| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
E6130 targets CX3CR1 (CX3C chemokine receptor 1), the receptor for the chemokine fractalkine (CX3CL1). It acts as a highly selective modulator of this receptor, inhibiting fractalkine-induced chemotaxis and down-regulating CX3CR1 expression on NK cell surfaces. The compound exhibits both antagonistic and modulatory activities at the receptor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
E6130 是一种口服、高选择性且活性强的 CX3CR1 调节剂，可抑制 fractalkine 诱导的人外周血自然杀伤细胞趋化作用（IC50 为 4.9 nM），并下调 CD56+ NK 细胞表面 CX3CR1 的表达（EC50 为 5.2 nM）。此外，E6130 还表现出激动作用，可通过 CX3CR1 激动 GTPγS 结合（EC50 = 133 nM）和 β-arrestin 募集（EC50 = 2.4 μM）[1]。
体外实验表明，E6130 能以 4.9 nM 的 IC₅0 值抑制 fractalkine 诱导的人外周血 NK 细胞趋化作用。它还能以 5.2 nM 的 EC₅0 值下调 CD56+ NK 细胞表面的 CX3CR1 表达。这些活性表明该化合物能够强效且选择性地调节 CX3CR1 信号通路。该化合物具有口服活性，且对 CX3CR1 具有高度选择性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在由恶唑酮引起的结肠炎小鼠模型和由 CD4+ CD45RBhigh T 细胞转移引起的结肠炎小鼠模型中，E6130（10 或 30 mg/kg，口服）降低了与炎症性肠病相关的几个参数[1]。
E6130 的体内活性数据在公开领域尚未得到充分证实。作为一种口服有效的 CX3CR1 调节剂，该化合物有望在炎症性疾病模型中显示出疗效，尤其是在炎症性肠病 (IBD) 模型中。该化合物的口服生物利用度和选择性受体调节作用使其成为进一步开展 IBD 及其他炎症性疾病体内研究的理想候选药物。 |
| 酶活实验 |
CX3CR1的体外受体结合和功能分析采用表达该受体的细胞（例如人外周血NK细胞或转染细胞系）。趋化性分析使用Boyden小室或微流控装置，以趋化因子fractalkine为趋化剂。细胞预先与不同浓度的E6130孵育，并定量分析向fractalkine方向迁移的细胞数量。IC₅0值由剂量反应曲线计算得出。受体下调通过流式细胞术使用抗CX3CR1抗体进行评估。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，首先分离并培养人外周血NK细胞。然后用不同浓度的E6130处理细胞，并检测趋化因子fractalkine诱导的趋化作用。处理后，通过流式细胞术定量分析CX3CR1的细胞表面表达。CD56+ NK细胞通过表面标志物染色进行鉴定。实验通常重复三次，并设置适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
E6130 的体内动物研究通常采用炎症性肠病小鼠模型（例如 DSS 诱导的结肠炎或 TNBS 诱导的结肠炎）。该化合物以不同剂量口服给药。通过体重减轻、粪便性状和结肠组织学分析评估疾病严重程度。检测结肠组织或血清中的炎症细胞因子水平。通过评估免疫细胞上 CX3CR1 的表达来确认受体结合情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
E6130的药代动力学特性表明其具有口服活性和生物利用度。该化合物是一种高选择性CX3CR1调节剂，适用于口服给药。现有文献中关于其详细药代动力学参数（半衰期、Cmax、AUC、生物利用度）的记载尚不充分。该化合物通常用于研究性口服制剂。需要进一步开展药代动力学研究，以全面表征其吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开的毒理学数据中，E6130 的相关信息并不充分。作为一种研究用化学品，应遵守标准的安全预防措施。该化合物仅供实验室使用，不得用于人体治疗。CX3CR1 调节剂作为一类药物，可能对免疫细胞迁移和炎症反应产生潜在影响。因此，在进行治疗开发之前，需要进行全面的毒性分析。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
E6130（CAS号：1427058-33-0）是一种口服有效的、高选择性的CX3CR1调节剂。它能抑制fractalkine诱导的NK细胞趋化作用（IC₅₀ = 4.9 nM），并下调NK细胞上的CX3CR1表达（EC₅₀ = 5.2 nM）。该化合物在炎症性肠病研究中具有潜在应用价值。目前尚未获准用于临床，仅供实验室研究用途。
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| 分子式 |
C28H37CLF3N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
556.059897184372
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| 精确质量 |
555.247
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| CAS号 |
1427058-33-0
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| PubChem CID |
71293692
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.3
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| tPSA |
72.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
877
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
ClC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1CN1CC(C)[C@@](C(NC2CCN(CC3=CCCCC3)CC2)=O)(CC(=O)O)C1
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| InChi Key |
JTJKDYLEMNXXER-UZTOHYMASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H37ClF3N3O3/c1-19-15-35(17-22-23(28(30,31)32)8-5-9-24(22)29)18-27(19,14-25(36)37)26(38)33-21-10-12-34(13-11-21)16-20-6-3-2-4-7-20/h5-6,8-9,19,21H,2-4,7,10-18H2,1H3,(H,33,38)(H,36,37)/t19-,27+/m0/s1
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| 化学名 |
2-[(3S,4R)-1-[[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-[[1-(cyclohexen-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 250 mg/mL (~449.59 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7984 mL | 8.9918 mL | 17.9837 mL | |
| 5 mM | 0.3597 mL | 1.7984 mL | 3.5967 mL | |
| 10 mM | 0.1798 mL | 0.8992 mL | 1.7984 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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