| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
以0.01 M浓度的DL-丝氨酸处理烟草叶片后，接种烟草花叶病毒（TMV）。结果显示，DL-丝氨酸对TMV的增殖未表现出显著抑制作用，相比未处理DL-丝氨酸的对照组，反而轻微促进了病毒增殖。[2]
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在用 500 或 1,000 ppm N-乙基-N-羟乙基亚硝胺治疗的雄性 W 大鼠中，皮下注射 DL-丝氨酸增加了肾小管细胞肿瘤的数量和大小 [2]。
给雄性Wistar大鼠饮用含0.1% N-乙基-N-羟乙基亚硝胺（EHEN）的饮水2周，诱导肾肿瘤发生。随后，给大鼠喂食含1% DL-丝氨酸的饲料24周。实验发现，DL-丝氨酸显著促进了EHEN诱导的肾肿瘤发生，与仅接受EHEN处理的对照组相比，DL-丝氨酸处理组的肾肿瘤发生率更高。[1] |
| 细胞实验 |
将烟草植株在可控环境条件下培养至4-5叶期，配制0.01 M浓度的DL-丝氨酸溶液，通过喷雾方式施加于烟草叶片表面，直至叶片均匀湿润。DL-丝氨酸处理24小时后，用金刚砂摩擦法将TMV悬液接种到处理后的叶片上。接种后的植株继续在相同环境条件下培养，通过生物测定法在指定时间点检测叶片中的病毒滴度，以评估TMV的增殖程度。[2]
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| 动物实验 |
共选取40只4周龄雄性Wistar大鼠，随机分为实验组和对照组，每组20只。对照组在饮用水中添加0.1% EHEN，持续2周，之后饲喂正常饲料24周。实验组在饮用水中添加0.1% EHEN，持续2周，之后饲喂含1% DL-丝氨酸的饲料24周。实验期间，大鼠自由摄食饮水，并定期监测其健康状况。26周实验结束后，处死所有大鼠，解剖肾脏进行病理学检查，以评估肾脏肿瘤的发生率和严重程度。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
丝氨酸是一种α-氨基酸，是丙氨酸在3位被羟基取代而形成的。它是一种重要的代谢物。它是一种α-氨基酸，也是一种极性氨基酸。它含有一个羟甲基。它是丝氨酸正离子的共轭碱。它是丝氨酸酸的共轭酸。它是丝氨酸两性离子的互变异构体。
据报道，DL-丝氨酸存在于黑腹果蝇、欧洲山杨和其他一些有相关数据的生物体中。 另见：丝氨酸（注释已移至）。 DL-丝氨酸是一种可在生物体内代谢的氨基酸。在化学诱导的肿瘤发生过程中，它可能通过调节代谢途径或与致癌物相互作用来影响肾脏肿瘤的形成。[1] DL-丝氨酸是植物和生物体中常见的氨基酸之一。本研究探讨了氨基酸对植物病毒增殖的影响，以了解氨基酸与植物病原体之间的相互作用。[2] |
| 分子式 |
C3H7NO3
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|---|---|
| 分子量 |
105.09258
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| 精确质量 |
105.042
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| CAS号 |
302-84-1
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| 相关CAS号 |
DL-Serine-2,3,3-d3;70094-78-9
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| PubChem CID |
617
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
394.8±32.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
240ºC (dec.)
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| 闪点 |
192.6±25.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.519
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| LogP |
-1.58
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| tPSA |
83.55
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
72.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)
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| 化学名 |
2-amino-3-hydroxypropanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~33.33 mg/mL (~317.16 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (237.89 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.5157 mL | 47.5783 mL | 95.1565 mL | |
| 5 mM | 1.9031 mL | 9.5157 mL | 19.0313 mL | |
| 10 mM | 0.9516 mL | 4.7578 mL | 9.5157 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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