数目	17
分子复杂度/Complexity	226
定义原子立体中心数目	0
SMILES	ClC1C=C(CC2C(O)=CC=C(Cl)C=2)C(O)=CC=1
InChi Key	MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C13H10Cl2O2/c14-10-1-3-12(16)8(6-10)5-9-7-11(15)2-4-13(9)17/h1-4,6-7,16-17H,5H2
化学名	4-chloro-2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
别名	NSC-38642; NSC 38642; Dichlorophen
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 100 mg/mL (~371.58 mM) H2O : ~0.1 mg/mL (~0.37 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 100 mg/mL (~371.58 mM)
H2O : ~0.1 mg/mL (~0.37 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.7297 mL	18.6484 mL	37.2967 mL
	5 mM	0.7459 mL	3.7297 mL	7.4593 mL
	10 mM	0.3730 mL	1.8648 mL	3.7297 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。