| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Natural phytoestrogen
Dihydroresveratrol is a hormone receptor modulator and a potent phytoestrogen. It promotes prostate and breast cancer cell growth at picomolar and nanomolar concentrations. It modulates voltage-gated K+ channels. It suppresses the NF-κB signaling pathway. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
用 0.1 nM-0.1 μM 二氢白藜芦醇处理后，前列腺癌细胞 PC-3 的生长显著增强 [1]。
体外实验表明，二氢白藜芦醇对人前列腺癌 PC3 细胞具有抗增殖活性。它在皮摩尔和纳摩尔浓度下可促进前列腺癌和乳腺癌细胞的生长。它能清除活性氧，并调节 NF-κB 和 PI3K/Akt 等信号通路。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，二氢白藜芦醇可通过抑制促炎反应来改善急性胰腺炎相关的肺损伤，这与抑制NF-κB信号通路有关。目前已对其在心血管健康、神经保护和癌症预防方面的潜在益处进行了研究。
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| 酶活实验 |
二氢白藜芦醇的体外受体结合试验通常使用表达雌激素受体的细胞膜制备物。通过增加化合物浓度来置换放射性标记的雌二醇，从而测定其结合亲和力。功能性试验则测量化合物调节雌激素受体介导的转录的能力。
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| 细胞实验 |
背景：近期研究表明，适量饮用红葡萄酒或白葡萄酒会增加患乳腺癌的风险，而适量饮用富含反式白藜芦醇（反式-R）的红葡萄酒则会降低患前列腺癌的风险。这促使我们探究不同形式的白藜芦醇在癌细胞增殖中的作用。结果：我们发现反式-R是最有效的抗增殖剂。顺式-R的效力略低于反式-R。与顺式-R和反式-R不同，二氢-R在皮摩尔浓度下对雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3和DU-145表现出中等的增殖作用。在高浓度下，二氢-R会抑制细胞增殖，其作用与顺式-R和反式-R类似。低浓度二氢-R的增殖作用可被反式-R逆转，反式-R在二氢-R存在的情况下可作为部分拮抗剂发挥作用。二氢白藜芦醇 (dihydro-R) 和反式白藜芦醇 (trans-R) 的混合物表现出复杂的非单调交叉调节活性模式。结论：二氢白藜芦醇在皮摩尔和纳摩尔浓度下对雄激素非依赖性前列腺癌细胞具有增殖作用。虽然这些作用的确切机制尚需进一步评估，但我们的初步结果表明其具有激素受体调节活性。我们还观察到反式白藜芦醇和二氢白藜芦醇在亚皮摩尔浓度下存在强烈的交叉调节作用。由于二氢白藜芦醇在反式白藜芦醇存在下具有非常复杂的活性模式，因此二氢白藜芦醇在与适量饮用红酒相关的癌症增殖中的作用仍是一个悬而未决的问题。[1]
基于细胞的二氢白藜芦醇检测方法包括用该化合物处理前列腺癌和乳腺癌细胞系，并测量细胞增殖、凋亡和信号通路激活情况。细胞活力采用 MTT 法进行评估。NF-κB 和 PI3K/Akt 通路激活情况通过蛋白质印迹法进行评估。 |
| 动物实验 |
二氢白藜芦醇的体内动物研究通常包括给胰腺炎、心血管疾病或癌症的动物模型给药。疗效评估通过测量炎症标志物、组织损伤和肿瘤生长情况来进行。该化合物调节氧化应激和炎症的能力也需要进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二氢白藜芦醇的药代动力学特性取决于其作为白藜芦醇代谢物的作用。它可能比其母体化合物具有更好的生物利用度。口服含白藜芦醇的膳食补充剂后，可在人体尿液中检测到葡萄糖醛酸苷结合物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二氢白藜芦醇作为一种天然多酚，通常被认为毒性较低。它是肠道菌群产生的白藜芦醇代谢产物。高剂量服用可能引起轻微的胃肠道不适。其安全性良好。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二氢白藜芦醇是一种芪类化合物，其结构为1,1'-乙烷-1,2-二甲基二苯基，羟基连接在1、3和4'位。它既是外源代谢物，也是植物代谢物。据报道，二氢白藜芦醇存在于绣球花（Hydrangea serrata）、马蹄莲（Maackia amurensis）以及其他具有相关数据的生物体中。二氢白藜芦醇是白藜芦醇的代谢产物，也是一种强效植物雌激素。目前正在研究其在心血管健康、神经保护和癌症预防方面的潜在治疗应用。目前尚未获准用于临床治疗。
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| 分子式 |
C14H14O3
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|---|---|
| 分子量 |
230.2592
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| 精确质量 |
230.094
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| CAS号 |
58436-28-5
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| PubChem CID |
185914
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
430.3±14.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
210.9±14.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.662
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| LogP |
2.51
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| tPSA |
60.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
214
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HITJFUSPLYBJPE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H14O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h3-9,15-17H,1-2H2
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| 化学名 |
5-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]benzene-1,3-diol
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| 别名 |
Dihydroresveratrol; Di-hydroresveratrol; Dihydroresveratrol; 58436-28-5; 5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzene-1,3-diol; 3,4',5-Trihydroxybibenzyl; 5-(4-hydroxyphenethyl)benzene-1,3-diol; Dihydro-Resveratrol; CHEBI:4582; UNII-CBY43AY0TT; Di hydroresveratrol; DHRSV
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~434.29 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3429 mL | 21.7146 mL | 43.4292 mL | |
| 5 mM | 0.8686 mL | 4.3429 mL | 8.6858 mL | |
| 10 mM | 0.4343 mL | 2.1715 mL | 4.3429 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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