| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fluorescent Dye
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| 体外研究 (In Vitro) |
指甲花染料广泛用于标记细胞、细胞器、调色剂、病毒和脂蛋白。长链指甲花花青包括 DiO (DiOC18 (3))、DiI (DiIC18 (3))、DiD (DiIC18 (5) )) 和 DiR,以及使用的二烷基菲尼克斯染料 DiA (4-Di-16-ASP)标记膜和其他焦点结构。 DiIC16 (3) 具有比 DiI (C18) 更短的烷基取代基 (C16)。它们具有极高的消光因子、环境依赖性荧光团以及金字塔环境中的短暂激发态损耗。它们在水中形成油且发出弱荧光,但当掺入膜中或与亲脂性生物分子结合时,它们具有高荧光且相当耐光。这些光学特性使其成为细胞质膜染色的理想选择。一旦细胞被识别,这些染料就会在质膜内横向扩散,导致整个细胞染色 [1 DiO、DiI、DiD 和 DiR 分别表现出明显的绿色、橙色、红色和红色荧光,从而促进细胞的多色成像活细胞和流式细胞术分析。 DiO 和 DiI 可分别与标准 FITC 和 TRITC 滤光片一起使用。其中,DiI及其类似物是最常用的,因为它们通常表现出非常低的细胞毒性。此外,DiI 还广泛用于测量 LDL 和 HDL 等脂蛋白。亲脂性自由基染料 DiA 也常用于确定元示踪 [2]。
实验流程: 1. 制备Di染色液 ----------------------------- a. 配制储备液: • 使用二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)或乙醇配制1-5 mM储备液 • DMF作为溶剂优于乙醇 • 未使用溶液需分装并于-20℃冷冻保存 • 避免反复冻融 • 保存期限6个月 ----------------------------- b. 配制工作液: • 用无血清培养基、HBSS或PBS缓冲液稀释至1-5 μM • 水溶液建议现配现用,不超过24小时 ----------------------------- 2. 悬浮细胞染色步骤 ----------------------------- a. 细胞预处理: • 1000g 4℃离心3-5分钟 • PBS洗涤2次,每次5分钟 • 调整细胞密度至1×10⁶/mL ----------------------------- b. 染色过程: • 加入1 mL Di工作液 • 室温孵育5-30分钟 ----------------------------- c. 后处理: • 4℃ 400g离心3-4分钟 • PBS洗涤2次,每次5分钟 • 用无血清培养基或PBS重悬 ----------------------------- d. 检测: • 荧光显微镜或流式细胞术分析 ----------------------------- 3. 贴壁细胞染色步骤 ----------------------------- a. 细胞准备: • 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞 • 移除培养基,吸除多余液体 ----------------------------- b. 染色过程: • 加入100 μL工作液 • 轻摇确保完全覆盖细胞 • 室温孵育5-30分钟 ----------------------------- c. 后处理: • 用新鲜培养基洗涤2次,每次5分钟 ----------------------------- d. 检测: • 荧光显微镜或流式细胞术分析 ----------------------------- 注: 1. 所有操作需避光进行 2. 建议设置未染色细胞对照 3. 染色时间可根据实验条件优化 |
| 体内研究 (In Vivo) |
DiI 标记的运动神经元在培养物中可存活长达 4 周,在体内可存活长达 1 年 [1]。
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| 细胞实验 |
- 培养神经元标记:从成年蛙脊髓分离的运动神经元在体外培养,向培养基中加入DiI (DiIC18(3))(浓度未明确)。该染料嵌入细胞膜,通过荧光显微镜可观察到神经元胞体、树突和轴突,标记在整个培养期(长达数周)内保持稳定,便于长期观察神经突的出芽和形态变化[2]
- 神经组织多色标记:采用“DiOlistic”法标记固定的神经系统组织(如脑切片)。将DiI包被在金颗粒上,通过基因枪将其射入组织,染料沿神经元膜扩散,特异性标记单个神经元。DiI与其他亲脂性染料组合可实现相邻神经元的多色可视化,有助于分析神经元网络[1] - 3D支架中的干细胞示踪:间充质干细胞(MSCs)与DiI(10 μM)在37°C孵育30分钟后,接种到3D胶原支架中。荧光显微镜显示DiI可有效标记MSCs,荧光稳定持续达21天,便于追踪细胞在支架内的分布和存活情况[3] - 纳米颗粒内化实验:细胞与DiI标记的纳米颗粒(浓度根据颗粒类型调整)孵育1-24小时,共聚焦显微镜观察纳米颗粒的细胞内定位,利用DiI荧光(激发549 nm,发射565 nm)量化内化效率,比较不同纳米颗粒 corona 组成的摄取机制[4] |
| 动物实验 |
- 心肌梗死模型:对诱导心肌梗死的大鼠进行尾静脉注射,注射的细胞间充质干细胞(MSCs,标记方法同细胞内实验)。分别于注射后1、2和4周取心脏组织。免疫荧光染色显示梗死区域存在DiI阳性MSCs,且可持续长达4周,表明细胞滞留并可能产生旁分泌效应[3]。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
DiI (DiIC18(3)) 是一种亲脂性碳菁染料,可嵌入脂质双层,呈现红色荧光(激发波长约 549 nm,发射波长约 565 nm)。由于其能够在细胞膜内横向扩散而不发生细胞间转移,因此主要用作细胞膜示踪剂 [1][2][3][4]。该染料广泛用于体外和体内标记神经元、干细胞和纳米颗粒,因为其在工作浓度 (≤20 μM) 下无毒,并且在固定和活体样本中均能保持稳定的荧光 [2][3][4]。
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| 分子式 |
C59H97CLN2O4
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|---|---|
| 分子量 |
933.89
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| 精确质量 |
932.714
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| 元素分析 |
C, 75.88; H, 10.47; Cl, 3.80; N, 3.00; O, 6.85
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| CAS号 |
41085-99-8
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| PubChem CID |
2762626
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 熔点 |
68ºC (dec.)(lit.)
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| LogP |
19.061
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| tPSA |
80.52
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
36
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| 重原子数目 |
66
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| 分子复杂度/Complexity |
1210
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCCCN1C2=CC=CC=C2C(C1=CC=CC3=[N+](C4=CC=CC=C4C3(C)C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C)C.[O-]Cl(=O)(=O)=O
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| InChi Key |
JVXZRNYCRFIEGV-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C59H97N2.ClHO4/c1-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-41-50-60-54-46-39-37-44-52(54)58(3,4)56(60)48-43-49-57-59(5,6)53-45-38-40-47-55(53)61(57)51-42-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-2;2-1(3,4)5/h37-40,43-49H,7-36,41-42,50-51H2,1-6H3;(H,2,3,4,5)/q+1;/p-1
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| 化学名 |
2-[3-(3,3-dimethyl-1-octadecylindol-1-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-3,3-dimethyl-1-octadecylindole;perchlorate
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| 别名 |
DiI stain; DiIC18(3); 41085-99-8; 1,1'-Di-n-octadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate; (2Z)-2-[(E)-3-(3,3-Dimethyl-1-octadecylindol-1-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-3,3-dimethyl-1-octadecylindole;perchlorate; 2-[3-(3,3-dimethyl-1-octadecylindol-1-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-3,3-dimethyl-1-octadecylindole;perchlorate; DiI perchlorate; DII; DiIC18(3); MFCD00142354;DiI
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~13.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (1.34 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浮液;超声助溶。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.25 mg/mL (1.34 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0708 mL | 5.3539 mL | 10.7079 mL | |
| 5 mM | 0.2142 mL | 1.0708 mL | 2.1416 mL | |
| 10 mM | 0.1071 mL | 0.5354 mL | 1.0708 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。