| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
尽管 3,3'-二吲哚甲烷 (DIM) 与内源性 AR 配体二氢睾酮 (DHT) 的结构相似性不太明显，但它是雄激素获取受体 (AR) 功能的强大拮抗剂。吲哚-3-甲醇消化的主要副产物是 3,3'-二吲哚甲烷，它是十字花科产品中的潜在抗癌成分。在 L. 中，3,3'-二吲哚基甲烷表现出强大的抗癌活性以及抗雄激素特性。 LNCaP 细胞增殖受 3,3'-二吲哚甲烷调节，这也能阻止 DHT 刺激 DNA 合成。此外，3,3'-二吲哚基甲烷可抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的刺激并控制内源 PSA 的平衡。此外，DHT 受害者的 Pioneer 启动子通过调节 3,3'-二吲哚基甲烷浓度来控制悬浮转染的 LNCaP 细胞中报告基因构建体的表达。 50 μM 3,3'-二吲哚基甲烷的共同给药显示了 AR 位于细胞质和细胞核中的位置，并部分阻止了 DHT 给药引起的 AR 易位。此外，用 3,3'-二吲哚基甲烷处理可抑制细胞核产生 AR 病灶的能力。荧光素的唯一来源是 3,3'-二吲哚基甲烷，主要存在于细胞质中 [1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在 30 天的时间里，受试者被随机分为两组，并皮下注射媒介物或 3,3'-二吲哚基甲烷 (10 mg/kg)。每三天，用卡尺测量受试者的体重和肿瘤体积。 3,3'-二吲哚甲烷 (DIM) 治疗显着减缓了 SNU-484 异种移植肿瘤的生长。有趣的是，药物照射后 30 天的体重变化与车辆模拟器没有明显差异，这表明 3,3'-二吲哚基甲烷对小鼠的危害并不大。结合起来，我们的结果表明，3,3'-二吲哚基甲烷通过 YAP 失活强烈抑制 SNU-484 异种移植物在体内发育的能力 [2]。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
3,3'-diindolylmethane is a member of indoles. It has a role as an antineoplastic agent and a P450 inhibitor.
Diindolylmethane has been used in trials studying the prevention and treatment of SLE, Prostate Cancer, Cervical Dysplasia, Stage I Prostate Cancer, and Stage II Prostate Cancer, among others. 3,3'-Diindolylmethane has been reported in Brassica oleracea, Arundina graminifolia, and other organisms with data available. Diindolylmethane is a phytonutrient and plant indole found in cruciferous vegetables including broccoli, Brussels sprouts, cabbage, cauliflower and kale, with potential anti-androgenic and antineoplastic activities. As a dimer of indole-3-carbinol, diindolylmethane (DIM) promotes beneficial estrogen metabolism in both sexes by reducing the levels of 16-hydroxy estrogen metabolites and increasing the formation of 2-hydroxy estrogen metabolites, resulting in increased antioxidant activity. Although this agent induces apoptosis in tumor cells in vitro, the exact mechanism by which DIM exhibits its antineoplastic activity in vivo is unknown. |
| 分子式 |
C17H14N2
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|---|---|
| 分子量 |
246.30646
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| 精确质量 |
246.115
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| CAS号 |
1968-05-4
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| PubChem CID |
3071
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| 外观&性状 |
Off-white to pink solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
504.8±30.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
167 °C
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| 闪点 |
232.5±15.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.765
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| LogP |
4.05
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| tPSA |
31.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
286
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(CC2=CNC3=C2C=CC=C3)=CNC4=C1C=CC=C4
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| InChi Key |
VFTRKSBEFQDZKX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H14N2/c1-3-7-16-14(5-1)12(10-18-16)9-13-11-19-17-8-4-2-6-15(13)17/h1-8,10-11,18-19H,9H2
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| 化学名 |
3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1H-indole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~405.99 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.15 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0599 mL | 20.2996 mL | 40.5992 mL | |
| 5 mM | 0.8120 mL | 4.0599 mL | 8.1198 mL | |
| 10 mM | 0.4060 mL | 2.0300 mL | 4.0599 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT01846364 | TERMINATED | Dietary Supplement: Diindolylmethane (DIM) | Proliferative Thyroid Disease | The New York Eye & Ear Infirmary | 2006-11 | Early Phase 1 |
| NCT00392652 | COMPLETED | Drug: oral microencapsulated diindolylmethane | Healthy, no Evidence of Disease | National Cancer Institute (NCI) | 2006-11 | Phase 1 |
| NCT00212381 | COMPLETED | Drug: di indolylmethane (DIM) Dietary Supplement: Red rice bran |
Cervical Dysplasia | New York Presbyterian Hospital | 2000-09 | Phase 3 |
| NCT02525159 | COMPLETED | Dietary Supplement: DIM pills Other: Placebo Pill |
Breast Cancer | Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa de los Reyes | 2006-08 | Phase 3 |
| NCT01022333 | UNKNOWN STATUS | Dietary Supplement: Diindolylmethane (DIM) | Breast Cancer | Women's College Hospital | 2009-07 | Phase 1 |
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