| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dodecylphosphocholine is a detergent widely utilized in NMR studies of membrane proteins. It is known for its ability to solubilize membrane proteins while maintaining their native structure and functionality. It is also a substrate-type inhibitor of pancreas phospholipase A2.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
利用核磁共振波谱法，十二烷基磷酸胆碱胶束可用于表征流感病毒M2跨膜（M2TM）结构域的孔道形成[2]。
十二烷基磷酸胆碱广泛用于膜蛋白的核磁共振（NMR）研究。它形成的胶束能够模拟脂质双层环境，从而使膜蛋白能够在接近天然状态下进行研究。该化合物还可用作模型表面活性剂，用于研究胶束形成、蛋白质-脂质相互作用以及双层相和胶束相之间的转变。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
十二烷基磷酸胆碱不用于体内治疗。其主要应用领域是生物化学和生物物理学研究。该化合物用于溶解膜蛋白，以便进行结构和功能研究。它还用于研究去垢剂对生物膜的影响，以及开发新的膜蛋白表征方法。
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| 酶活实验 |
十二烷基磷酸胆碱的体外生化分析包括研究其去污剂特性。临界胶束浓度 (CMC) 可通过表面张力或荧光法测定。该化合物溶解膜蛋白的能力通过测量蛋白质提取效率和维持蛋白质活性来评估。核磁共振波谱用于研究十二烷基磷酸胆碱胶束中的蛋白质结构。该化合物与脂质和蛋白质的相互作用则采用生物物理技术进行研究。
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| 细胞实验 |
由于十二烷基磷酸胆碱具有去污剂特性，因此基于细胞的检测方法受到限制。该化合物在高浓度下可能具有细胞毒性。在细胞培养中，通常使用亚溶血浓度进行膜通透化或蛋白质提取。可以使用标准检测方法评估该化合物对细胞活力和膜完整性的影响。其作为磷脂酶A2抑制剂的用途可以通过基于细胞的酶活性检测进行研究。
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| 动物实验 |
十二烷基磷酸胆碱并非治疗药物，因此针对该化合物的体内动物研究并不常见。该化合物主要用于科研领域，毒理学研究也较为有限。通常认为，只要操作得当，该化合物在实验室中使用是安全的。但其在体内应用中的安全性尚未得到充分研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
十二烷基磷酸胆碱的药代动力学特性与治疗应用无关。该化合物不适用于全身给药。其吸收、分布、代谢和排泄尚未得到充分研究。该化合物用于体外研究，其药代动力学特征尚未明确。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
十二烷基磷酸胆碱的毒理学特性与洗涤剂类似。该化合物接触皮肤或眼睛可引起刺激。误服可引起胃肠道不适。吸入气溶胶可引起呼吸道刺激。在研究应用中使用的浓度下，该化合物通常被认为毒性较低。应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. de Haas GH, Dijkman R, Ransac S, Verger R. Competitive inhibition of lipolytic enzymes. IV. Structural details of acylamino phospholipid analogues important for the potent inhibitory effects on pancreatic phospholipase A2. Biochim Biophys Acta. 1990;1046(3):249-257.
[2]. François Dehez, et al. Mitochondrial ADP/ATP Carrier in Dodecylphosphocholine Binds Cardiolipins with Non-native Affinity. Biophys J. 2017 Dec 5;113(11):2311-2315. [3]. Sarah D Cady, et al. Specific binding of adamantane drugs and direction of their polar amines in the pore of the influenza M2 transmembrane domain in lipid bilayers and dodecylphosphocholine micelles determined by NMR spectroscopy. J Am Chem Soc. 2011 Mar 30;133(12):4274-84. |
| 其他信息 |
十二烷基磷酸胆碱是磷酸胆碱的单十二烷基酯，是一种表面活性剂。
十二烷基磷酸胆碱广泛用于膜蛋白研究，尤其是在核磁共振（NMR）研究中。它是研究膜蛋白结构、动力学和功能的重要工具。该化合物的两性离子性质使其性质温和，适合维持蛋白质的天然结构。它还可用作胶束形成和脂质-蛋白质相互作用等生物物理学研究中的模型表面活性剂。 |
| 分子式 |
C17H38NO4P
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|---|---|
| 分子量 |
351.47
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| 精确质量 |
351.253
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| CAS号 |
29557-51-5
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| 相关CAS号 |
Dodecylphosphocholine-d38;130890-78-7;Dodecylphosphocholine-d25;861924-55-2
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| PubChem CID |
644308
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.46
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| tPSA |
68.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
310
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCOP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C
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| InChi Key |
QBHFVMDLPTZDOI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H38NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-21-23(19,20)22-17-15-18(2,3)4/h5-17H2,1-4H3
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| 化学名 |
dodecyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
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| 别名 |
DDPPC; DPC; Dodecylphosphocholine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~284.53 mM)
DMSO : ~32.5 mg/mL (~92.47 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8452 mL | 14.2260 mL | 28.4519 mL | |
| 5 mM | 0.5690 mL | 2.8452 mL | 5.6904 mL | |
| 10 mM | 0.2845 mL | 1.4226 mL | 2.8452 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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