| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DOTA-NHS-ester targets amine groups on proteins, peptides, and other biomolecules. The NHS ester reacts with primary amines (such as the ε-amino group of lysine residues) to form stable amide bonds. This conjugation links the DOTA chelator to the biomolecule of interest. Once conjugated, the DOTA moiety can chelate metal ions such as 68Ga, 111In, 177Lu, or 90Y for imaging (PET, SPECT) or radiotherapy applications. The compound is used to modify human serum albumin and other proteins for imaging and therapeutic applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
DOTA-NHS酯能够修饰人血清白蛋白（HSA）生成DOTA-HSA。随后，通过用磺基-SMCC进一步修饰DOTA-HSA，生成DOTA-HSA-SMCC。将DOTA-HSA-SMCC与ZHER2:342偶联，得到DOTA-HSA-ZHER2:342[1]。在细胞摄取实验中，向DOTA-HSA-ZHER2:342中加入64Cu。64Cu-DOTA-HSA-ZHER2:342在0.5-2小时内逐渐在SKOV3细胞中积累，在0.5小时达到施加活性的0.71%。在2小时，吸收率上升至1.58%[1]。
在体外，DOTA-NHS酯可用于将DOTA与各种生物分子偶联。偶联反应在pH 7-9的水性缓冲液中进行。偶联效率通过质谱或SDS-PAGE进行评估。偶联完成后，使用放射性标记的金属离子测试DOTA标记的生物分子与其靶标（例如抗原、受体）的结合能力以及金属螯合效率。放射性标记效率和稳定性通过放射性薄层色谱（radio-TLC）或高效液相色谱（HPLC）进行评估。这些体外活性证实了该化合物作为螯合剂-连接剂在成像和治疗中的应用价值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠尾部注射 64Cu-DOTA-HSA-ZHER2:342 后，对携带 SKOV3 肿瘤的小鼠进行 microPET 成像。分别在尾静脉注射后 1、4、24 和 48 小时对携带 SKOV3 肿瘤的小鼠进行 microPET 成像。注射后 1 小时 (pi)，SKOV3 肿瘤清晰可见，但肿瘤与背景的对比度较低；然而，注射后 4 小时和 24 小时，肿瘤与背景的对比度非常高。定量分析显示，SKOV3 肿瘤的摄取值随时间推移而增加，在 1、4、24 和 48 小时分别达到 5.63%、9.98%、14.34% 和 14.12% ID/g [1]。
DOTA-NHS-酯在体内用于制备放射性标记探针，用于成像和治疗。将DOTA偶联的生物分子（例如抗体、肽）用合适的金属离子进行放射性标记，然后注射到动物模型中。通过PET/SPECT成像或组织放射性计数来评估放射性标记探针的生物分布和肿瘤靶向性。DOTA-金属复合物的体内稳定性对于这些应用的成功至关重要。DOTA-NHS酯已用于肿瘤检测和靶向放射治疗的临床前研究。 |
| 酶活实验 |
DOTA-NHS酯的体外活性测定包括测试其与含胺分子的反应活性。将NHS酯与模型胺（例如苄胺）或蛋白质孵育，并通过高效液相色谱（HPLC）或质谱（MS）监测酰胺键的形成。计算偶联效率。金属螯合活性测定包括将DOTA偶联分子与放射性标记的金属离子孵育，并通过放射性薄层色谱（radio-TLC）或高效液相色谱（HPLC）测量螯合效率。这些测定可验证化合物的功能。
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| 细胞实验 |
由于DOTA-NHS酯是一种用于制备探针的连接剂，因此通常不直接进行体外细胞实验。然而，使用该化合物制备的DOTA标记探针会在基于细胞的实验中进行测试。例如，DOTA标记的抗体可通过流式细胞术或免疫荧光法检测其与癌细胞的结合能力。DOTA标记的肽则可在表达靶受体的细胞系中检测其与受体的结合能力。这些实验可以验证探针的靶向能力。
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| 动物实验 |
利用DOTA-NHS酯制备的DOTA标记探针，开展了体内动物实验。采用小鼠异种移植瘤模型评估放射性标记探针的肿瘤靶向性。探针经静脉注射后，进行PET/SPECT成像以观察肿瘤蓄积情况。通过解剖组织并计数放射性进行生物分布研究。这些研究对于成像和治疗药物的开发至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DOTA-NHS酯的药代动力学数据与用该化合物制备的DOTA标记探针密切相关。探针的药代动力学取决于生物分子（例如抗体、肽）、DOTA螯合剂和金属离子的性质。DOTA-NHS酯本身不作为药物给药，而是用于制备探针。探针的半衰期、分布和清除率在临床前研究中进行评估。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本文评估了DOTA-NHS酯的毒理学数据，并将其与用该化合物制备的DOTA标记探针进行比较。探针的毒性取决于生物分子、金属离子和给药剂量。DOTA本身通常被认为毒性较低，但所使用的特定放射性核素（例如，177Lu、90Y）可能具有相关毒性。对每种候选探针均进行了标准毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DOTA-NHS酯是一种基于螯合剂的连接剂，用于将DOTA与生物分子偶联，以进行放射性标记和成像应用。它也被称为DOTA单-NHS酯。该化合物用于标记放射性治疗剂或用于肿瘤检测的成像探针。它应用于小动物PET、SPECT和CT成像。NHS酯与胺基反应形成稳定的酰胺键。DOTA可与多种金属离子形成稳定的络合物。该化合物具有高纯度，可用于研究应用。
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| 分子式 |
C₂₀H₃₁N₅O₁₀
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|---|---|
| 分子量 |
501.49
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| 精确质量 |
501.207
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| CAS号 |
170908-81-3
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| 相关CAS号 |
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester;819869-77-7
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| PubChem CID |
11488945
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-8.9
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| tPSA |
188.54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
|
| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
774
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
XSVWFLQICKPQAA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H31N5O10/c26-15-1-2-16(27)25(15)35-20(34)14-24-9-7-22(12-18(30)31)5-3-21(11-17(28)29)4-6-23(8-10-24)13-19(32)33/h1-14H2,(H,28,29)(H,30,31)(H,32,33)
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| 化学名 |
2-[4,10-bis(carboxymethyl)-7-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
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| 别名 |
DOTANHSester DOTA NHS ester
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~99.70 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9941 mL | 9.9703 mL | 19.9406 mL | |
| 5 mM | 0.3988 mL | 1.9941 mL | 3.9881 mL | |
| 10 mM | 0.1994 mL | 0.9970 mL | 1.9941 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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