| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Na+/K+-ATPase (sodium-potassium adenosine triphosphatase). Digoxigenin monodigitoxoside is a cardiac glycoside that binds to and inhibits the Na+/K+-ATPase, a transmembrane enzyme that pumps sodium out of and potassium into cells. The compound's aglycone (digoxigenin) and monosaccharide structure is sufficient for high-affinity binding. By inhibiting this pump, it causes an increase in intracellular sodium, which secondarily reduces the activity of the sodium-calcium exchanger, leading to an accumulation of intracellular calcium. This increase in calcium enhances cardiac muscle contraction (positive inotropy).
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞生化分析中，地高辛单地高辛苷可直接抑制Na+/K+-ATP酶。其结合亲和力通常采用与[3H]-乌本苷（一种已知的强心苷）的竞争性结合实验进行研究。将纯化的羊肾或猪脑Na+/K+-ATP酶与固定浓度的[3H]-乌本苷和不同浓度的未标记测试化合物（0.1 nM-100 uM）孵育。孵育后，通过过滤分离结合的和游离的放射性配体，并计数放射性。通常报告相对结合亲和力；对于该化合物，其相对于[3H]-乌本苷的结合亲和力为0.829。其对ATP酶活性的抑制效力相对于乌本苷为1.07。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在基于细胞的实验中，地高辛单地高辛苷对Na+/K+-ATP酶泵的抑制作用会导致细胞内钙离子浓度升高、信号通路激活，并可能诱导某些癌细胞系的细胞死亡。在心肌细胞中，这会导致收缩力增强。在癌症研究中，人们研究其诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖的能力。此外，由于地高辛单地高辛苷仅含一个糖分子即可发挥强效活性，因此它也被用作研究强心苷构效关系的工具，因为与含有三个地高辛糖分子的地高辛不同，地高辛单地高辛苷仅含一个糖分子即可发挥强效活性。
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| 酶活实验 |
为了测定Na+/K+-ATPase活性的抑制情况，进行ATPase活性测定。将纯化的Na+/K+-ATPase在含有100 mM NaCl、20 mM KCl、3 mM MgCl2、3 mM ATP和不同浓度地高辛单地高辛苷（0.001-100 uM）的缓冲液中孵育。加入ATP启动反应，并在37℃下孵育30分钟。使用比色法（孔雀绿）或发光法（例如PiPer磷酸盐测定法）检测释放的无机磷酸盐（Pi）的量。IC50是抑制50%特异性ATPase活性的浓度。使用乌本苷作为阳性对照。为了测定结合亲和力，进行[3H]-乌本苷竞争性测定，方法如上所述。
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| 细胞实验 |
细胞检测包括使用荧光染料（例如 Fura-2 AM 或 Fluo-4 AM）测量化合物对细胞内钙离子水平的影响。将细胞（例如心肌细胞、HeLa 细胞或 HEK293 细胞）接种于 96 孔板中，并用钙离子染料进行标记。然后用地高辛单地高辛苷（0.1-100 uM）处理细胞，并在荧光酶标仪上实时监测荧光信号（激发/发射）。细胞内钙离子水平的增加以相对于基线的倍数变化来衡量。为检测细胞活力，在处理 48-72 小时后进行 MTT 或 CellTiter-Glo 检测。通过测量 caspase-3/7 活性来评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
地高辛单地高辛苷的体内动物研究报道较少，因为它主要用作研究Na+/K+-ATP酶抑制作用的工具。然而，作为地高辛的代谢产物，其药代动力学和药效学特性可以进行推断。在动物模型中，静脉注射该化合物可产生正性肌力作用（增强心肌收缩力），可通过超声心动图进行测量。在啮齿动物研究中，通常静脉注射剂量为0.1-1 mg/kg，并监测血压、心率和心电图参数（例如QT间期）。对于心脏毒性，可根据致死剂量确定治疗窗。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
地高辛单地高辛苷是地高辛的代谢产物，其药代动力学特征与母体药物相似。口服地高辛后，该代谢产物由肠道细菌对糖残基的连续裂解形成，也可能经肝脏代谢。其半衰期远短于地高辛（约1-2天 vs. 36-48小时），且极性较低，因此可能具有更好的组织渗透性。它主要以原药或结合代谢物的形式经肾脏排泄。在体外研究中，该化合物通常溶解于二甲基亚砜（DMSO）或乙醇中。在体内给药时，则使用DMSO:PEG300:Tween80:生理盐水的制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
地高辛单地高辛苷的毒性与强心苷类药物的毒性相似。急性毒性表现为恶心、呕吐、心律失常和视觉障碍。该化合物的治疗指数较窄；过量服用会导致严重的心脏毒性，包括室性心动过速、心动过缓和心脏骤停。慢性毒性可引起男性乳房发育和神经系统损害。在细胞毒性试验中，高浓度下该化合物具有细胞毒性。由于该化合物是一种强效心脏毒素，因此在研究中应谨慎处理。尽管它是FDA批准的药物地高辛的代谢产物，但目前尚未获准作为独立化合物用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
单地高辛（Digoxigenin mono）是一种甾体皂苷，由一个地高辛基与一个地高辛残基连接在3位组成。它是地高辛的代谢产物，属于强心苷、地高辛苷、单糖衍生物和甾体皂苷。其功能与地高辛相关。
地高辛单地高辛苷（CAS 5352-63-6）是研究强心苷构效关系的重要研究工具，尤其适用于研究糖基部分的作用。它是地高辛和地高辛毒苷的代谢产物，可用作液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）生物分析中地高辛及其代谢产物的内标。该化合物还用于研究Na+/K+-ATP酶抑制在心力衰竭和癌症生物学中的作用。它通常以纯度≥98%的固体粉末形式提供，应储存于-20℃。该化合物未获准用于临床治疗。 |
| 分子式 |
C29H44O8
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|---|---|
| 分子量 |
520.65486
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| 精确质量 |
520.304
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| CAS号 |
5352-63-6
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| PubChem CID |
93001
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.31g/cm3
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| 沸点 |
708.3ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
228-230ºC
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| 闪点 |
230.5ºC
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| LogP |
2.456
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| tPSA |
125.68
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
952
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| 定义原子立体中心数目 |
13
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| SMILES |
C[C@@H]1[C@H]([C@H](C[C@@H](O1)O[C@H]2CC[C@]3([C@@H](C2)CC[C@@H]4[C@@H]3C[C@H]([C@]5([C@@]4(CC[C@@H]5C6=CC(=O)OC6)O)C)O)C)O)O
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| InChi Key |
JFSXBMIFXZFKHD-ZDDLGXCGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H44O8/c1-15-26(33)22(30)13-25(36-15)37-18-6-8-27(2)17(11-18)4-5-20-21(27)12-23(31)28(3)19(7-9-29(20,28)34)16-10-24(32)35-14-16/h10,15,17-23,25-26,30-31,33-34H,4-9,11-14H2,1-3H3/t15-,17-,18+,19-,20-,21+,22+,23-,25+,26-,27+,28+,29+/m1/s1
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| 化学名 |
3-[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-3-[(2R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~192.07 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (9.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (9.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (9.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9207 mL | 9.6034 mL | 19.2068 mL | |
| 5 mM | 0.3841 mL | 1.9207 mL | 3.8414 mL | |
| 10 mM | 0.1921 mL | 0.9603 mL | 1.9207 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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