| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
- 在乙酸诱导的大鼠慢性胃溃疡模型中，口服给予DL-蛋氨酸甲基磺酰氯（50 mg/kg、100 mg/kg），与对照组相比显著加速溃疡愈合。治疗7天后，50 mg/kg剂量组溃疡面积减少约40%，100 mg/kg剂量组减少约60%[1]
- 对于吲哚美辛诱导的大鼠侵蚀性胃炎，口服DL-蛋氨酸甲基磺酰氯（50 mg/kg、100 mg/kg）可显著减少胃侵蚀的数量和严重程度。100 mg/kg剂量组的侵蚀评分较对照组降低50%以上[1] - 组织学检查显示，在溃疡和胃炎模型中，DL-蛋氨酸甲基磺酰氯处理均能促进胃黏膜上皮再生，增加黏膜层厚度[1] |
|---|---|
| 动物实验 |
慢性胃溃疡模型：将大鼠麻醉后，向胃窦浆膜下层注射0.05 mL 30%醋酸溶液以诱导溃疡。24小时后，将大鼠随机分为对照组和DL-蛋氨酸甲基锍氯化物治疗组（50 mg/kg和100 mg/kg，每组n=6）[1]
- 糜烂性胃炎模型：将大鼠禁食24小时后，灌胃给予吲哚美辛（20 mg/kg）以诱导胃糜烂。一小时后，将大鼠分为对照组和DL-蛋氨酸甲基锍氯化物治疗组（50 mg/kg和100 mg/kg，每组n=6）[1] - 将DL-蛋氨酸甲基锍氯化物溶解于蒸馏水中配制成所需浓度。治疗组每日灌胃给予药物，对照组灌胃给予等体积的蒸馏水。溃疡模型治疗持续7天，胃炎模型治疗持续24小时[1] - 治疗结束后，处死大鼠。取出胃，沿胃大弯切开，用生理盐水冲洗。评估溃疡面积（使用面积仪测量）和糜烂评分（根据严重程度分级为0至4级）。将胃组织样本固定于福尔马林中进行组织学检查[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DL-蛋氨酸甲基锍氯化物是一种含巯基的药物。其胃保护和溃疡愈合作用被认为与巯基有关，巯基可能清除自由基，保护胃黏膜细胞免受氧化损伤，并促进黏膜修复[1]。该药物在醋酸诱导的胃溃疡和吲哚美辛诱导的糜烂性胃炎模型中均表现出剂量依赖性疗效，其中100 mg/kg剂量组的愈合效果更佳[1]。
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| 分子式 |
C6H14CLNO2S
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|---|---|
| 分子量 |
199.6989
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| 精确质量 |
199.043
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| CAS号 |
3493-12-7
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| PubChem CID |
14220
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
139ºC
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| tPSA |
88.62
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
116
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
MYGVPKMVGSXPCQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H13NO2S.ClH/c1-10(2)4-3-5(7)6(8)9;/h5H,3-4,7H2,1-2H3;1H
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| 化学名 |
(3-amino-3-carboxypropyl)-dimethylsulfanium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~250 mg/mL (~1251.88 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (500.75 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0075 mL | 25.0376 mL | 50.0751 mL | |
| 5 mM | 1.0015 mL | 5.0075 mL | 10.0150 mL | |
| 10 mM | 0.5008 mL | 2.5038 mL | 5.0075 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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