| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DiD perchlorate integrates into cell membranes for labeling cells or membrane structures. It is suitable for long-term cell tracking and imaging. The dye is extensively used as a lipophilic tracer for labeling cells, organelles, liposomes, viruses, and lipoproteins.
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| 体外研究 (In Vitro) |
第一步：通用操作流程。储备液使用二甲基亚胺 (DMF) 和二甲基亚胺 (DMSO 或 1–5 mM 乙醇 DMSO)。DMF 乙醇为溶剂。储备液必须立即使用。将剩余溶液分装后，于 -20°C 冷冻保存。该溶液可冷冻保存长达六个月，之后可再次解冻。2) 配制工作液：配制 1~5 μM 的工作液时，将储备液加入合适的缓冲液（血清、HBSS 或 PBS）中。我们建议储备液的储存时间不要超过一天。注意：工作液的最终浓度应根据步骤 2 确定。1) 将悬浮细胞在 4°C 下以 1000 g 离心 3 至 5 分钟；弃去上清液。用 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。1) 加入 1 mL Di 工作液，染色 5–30 分钟。细胞密度为 1×10⁶/mL。 3) 在 4°C 下以 400 g 离心 3 至 4 分钟后，去除上清液。4) 用 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。5) 将细胞重悬于 PBS 或无血清培养基中。使用流式细胞仪或荧光显微镜观察细胞。
DiD 高氯酸盐是一种体外荧光染料，用于标记细胞膜和其他疏水结构。它是一种长链碳菁染料，广泛用作亲脂性示踪剂。当它与细胞膜或亲脂性生物分子结合时，其荧光强度会显著增强。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
注射标记细胞后，几天后在内膜下方 15–40 μm 处发现了一个明亮的 DiD 高氯酸盐 (DiD) 标记细胞。因此，DiD 高氯酸盐标记对细胞分裂的影响呈分散性，这与染色强度逐渐降低的细胞簇的出现相一致 [3]。
在体内，DiD 高氯酸盐用于动物模型中的细胞追踪和成像。其远红/近红外荧光使其能够深入组织并降低背景自发荧光。它适用于长期细胞追踪研究，包括造血干细胞 (HSC) 的标记。 |
| 酶活实验 |
体外检测高氯酸二异丙基甲苯（DiD）的方法通常包括用染料对细胞或膜结构进行染色，然后使用荧光显微镜或流式细胞仪进行可视化。该染料的激发波长和发射波长最大值分别为644 nm和665 nm，位于红色/近红外光谱范围内。
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| 细胞实验 |
DiD 高氯酸盐的细胞检测方法是将细胞与染料孵育，染料会整合到细胞膜中。标记的细胞随后可以被追踪观察或通过流式细胞术进行分析。该染料还可用于标记细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。
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| 动物实验 |
DiD高氯酸盐的体内动物研究包括给细胞注射染料以标记细胞或追踪其迁移。远红外/近红外荧光可实现对活体动物的非侵入性成像。该染料适用于长期追踪研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于DiD高氯酸盐是一种荧光探针，其药代动力学性质与治疗应用无关。该化合物的分子量为959.9 g/mol，分子式为C₆₁H₉₉ClN₂O₄，可溶于DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DiD高氯酸盐的毒理学特性与荧光染料类似，应采取适当的安全预防措施进行操作，其用途仅限于科研应用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DilC18(5)染料是一种Cy5染料，也是一种有机高氯酸盐。它用作荧光染料，含有dilC18(5)(1+)。
DiD高氯酸盐是一种用于标记细胞膜和其他疏水结构的荧光探针。它尚未获准用于治疗用途。该化合物是细胞追踪、成像和流式细胞术的有效工具。它也被称为亲脂性红色荧光探针。 |
| 分子式 |
C61H99N2+.O4CL-
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|---|---|
| 分子量 |
959.902760000001
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| 精确质量 |
958.729
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| CAS号 |
127274-91-3
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| PubChem CID |
16212738
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| LogP |
19.618
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| tPSA |
80.52
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
37
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| 重原子数目 |
68
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| 分子复杂度/Complexity |
1280
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCCCN\1C2=CC=CC=C2C(/C1=C\C=C\C=C\C3=[N+](C4=CC=CC=C4C3(C)C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C)C.[O-]Cl(=O)(=O)=O
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| InChi Key |
ZQSBJPAQPRVNHU-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C61H99N2.ClHO4/c1-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-44-52-62-56-48-42-40-46-54(56)60(3,4)58(62)50-38-37-39-51-59-61(5,6)55-47-41-43-49-57(55)63(59)53-45-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-2;2-1(3,4)5/h37-43,46-51H,7-36,44-45,52-53H2,1-6H3;(H,2,3,4,5)/q+1;/p-1
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| 化学名 |
(2E)-2-[(2E,4E)-5-(3,3-dimethyl-1-octadecylindol-1-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]-3,3-dimethyl-1-octadecylindole;perchlorate
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| 别名 |
DiD perchlorate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 (3). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~26.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (1.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (1.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (1.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0418 mL | 5.2089 mL | 10.4178 mL | |
| 5 mM | 0.2084 mL | 1.0418 mL | 2.0836 mL | |
| 10 mM | 0.1042 mL | 0.5209 mL | 1.0418 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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