| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ditolylguanidine is a non-selective agonist of sigma receptors, targeting both the σ₁ and σ₂ receptor subtypes. The compound binds to σ₁ receptors with a Ki value of 69 nM and to σ₂ receptors with a Ki value of 21 nM. Sigma receptors are a unique class of proteins that are distinct from classical opioid, adrenergic, or dopamine receptors. They are expressed in various tissues, including the central nervous system, immune system, and cancer cells. The σ₁ receptor is involved in the modulation of ion channels, neurotransmitter release, and neuroprotection, while the σ₂ receptor is associated with cell proliferation and apoptosis. Ditolylguanidine's interaction with dopamine drugs has been studied in Wistar rats and Albino Swiss mice. The compound's ability to inhibit small cell lung cancer cell growth is attributed to its σ₂ receptor-mediated effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
甲基胍（39-60 nM）的Ki值为40 nM，可定量抑制N-(2-哌啶乙基)-4-碘苯甲酰胺[2]。木聚胍（0-10 μM）对σ1和σ2受体的吸附Ki值分别为69 nM和21 nM[4]，IC50值分别为100 nM和90 nM[3]。体外实验表明，二甲苯基胍能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。这种抗增殖作用归因于其对σ受体，特别是σ₂受体亚型的活性，已知σ₂受体在细胞增殖和凋亡中发挥作用。该化合物与σ₁和σ₂受体的结合亲和力已通过放射性配体结合实验得到充分表征。研究人员已对该化合物对包括小细胞肺癌在内的多种癌细胞系的影响进行了研究，旨在了解σ受体在癌症生物学中的作用，并开发潜在的抗癌疗法。除了抗癌作用外，该化合物还可用作药理学工具，用于研究σ受体介导的信号通路。
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| 体内研究 (In Vivo) |
麻醉期间的排尿阈值和间隔会受到甲基胍（静脉注射；1-5 mg/kg，单次）的影响[1]。脑室内注射1 μg二甲苯可提高麻醉期间的排尿间隔和阈值，并延长麻醉期间的排尿间隔[1]。
在体内，二甲苯胍已在Wistar大鼠和瑞士白化小鼠中研究了其与多巴胺类药物的相互作用。该化合物对中枢神经系统σ受体的影响已在神经精神疾病相关研究中得到探讨。然而，除作为研究工具外，二甲苯胍的详细体内疗效数据有限。该化合物主要用于动物模型中研究σ受体药理学，并验证σ受体作为药物靶点的有效性。鉴于其对癌细胞的抗增殖作用，也已探索了其在癌症模型中的应用。 |
| 酶活实验 |
在体外受体结合研究中，二甲苯基胍可用作放射性配体或竞争剂，用于σ受体结合试验。制备表达σ受体的组织或细胞膜，并将其与放射性标记的σ受体配体（例如[³H]DTG，即二甲苯基胍本身）或[³H](+)-喷他佐辛）在不同浓度的未标记二甲苯基胍存在下孵育。孵育后，分离结合的和游离的放射性配体，并计数放射性。生成竞争性结合曲线以确定σ₁和σ₂受体的Ki值。在功能研究中，使用二甲苯基胍激活σ受体，并测量下游信号事件，例如钙动员、激酶激活或细胞增殖的变化。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将癌细胞系，特别是小细胞肺癌细胞（例如NCI-H69、NCI-H82），在合适的培养基中培养，并用不同浓度（通常为0.1-100 μM）的二甲苯基胍处理。采用MTT、CCK-8或台盼蓝排除法检测细胞活力。通过Annexin V染色、caspase活性检测或DNA片段化分析评估细胞凋亡。采用流式细胞术分析细胞周期分布。评估该化合物对细胞增殖和存活的影响，以了解σ受体在癌症中的作用。对于机制研究，采用Western blotting或qPCR分析σ受体及其下游信号蛋白的表达。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性标准Wistar大鼠，用氨基甲酸乙酯麻醉[1]
剂量：1-5 mg/kg 给药途径：静脉注射（iv）[1]。1-5 mg/kg，单次给药 实验结果：排尿间隔呈剂量依赖性延长，尿压阈值升高。5 mg/kg剂量可消除排尿反射和尿滴沥。 在体内动物研究中，二甲苯胍通常通过腹腔注射或口服给药于啮齿动物模型。在研究其与多巴胺类药物相互作用的研究中，该化合物与多巴胺能药物联合给药，并评估行为反应（例如，运动活性、刻板行为）。在癌症模型中，荷瘤小鼠接受二甲苯胍治疗，并监测肿瘤生长情况。评估该化合物对σ受体介导的行为和生理功能的影响。也可进行药代动力学和生物分布研究，以确定该化合物的组织分布和清除情况。采集组织样本用于分析药物浓度和受体占有率。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
二甲苯基胍是一种分子量为239.32的小分子。它可溶于DMSO（48 mg/mL）和乙醇（12 mg/mL），但不溶于水。体内给药时，该化合物可配制成5% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 50% ddH₂O的溶液，浓度可达2.4 mg/mL。文献中尚未对其详细的药代动力学参数（包括半衰期、生物利用度和代谢）进行充分表征。作为一种具有胍基的亲脂性化合物，鉴于其对σ受体的活性，预计其具有良好的口服生物利用度和组织分布，包括渗透到中枢神经系统。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二甲苯基胍的具体毒性数据有限。该化合物仅用作研究工具，不适用于人类治疗。据报道，在药理剂量下，动物研究显示其耐受性良好。然而，与任何研究用化学品一样，处理该化合物时应遵守标准安全预防措施。该化合物可能引起皮肤和眼睛刺激，应在通风良好的区域使用适当的个人防护装备进行操作。目前尚未发表包括遗传毒性和致癌性评估在内的全面毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
1,2-双(2-甲基苯基)胍属于甲苯类化合物。
二甲苯基胍主要用作研究σ受体功能的药理学工具。它是典型的σ受体激动剂，广泛用于表征σ受体的结合和信号传导。该化合物在鉴定σ₁和σ₂受体的不同药理学特征方面发挥了重要作用。它抑制小细胞肺癌细胞生长的能力使其成为癌症研究中的重要工具。二甲苯基胍目前尚未获得临床试验或监管部门的批准，仅供实验室使用，可从科研化学品供应商处购买。该化合物也可用作橡胶工业中的硫化促进剂。 |
| 分子式 |
C15H17N3
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|---|---|
| 分子量 |
239.3156
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| 精确质量 |
239.142
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| CAS号 |
97-39-2
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| 相关CAS号 |
41130-39-6 (hydrochloride)
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| PubChem CID |
7333
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
396.1±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
176-178 °C(lit.)
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| 闪点 |
193.3±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.585
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| LogP |
3.77
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| tPSA |
47.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
288
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H17N3/c1-11-7-3-5-9-13(11)17-15(16)18-14-10-6-4-8-12(14)2/h3-10H,1-2H3,(H3,16,17,18)
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| 化学名 |
1,2-bis(2-methylphenyl)guanidine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~150 mg/mL (~626.78 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1785 mL | 20.8925 mL | 41.7851 mL | |
| 5 mM | 0.8357 mL | 4.1785 mL | 8.3570 mL | |
| 10 mM | 0.4179 mL | 2.0893 mL | 4.1785 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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