| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The specific molecular targets of Drinidene are not definitively established in the provided literature. However, based on its reported anti-inflammatory and analgesic activities, it is likely to modulate key proteins or enzymes involved in these pathways. Some 2-aminomethyleneindanone derivatives are known to interact with enzymes like kinases or phosphatases, or to modulate ion channels or receptors involved in pain signaling. The compound's application in pain research, as cited in the patent, suggests that its target(s) may be involved in the transmission or perception of pain. Its broad-spectrum activities (anti-inflammatory, anti-cancer, anti-microbial) could also indicate that it has multiple targets or that its primary target is a pathway central to these diverse biological processes. Further research is needed to fully elucidate its mechanism of action and identify its precise molecular targets.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Drinidene 已在多个领域展现出体外生物活性。研究发现它具有抗炎、抗癌和抗菌特性。这表明该化合物可以调节与炎症相关的细胞过程，抑制癌细胞生长，并对微生物产生作用。现有信息并未详细说明这些活性的具体机制。然而，这些发现表明 Drinidene 是一种具有生物活性的化合物，有可能影响多种通路。其体外活性使其成为值得进一步研究的化合物，以了解其作用机制并探索其潜在的治疗应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
所提供的搜索结果并未提供关于Drinidene的具体体内活性数据。然而，由于其在疼痛疾病研究中的应用，表明它已在动物疼痛模型中进行过评估。在这些模型中，会给动物（可能是啮齿类动物）服用该化合物，以评估其减轻疼痛相关行为的能力。这些研究结果尚未公开，但对于确认其体内疗效以及了解其药代动力学和药效学特性至关重要。
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| 酶活实验 |
现有文献中未描述针对Drinidene的特定体外酶或受体结合试验方案。作为一种研究化合物，其生物活性将根据目标靶点采用标准试验进行表征。例如，对于其抗炎活性，试验可能包括测定其抑制促炎细胞因子生成或COX、LOX等酶活性的能力。对于其抗癌活性，将采用癌细胞系细胞活力试验。对于其抗菌活性，将采用标准肉汤微量稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。
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| 细胞实验 |
我们将根据已报道的活性设计体外细胞检测方法。为研究其抗炎作用，可先用脂多糖（LPS）刺激免疫细胞（如巨噬细胞），再用Drinidene处理，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症细胞因子（如TNF-α、IL-6）的产生。为研究其抗癌作用，我们将用该化合物处理多种癌细胞系，并评估细胞活力、增殖或凋亡情况。为研究其抗菌活性，我们将测试该化合物对一系列细菌或真菌菌株的抗菌活性。这些检测方法是表征新型化合物生物活性的标准方法。
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| 动物实验 |
所提供的文献中并未描述Drinidene的具体体内动物研究方案。然而，鉴于其在疼痛研究中的应用，典型的研究会采用啮齿动物疼痛模型，例如福尔马林试验、热板试验或von Frey神经性疼痛试验。在这些模型中，动物接受Drinidene治疗（可能通过口服或腹腔注射），并测量其对疼痛刺激的反应。与对照组相比，治疗组疼痛相关行为的减少表明其具有镇痛作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中未提供Drinidene的详细药代动力学数据。Drinidene是一种分子量为159.18的小分子，可能具有良好的药物特性，包括良好的口服吸收和组织渗透性。然而，由于缺乏专门的研究，其ADME（吸收、分布、代谢、排泄）特征仍不清楚。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的Drinidene毒性数据。与其他研究性化合物一样，在考虑将其用于治疗用途之前，需要通过广泛的体外和体内毒理学研究来确定其安全性。Drinidene被归类为研究工具，不适用于人体。
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| 参考文献 |
[1]. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3037167
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| 其他信息 |
Drinidene 是一种研究化合物，据报道具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗癌和抗菌特性。其独特的 2-氨基亚甲基茚酮核心结构使其成为药物化学领域一个极具吸引力的骨架。目前已对其进行了疼痛疾病的研究。该化合物尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的任何适应症批准。
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| 分子式 |
C10H9NO
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|---|---|
| 分子量 |
159.18
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| 精确质量 |
159.068
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| 元素分析 |
C, 75.45; H, 5.70; N, 8.80; O, 10.05
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| CAS号 |
53394-92-6
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| PubChem CID |
3037167
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid at room temperature
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| 密度 |
1.333g/cm3
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| 沸点 |
306.1ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
138.9ºC
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| 折射率 |
1.743
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| LogP |
1.968
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| tPSA |
43.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
232
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=CN
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| InChi Key |
HJOUSWJOPKLCGA-SOFGYWHQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H9NO/c11-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)10(8)12/h1-4,6H,5,11H2/b8-6+
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| 化学名 |
(2E)-2-(aminomethylidene)-3H-inden-1-one
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| 别名 |
Drinidene; 53394-92-6; 2-(Aminomethylene)-1-indanone; 1H-Inden-1-one, 2-(aminomethylene)-2,3-dihydro-; CP24,877; UNII-G715G2AW6N; CP-24,877; Drinidene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~628.2 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.2822 mL | 31.4110 mL | 62.8220 mL | |
| 5 mM | 1.2564 mL | 6.2822 mL | 12.5644 mL | |
| 10 mM | 0.6282 mL | 3.1411 mL | 6.2822 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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