| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
尽管 3,3'-二吲哚甲烷 (DIM) 与内源性 AR 配体二氢睾酮 (DHT) 的结构相似性不太明显，但它是雄激素获取受体 (AR) 功能的强大拮抗剂。吲哚-3-甲醇消化的主要副产物是 3,3'-二吲哚甲烷，它是十字花科产品中的潜在抗癌成分。在 L. 中，3,3'-二吲哚基甲烷表现出强大的抗癌活性以及抗雄激素特性。 LNCaP 细胞增殖受 3,3'-二吲哚甲烷调节，这也能阻止 DHT 刺激 DNA 合成。此外，3,3'-二吲哚基甲烷可抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的刺激并控制内源 PSA 的平衡。此外，DHT 受害者的 Pioneer 启动子通过调节 3,3'-二吲哚基甲烷浓度来控制悬浮转染的 LNCaP 细胞中报告基因构建体的表达。 50 μM 3,3'-二吲哚基甲烷的共同给药显示了 AR 位于细胞质和细胞核中的位置，并部分阻止了 DHT 给药引起的 AR 易位。此外，用 3,3'-二吲哚基甲烷处理可抑制细胞核产生 AR 病灶的能力。荧光素的唯一来源是 3,3'-二吲哚基甲烷，主要存在于细胞质中 [1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在 30 天的时间里，受试者被随机分为两组，并皮下注射媒介物或 3,3'-二吲哚基甲烷 (10 mg/kg)。每三天，用卡尺测量受试者的体重和肿瘤体积。 3,3'-二吲哚甲烷 (DIM) 治疗显着减缓了 SNU-484 异种移植肿瘤的生长。有趣的是，药物照射后 30 天的体重变化与车辆模拟器没有明显差异，这表明 3,3'-二吲哚基甲烷对小鼠的危害并不大。结合起来，我们的结果表明，3,3'-二吲哚基甲烷通过 YAP 失活强烈抑制 SNU-484 异种移植物在体内发育的能力 [2]。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
3,3'-二吲哚甲烷属于吲哚类化合物。它具有抗肿瘤活性，同时也是一种P450抑制剂。
二吲哚甲烷已被用于研究系统性红斑狼疮、前列腺癌、宫颈发育不良、I期前列腺癌和II期前列腺癌等疾病的预防和治疗。 据报道，3,3'-二吲哚甲烷存在于甘蓝、芦笋以及其他有相关数据的生物体中。 二吲哚甲烷是一种植物营养素和植物吲哚，存在于十字花科蔬菜中，例如西兰花、抱子甘蓝、卷心菜、花椰菜和羽衣甘蓝，具有潜在的抗雄激素和抗肿瘤活性。二吲哚甲烷（DIM）是吲哚-3-甲醇的二聚体，它通过降低16-羟基雌激素代谢物的水平并增加2-羟基雌激素代谢物的生成，促进两性体内有益的雌激素代谢，从而增强抗氧化活性。尽管该化合物在体外可诱导肿瘤细胞凋亡，但DIM在体内发挥抗肿瘤活性的确切机制尚不清楚。 |
| 分子式 |
C17H14N2
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|---|---|
| 分子量 |
246.30646
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| 精确质量 |
246.115
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| CAS号 |
1968-05-4
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| PubChem CID |
3071
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| 外观&性状 |
Off-white to pink solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
504.8±30.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
167 °C
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| 闪点 |
232.5±15.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.765
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| LogP |
4.05
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| tPSA |
31.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
286
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(CC2=CNC3=C2C=CC=C3)=CNC4=C1C=CC=C4
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| InChi Key |
VFTRKSBEFQDZKX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H14N2/c1-3-7-16-14(5-1)12(10-18-16)9-13-11-19-17-8-4-2-6-15(13)17/h1-8,10-11,18-19H,9H2
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| 化学名 |
3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1H-indole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~405.99 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.15 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0599 mL | 20.2996 mL | 40.5992 mL | |
| 5 mM | 0.8120 mL | 4.0599 mL | 8.1198 mL | |
| 10 mM | 0.4060 mL | 2.0300 mL | 4.0599 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT01846364 | TERMINATED | Dietary Supplement: Diindolylmethane (DIM) | Proliferative Thyroid Disease | The New York Eye & Ear Infirmary | 2006-11 | Early Phase 1 |
| NCT00392652 | COMPLETED | Drug: oral microencapsulated diindolylmethane | Healthy, no Evidence of Disease | National Cancer Institute (NCI) | 2006-11 | Phase 1 |
| NCT00212381 | COMPLETED | Drug: di indolylmethane (DIM) Dietary Supplement: Red rice bran |
Cervical Dysplasia | New York Presbyterian Hospital | 2000-09 | Phase 3 |
| NCT02525159 | COMPLETED | Dietary Supplement: DIM pills Other: Placebo Pill |
Breast Cancer | Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa de los Reyes | 2006-08 | Phase 3 |
| NCT01022333 | UNKNOWN STATUS | Dietary Supplement: Diindolylmethane (DIM) | Breast Cancer | Women's College Hospital | 2009-07 | Phase 1 |
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