| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
1. DPPH自由基清除活性：地奥司明7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide）表现出浓度依赖性的DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼基）自由基清除活性，其DPPH自由基清除IC50值为28.6 ± 1.5 μM。在10 μM、25 μM、50 μM和100 μM浓度下，清除率分别为18.2 ± 2.1%、45.7 ± 3.3%、72.3 ± 4.2%和91.5 ± 2.8% [1]
2. ABTS自由基清除活性：该化合物具有较强的ABTS（2,2'-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)）自由基清除活性，IC50值为19.8 ± 1.2 μM，低于相同实验条件下阳性对照（抗坏血酸，IC50：25.3 ± 1.8 μM）。在50 μM浓度下，地奥司明7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide）对ABTS自由基的清除率达85.6 ± 3.5% [1] 3. 铁还原抗氧化能力（FRAP）活性：地奥司明7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide）具有浓度依赖性的铁还原能力，FRAP值以每毫克化合物对应的μmol Fe²⁺当量表示。25 μM浓度时，FRAP值为125.3 ± 5.7 μmol Fe²⁺/mg；50 μM浓度时，FRAP值升至248.6 ± 7.2 μmol Fe²⁺/mg，表明其具有较强的电子给予能力 [1] |
|---|---|
| 酶活实验 |
1. DPPH自由基清除实验：用乙醇配制0.1 mM DPPH溶液，将不同浓度的地奥司明7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide）（5–100 μM，溶于50%乙醇）与DPPH溶液按1:1体积比混合，涡旋振荡后在室温避光条件下孵育30分钟。用分光光度计在517 nm波长下测定吸光度，清除率按公式计算：清除率（%）= [1 -（样品吸光度 - 样品空白吸光度）/（DPPH空白吸光度 - 溶剂空白吸光度）] × 100。通过清除率与化合物浓度的关系作图并拟合剂量-反应曲线，得到IC50值 [1]
2. ABTS自由基清除实验：将7 mM ABTS溶液与2.45 mM过硫酸钾溶液按1:1体积比混合，室温避光孵育16小时生成ABTS自由基阳离子。用乙醇稀释ABTS自由基溶液，使其在734 nm波长下的吸光度为0.70 ± 0.02。将地奥司明7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide）溶液（5–100 μM）与稀释后的ABTS自由基溶液按1:10（v/v）混合，避光孵育10分钟，测定734 nm波长下的吸光度，清除率计算方法同DPPH实验，IC50从浓度-清除率曲线中求得 [1] 3. FRAP实验：FRAP试剂由300 mM乙酸缓冲液（pH 3.6）、10 mM 2,4,6-三吡啶基三嗪（TPTZ，溶于40 mM HCl）溶液和20 mM FeCl₃溶液按10:1:1体积比混合制备，37°C预热10分钟。将地奥司明7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide）溶液（10–100 μM）与预热后的FRAP试剂按1:10（v/v）混合，37°C孵育30分钟，测定593 nm波长下的吸光度。用FeSO₄·7H₂O（0–1000 μM）绘制标准曲线，FRAP值以每毫克化合物对应的μmol Fe²⁺当量计算 [1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，在 Meehania fargesii、Pedalium murex 和其他有数据可查的生物体中发现了 Diosmetin 7-glucuronide。
- DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide 是一种从 Luffa cylindrica (L.) Roem.（丝瓜）的果实中分离得到的黄酮类糖苷。其化学结构由二羟基黄酮苷元（5,7-二羟基-3',4'-二甲氧基黄酮）与β-D-葡萄糖醛酸部分在7-羟基位置共价连接而成[1] - 与其苷元（二羟基黄酮）相比，二羟基黄酮 7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 的抗氧化活性略低（例如，二羟基黄酮的DPPH IC50为15.2 ± 1.1 μM，而糖苷的DPPH IC50为28.6 ± 1.5 μM）。这种差异归因于葡萄糖醛酸基团的存在，该基团可能引入空间位阻，降低黄酮类化合物酚羟基与自由基的接触[1]。 - 该研究鉴定出丝瓜络果实中的关键抗氧化成分之一——二羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷，它有助于提高果实的整体抗氧化能力。该成分采用柱色谱法（硅胶，Sephadex LH-20）和制备型高效液相色谱法（HPLC）相结合的方法进行分离纯化[1]。 |
| 分子式 |
C22H20O12
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|---|---|
| 分子量 |
476.3870
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| 精确质量 |
476.095
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| CAS号 |
35110-20-4
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| PubChem CID |
54462250
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.695±0.06 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
853.6±65.0 °C(Predicted)
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| LogP |
0.15
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| tPSA |
196.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
801
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)C(=O)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
XCKMDTYMOHXUHG-SXFAUFNYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H20O12/c1-31-13-3-2-8(4-10(13)23)14-7-12(25)16-11(24)5-9(6-15(16)33-14)32-22-19(28)17(26)18(27)20(34-22)21(29)30/h2-7,17-20,22-24,26-28H,1H3,(H,29,30)/t17-,18-,19+,20-,22+/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~209.91 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0991 mL | 10.4956 mL | 20.9912 mL | |
| 5 mM | 0.4198 mL | 2.0991 mL | 4.1982 mL | |
| 10 mM | 0.2099 mL | 1.0496 mL | 2.0991 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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