| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 靶点 |
This study focuses on dulcitol as a metabolite formed from galactose by aldose reductase, and its accumulation in the lens as a factor in cataract formation.
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| 体内研究 (In Vivo) |
在饲喂含5%半乳糖饲料或含25%水解乳清(HW)饲料(含5%半乳糖)30天的猪中,半乳糖醇在晶状体中积累,在饲喂期结束时达到每晶状体200-400 µg的水平。
雌性猪晶状体中的半乳糖醇水平有低于雄性的趋势,饲喂纯半乳糖饲料的猪有低于饲喂HW饲料的猪的趋势,但这些差异无统计学意义。 在4周饲喂期内平均血浆半乳糖峰值与最终晶状体半乳糖醇水平之间发现了良好的相关性(r = 0.85, n = 20)。然而,血浆半乳糖醇水平与晶状体半乳糖醇含量之间未发现关联。 [1] |
| 动物实验 |
本研究以雄性和雌性猪为对象,比较它们对含半乳糖日粮的耐受性。
猪被随机分为两组,分别饲喂两种试验日粮,持续30天:一种日粮含5%纯半乳糖,另一种日粮含25%水解乳清(HW),后者提供的半乳糖含量与纯半乳糖日粮相同(5%)。 在整个饲喂期间采集血样,以测定血浆半乳糖和甜菜醇水平。具体而言,在饲喂日粮的第1天和第29天,监测摄入后4小时内血浆半乳糖的动态变化。 30天饲喂期结束后,处死猪,取出晶状体测定甜菜醇含量。[1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
在饲喂含半乳糖日粮的猪中,摄入半乳糖后4小时内血浆中半乳糖醇水平在2至8 mg/L之间波动。
在饲喂日粮的前8至15天内,血浆中半乳糖醇水平升高,随后在饲喂两种日粮的雄性和雌性猪中均出现下降。 血浆中半乳糖醇水平与晶状体中积累的半乳糖醇含量之间无显著相关性,提示血浆中半乳糖醇可能来源于晶状体以外的其他部位,例如血管或肠道醛糖还原酶的活性。[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
体内半乳糖醇的积累已被证实具有毒性。半乳糖醇在晶状体中的积累会导致渗透现象,进而形成白内障。在半乳糖血症(一种半乳糖激酶缺乏症)患者中,半乳糖醇可能在晶状体中过量形成。 在该动物模型中,由醛糖还原酶代谢膳食半乳糖产生的甜菜糖醇在晶状体中的积累与半乳糖诱导性白内障的形成有关。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
半乳糖醇是一种旋光性非活性的己糖醇,具有内消旋构型。它是一种代谢产物,也是人类、大肠杆菌和小鼠的代谢产物。
半乳糖醇是大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中发现或产生的代谢产物。 据报道,在光叶金丝桃(Gymnopilus spectabilis)、中华沙棘(Salacia chinensis)和其他一些有相关数据的生物体中也发现了半乳糖醇。 半乳糖醇是植物中由半乳糖还原而来的天然产物。它是一种略带甜味的白色结晶粉末。在半乳糖血症(一种半乳糖激酶缺乏症)患者中,半乳糖醇可能在晶状体中过量形成。 半乳糖醇是植物中由半乳糖还原而来的天然产物。它是一种略带甜味的白色结晶粉末。在半乳糖血症(一种半乳糖激酶缺乏症)中,半乳糖醇可能在眼晶状体中过量形成。 杜尔西醇是一种糖醇(多元醇),由醛糖还原酶还原半乳糖生成,主要在眼晶状体等组织中产生。 在本研究中,杜尔西醇不作为药物使用,而是作为一种致病代谢物进行研究。半乳糖醇在晶状体中的积累是糖性白内障渗透应激理论中的关键事件,因为它不易穿过细胞膜,导致水分流入、纤维肿胀和晶状体混浊。 该研究探讨了影响半乳糖醇积累的因素,包括膳食半乳糖的形式(纯半乳糖与水解乳清中的半乳糖)、饮食持续时间和动物性别。 研究结果表明,在长期摄入半乳糖期间,血浆半乳糖水平而非血浆半乳糖醇水平更能预测晶状体中半乳糖醇的积累。[1] |
| 分子式 |
C6H14O6
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|---|---|
| 分子量 |
182.1718
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| 精确质量 |
182.079
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| CAS号 |
608-66-2
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| 相关CAS号 |
Dulcite-13C;2484171-11-9;Dulcite-13C-1;Dulcite-13C-2;Dulcite-13C-3;Dulcite-d2;91992-02-8
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| PubChem CID |
11850
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
494.9±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
188-189ºC
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| 闪点 |
292.5±23.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.597
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| LogP |
-4.67
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| tPSA |
121.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
105
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C([C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H](CO)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5+,6-
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| 化学名 |
(2R,3S,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
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| 别名 |
Dulcitol; Melampyrit; NSC 1944; NSC1944; NSC-1944;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 25 mg/mL (~137.23 mM)
DMSO : ~25 mg/mL (~137.23 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4894 mL | 27.4469 mL | 54.8938 mL | |
| 5 mM | 1.0979 mL | 5.4894 mL | 10.9788 mL | |
| 10 mM | 0.5489 mL | 2.7447 mL | 5.4894 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。