| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DPP-IV-IN-2 targets dipeptidyl peptidase IV (DPIV, also known as DPP-4 or CD26) and DP8/9. DPIV is a serine exopeptidase that cleaves N-terminal dipeptides from peptides with proline or alanine at the penultimate position. DPIV is widely expressed and plays important roles in glucose metabolism by degrading incretin hormones such as GLP-1 and GIP, as well as in immune regulation by cleaving chemokines and cytokines. DP8 and DP9 are closely related intracellular serine proteases with similar substrate specificities. By inhibiting DPIV and DP8/9, DPP-IV-IN-2 modulates the activity of various peptide substrates. The compound has IC50 values of 0.1 microM for DPIV and 0.95 microM for DP8/9.
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| 体外研究 (In Vitro) |
DPP-IV-IN-2 是一种强效的二肽基肽酶抑制剂，体外活性显著。该化合物对 DPIV 的抑制 IC50 为 0.1 uM，对 DP8/9 的抑制 IC50 为 0.95 uM。其活性呈浓度依赖性，在微摩尔浓度下即可观察到强效抑制作用。DPP-IV-IN-2 被用于研究 DPIV 和 DP8/9 在多种生理过程中的作用，包括葡萄糖代谢和免疫调节。该化合物的活性已通过使用重组或纯化酶的酶学分析进行了表征。其对 DPIV 的抑制作用与临床使用的 DPP-4 抑制剂相当，使其成为一种有价值的研究工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与体外活性相比，DPP-IV-IN-2 的体内活性研究较少。作为一种 DPP-IV 抑制剂，该化合物有望提高体内 GLP-1 水平并改善葡萄糖耐量，类似于临床使用的 DPP-4 抑制剂。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中体内疗效的全面研究发表。该化合物主要用作二肽基肽酶生物学体外研究的工具。需要进一步研究以确定 DPP-IV-IN-2 的体外抑制活性是否能转化为体内疗效。
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| 酶活实验 |
DPP-IV-IN-2 的体外酶活性测定包括使用荧光底物测量 DPIV 或 DP8/9 酶活性的抑制情况。将重组或纯化的 DPIV 或 DP8/9 与不同浓度的测试化合物和荧光底物（例如 Gly-Pro-AMC，即 7-氨基-4-甲基香豆素）孵育。底物裂解释放出荧光 AMC 基团，使用荧光酶标仪在 360-380 nm 激发波长和 440-460 nm 发射波长下进行定量。通过非线性回归分析，绘制抑制率与化合物浓度的关系图，计算 IC50 值。该化合物对 DPIV 的 IC50 值为 0.1 uM，对 DP8/9 的 IC50 值为 0.95 uM。选择性测定比较该化合物对其他丝氨酸蛋白酶的活性。每个浓度通常进行重复或三次测试，并设置适当的阳性对照（已知的 DPP-4 抑制剂）和溶剂对照。
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| 细胞实验 |
DPP-IV-IN-2 的体外细胞检测采用表达 DPIV 的细胞系或原代细胞，例如免疫细胞或肠上皮细胞。将细胞用不同浓度的化合物处理，并使用荧光底物检测细胞裂解液或细胞表面的 DPIV 活性。或者，也可以通过将 GLP-1 与细胞条件培养基或纯化酶在有或无化合物存在的情况下孵育，并通过 ELISA 检测 GLP-1 水平来评估化合物对 GLP-1 降解的影响。同时使用标准细胞活力检测方法评估细胞毒性，以确保观察到的效应并非由细胞死亡引起。抑制细胞 DPIV 活性的 IC50 值由剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
公开报道的关于DPP-IV-IN-2的体内动物研究数据并不多。作为一种DPIV抑制剂，该化合物有望在2型糖尿病小鼠模型中进行评估，例如db/db小鼠或高脂饮食诱导的肥胖小鼠。在这些研究中，化合物将通过灌胃给药，并在不同时间点测量血糖水平。此外，还将进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）以评估葡萄糖耐量。同时，还将测量血浆中GLP-1的水平以确认靶点结合情况。然而，目前尚未广泛发表全面的体内疗效研究数据。该化合物主要用作体外研究的工具。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DPP-IV-IN-2 的药代动力学性质尚未在公开领域得到充分表征。该化合物的分子式为 C18H26N4O5，分子量为 378.42 g/mol。其化学名称为 (4-硝基苯基)甲基 N-[(5S)-5-氨基-6-氧代-6-(吡咯烷-1-基)己基]氨基甲酸酯。该化合物可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。作为一种小分子，DPP-IV-IN-2 预计具有良好的口服生物利用度，与其他 DPP-4 抑制剂类似。然而，包括半衰期、分布容积、清除率和口服生物利用度在内的全面药代动力学参数尚未见报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DPP-IV-IN-2 仅供实验室研究使用，尚未进行全面的毒理学测试。作为一种 DPIV 抑制剂，该化合物预计会对葡萄糖代谢和免疫调节产生影响。通常会在进行疗效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（细胞系），以排除非特异性毒性。如果该化合物用于动物研究，则需监测动物的体内毒性反应。目前尚未有关于该化合物的全面毒理学表征（包括遗传毒性和重复给药毒性研究）的报道。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DPP-IV-IN-2（H-Lys(4-硝基-Z)-吡咯烷）是DPIV和DP8/9的抑制剂，IC50值分别为0.1 μM和0.95 μM。其分子式为C18H26N4O5，分子量为378.42 g/mol。该化合物用于研究二肽基肽酶在葡萄糖代谢和免疫调节中的作用。DPP-IV-IN-2尚未进入临床试验，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C18H26N4O5
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|---|---|
| 分子量 |
378.42300
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| 精确质量 |
378.19
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| CAS号 |
136259-18-2
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| PubChem CID |
9209502
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.493
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| tPSA |
130.48
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
497
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1CCN(C1)C(=O)[C@H](CCCCNC(=O)OCC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-])N
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| InChi Key |
YDYSCRZHYWLSPQ-INIZCTEOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H26N4O5/c19-16(17(23)21-11-3-4-12-21)5-1-2-10-20-18(24)27-13-14-6-8-15(9-7-14)22(25)26/h6-9,16H,1-5,10-13,19H2,(H,20,24)/t16-/m0/s1
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| 化学名 |
(4-nitrophenyl)methyl N-[(5S)-5-amino-6-oxo-6-pyrrolidin-1-ylhexyl]carbamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~528.51 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (13.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (13.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (13.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6426 mL | 13.2128 mL | 26.4257 mL | |
| 5 mM | 0.5285 mL | 2.6426 mL | 5.2851 mL | |
| 10 mM | 0.2643 mL | 1.3213 mL | 2.6426 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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