| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dimetridazole targets anaerobic bacteria and protozoa by disrupting their DNA synthesis. The nitro group of the compound is reduced by microbial enzymes, generating reactive intermediates that cause DNA damage and strand breakage. This leads to cell death in susceptible organisms. The compound is effective against Trichomonas and Histomonas species.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，二甲硝唑对厌氧菌具有抗原生动物和抗菌活性。其活性通过测定对敏感原虫和细菌的最低抑菌浓度（MIC）来评估。该化合物的作用机制涉及通过硝基的还原活化造成DNA损伤。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在兽医学中，二甲硝唑用于治疗原虫感染，包括火鸡的组织滴虫病（黑头病）和牛的滴虫病。它通过饲料或饮水口服给药。该化合物对家禽和猪的厌氧菌感染也有效。
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| 酶活实验 |
二甲硝唑的体外酶活性测定可测量其对靶生物体DNA合成和完整性的影响。该化合物的还原活化作用通过测定硝基还原酶活性来评估。DNA损伤可通过彗星试验或测定处理细胞中的DNA片段化程度来评估。
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| 细胞实验 |
二甲硝唑的体外细胞活性测定采用对药物敏感的原生动物或厌氧细菌培养物。将细胞用化合物的系列稀释液处理，并测量其生长抑制情况。最小抑菌浓度（MIC）采用肉汤微量稀释法测定。
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| 动物实验 |
二甲硝唑的体内动物模型包括家禽和猪的原虫感染模型。该化合物经口服给药，并评估其对清除感染和改善临床症状的影响。药代动力学研究测量药物在目标物种中的吸收、分布和消除情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二甲咪唑的分子式为C₅H₇N₃O₂，分子量为141.13 g/mol。它是一种白色至类白色结晶性粉末，易溶于有机溶剂，微溶于水。该化合物应在室温下避光保存。它主要用于兽医学领域。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二甲咪唑在兽用领域具有良好的安全性。常见不良反应可能包括胃肠道紊乱。已知对硝基咪唑类药物过敏的动物禁用该化合物。该化合物仅供兽用，未获准用于人类。
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| 其他信息 |
甲硝唑是一种C-硝基化合物，是5-硝基咪唑衍生物，其中1位和2位的氢原子被甲基取代。它是一种抗菌药物，由于疑似致癌性，已被加拿大政府和欧盟禁止用作牲畜饲料添加剂。它既可用作抗菌药物，也可用作抗寄生虫药物。它是一种C-硝基化合物，属于咪唑类化合物。二甲硝唑游离碱是一种硝基咪唑类抗原生动物和抗菌剂，主要用于兽医学。它对厌氧细菌和原生动物有效，包括滴虫属和组织滴虫属。该化合物的作用机制涉及硝基的还原活化，从而导致DNA损伤。二甲硝唑用于科研和兽医用途。
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| 分子式 |
C5H7N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
141.1280
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| 精确质量 |
141.053
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| CAS号 |
551-92-8
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| 相关CAS号 |
Dimetridazole-d3;64678-69-9
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| PubChem CID |
3090
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
313.7±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
177-182°C
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| 闪点 |
143.5±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.599
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| LogP |
0.31
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| tPSA |
63.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
144
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[O-][N+](C1=C([H])N=C(C([H])([H])[H])N1C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H7N3O2/c1-4-6-3-5(7(4)2)8(9)10/h3H,1-2H3
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| 化学名 |
1,2-dimethyl-5-nitroimidazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~354.28 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.0857 mL | 35.4283 mL | 70.8567 mL | |
| 5 mM | 1.4171 mL | 7.0857 mL | 14.1713 mL | |
| 10 mM | 0.7086 mL | 3.5428 mL | 7.0857 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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