| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
二氢猕猴桃内酯 (DA) 表现出强效的 AChE 抑制活性，IC50 为 34.03 nM，优于某些报道的β-咔啉衍生物和他克林衍生物。 [1]
DA 显示出显著的自由基清除活性：DPPH 自由基清除 IC50 < 50 nM，一氧化氮 (·NO) 清除 IC50 < 50 nM，金属螯合活性 IC50 > 270 nM。 [1] 在 270 nM 浓度下，DA 能显著抑制 Aβ25-35 肽的自聚集，并促进已形成的 Aβ25-35 纤维的解聚，这通过硫黄素 T 测定和共聚焦显微镜得到证实。 [1] 在 Neuro2a (N2a) 细胞中，DA (50 和 270 nM) 能显著提高 Aβ25-35 处理后的细胞活力，并减少细胞内 ROS 的生成。 [1] DA 在高达 270 nM 浓度下处理 24 小时，对 N2a 细胞未显示细胞毒性作用。 [1] |
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| 酶活实验 |
使用改良的 Ellman 法测定乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性。简而言之，将 10 μL 0.1 U 的 AChE 酶与 5.5–55 nM 的 二氢猕猴桃内酯 (DA) 在 96 孔板中孵育 45 分钟。加入 50 mM Tris-HCl 缓冲液 (pH 8.0) 终止反应。然后，加入 125 μL 3 mM DTNB 和 50 μL 15 mM 的乙酰硫代胆碱碘化物（底物）以启动反应。在 405 nm 处测量吸光度。计算抑制百分比，并使用 GraphPad Prism 软件确定 IC50 值。 [1]
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| 细胞实验 |
使用 MTT 法评估细胞活力。接种 Neuro2a (N2a) 细胞，并用不同浓度 (50–270 nM) 的 二氢猕猴桃内酯 (DA) 或标准药物多奈哌齐处理 24 小时。处理后，加入 MTT 试剂并孵育 3 小时。将形成的甲臜晶体溶解在 DMSO 中，在 570 nm 处测量吸光度。细胞活力表示为相对于对照的百分比。 [1]
对于神经保护实验，N2a 细胞先用 DA (50 和 270 nM) 或多奈哌齐 (50 μM) 预处理 2 小时，然后暴露于 20 μM Aβ25-35 中 24 小时。如上所述，通过 MTT 法评估细胞活力。 [1] 使用荧光探针 DCFH-DA 测量细胞内 ROS 水平。N2a 细胞先用 DA (50 和 270 nM) 或多奈哌齐 (50 μM) 预处理 2 小时，然后暴露于 20 μM Aβ25-35 中 24 小时。随后，将细胞与 10 μM DCFH-DA 在黑暗中孵育 30 分钟。裂解后，在激发/发射波长 485/535 nm 处测量荧光强度。 [1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
利用 QikProp 和 SwissADME 工具对二氢猕猴桃内酯 (DA) 的 ADME 性质进行了计算机模拟预测。预测参数均在类药分子的正常范围内：极化率 20.26 ų，辛醇/水分配系数 (log Po/w) 1.57，水溶性 (log S) -1.98，Caco-2 细胞渗透性 2174.55 nm/sec，脑/血分配系数 (log BB) -1.72，人体口服吸收率 95.88%，且未违反 Lipinski 五规则和 Jorgensen 三规则。[1] 预测 DA 不是细胞色素 P450 抑制剂。[1] 分子量为 180.24 g/mol，具有 0 个氢键供体和 3 个氢键受体。[1]
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本研究评估了二氢猕猴桃内酯（DA）对人外周血单核细胞（PBMC）的细胞毒性。从健康人血液中分离出PBMC，并用不同浓度的DA处理24小时。采用MTT法检测细胞活力。结果显示，DA对PBMC无显著细胞毒性，而1 mM H₂O₂（阳性对照）使细胞活力下降了57%。[1] 溶血活性采用人红细胞进行检测。将红细胞与DA（50–270 nM）在37°C下孵育1小时。离心后，在540 nm处测定上清液中释放的血红蛋白。结果显示，DA的溶血活性极低，范围为2.35%至5.61%，而1% SDS（阳性对照）的溶血率为100%。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二氢猕猴桃内酯（Actinidiolide, dihydro-）已在皱叶藿香（Agastache rugosa）、青蒿（Artemisia annua）和其他有相关数据的生物体中被报道。
另见：金盏花（Calendula Officinalis Flower）（部分）。 二氢猕猴桃内酯（DA）是一种天然产物，是萝莉内酯（loliolide）的结构类似物，也是类胡萝卜素的降解产物，存在于红茶和烟草香气中。据报道，它是一种植物生长抑制剂和基因表达调节剂。[1] 本研究首次报道了合成的DA对阿尔茨海默病（AD）病理的神经保护潜力，证实了其多靶点特性，包括乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制、抗氧化活性、抗淀粉样蛋白聚集和细胞保护作用。[1] 该化合物由β-紫罗兰酮经两步氧化法合成，首先用间氯过氧苯甲酸进行氧化，然后用铬酐进行氧化。 [1] 作者提出DA是一种有前景的多靶点定向配体（MTDL）候选药物，可用于进一步开发抗阿尔茨海默病疗法。[1] |
| 分子式 |
C11H16O2
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|---|---|
| 分子量 |
180.2435
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| 精确质量 |
180.115
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| CAS号 |
17092-92-1
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| 相关CAS号 |
(±)-Dihydroactinidiolide;15356-74-8
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| PubChem CID |
6432173
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
296.1±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
70-71°
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| 闪点 |
120.2±16.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.504
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| LogP |
2.26
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
289
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O1C(C([H])=C2C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C2(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t11-/m1/s1
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| 化学名 |
(7aR)-4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~554.82 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5482 mL | 27.7408 mL | 55.4816 mL | |
| 5 mM | 1.1096 mL | 5.5482 mL | 11.0963 mL | |
| 10 mM | 0.5548 mL | 2.7741 mL | 5.5482 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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