| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Efloxate has been identified as an inhibitor of several targets, including adrenergic receptors, human Jumonji domain-containing 2E, and Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Historically, its primary mechanism of action was as a vasodilator, relaxing smooth muscle in blood vessel walls to improve blood flow. This effect is likely mediated through its interaction with adrenergic receptors or other pathways involved in vascular tone regulation. More recently, Efloxate has been found to exhibit inhibitory activity against human Jumonji domain-containing 2E, an enzyme involved in epigenetic regulation, and against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, suggesting potential applications in infectious diseases. Additionally, Efloxate shows antiviral activity against SARS-CoV-2. It inhibits virus-induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells and inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 11.81% at 20 μM. This suggests that Efloxate may interfere with viral replication by targeting this essential protease. The compound also demonstrates high clearance rates in human liver microsomes (>300.0 mL.min⁻¹.g⁻¹ at 1 μM), indicating rapid metabolism. This property makes it a useful tool for studying hepatic clearance and drug-drug interactions. The diverse range of targets identified for Efloxate highlights its potential for repurposing in new therapeutic areas beyond its original use as a vasodilator.
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| 体外研究 (In Vitro) |
依氟哌啶醇在体外表现出多种活性，包括血管舒张、酶抑制和抗病毒作用。作为一种血管舒张剂，它能舒张血管壁平滑肌，这也是其传统的治疗作用机制。近期研究拓展了其已知的活性。依氟哌啶醇对人Jumonji结构域蛋白2E和结核分枝杆菌H37Rv具有抑制活性。它还显示出对SARS-CoV-2的抗病毒活性，能够抑制病毒诱导的Caco-2和VERO-6细胞的细胞毒性。这种抗病毒作用至少部分是通过抑制SARS-CoV-2 3CL-Pro蛋白酶实现的，因为依氟哌啶醇在20 μM浓度下可抑制该酶11.81%。此外，依氟哌啶醇在人肝微粒体中具有很高的清除率，在1 μM浓度下超过300.0 mL·min⁻¹·g⁻¹。这种高清除率是影响其代谢稳定性和潜在药物相互作用的关键药代动力学特性。该化合物还因其作为HDAC6化学探针的潜力而备受关注，其底物特异性抑制谱可用于解析HDAC6-底物识别机制。这些多样化的体外活性使依氟哌啶醇成为多种研究应用的宝贵工具，包括ADME研究、表观遗传学和抗病毒药物研发。
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| 体内研究 (In Vivo) |
依氟沙星在体内发挥血管扩张作用，改善外周血流并降低血管阻力。它可有效治疗慢性冠状动脉供血不足和心绞痛。历史上，该药曾用于治疗这些疾病，每日口服一次，每次60毫克。尽管目前已不再作为药品销售，但其作为血管扩张剂的体内疗效已得到充分证实。该化合物的血管扩张作用是通过放松血管壁平滑肌实现的，从而改善血流并减轻心脏负荷。这种机制可缓解心绞痛和慢性冠状动脉供血不足的症状。依氟沙星在人肝微粒体中的高清除率也支持其体内活性，表明其代谢和消除迅速。虽然高清除率可能限制其作用持续时间，但也使依氟沙星成为研究体内肝脏代谢的有用探针。该化合物在抗病毒疗法等新的治疗领域中的应用潜力，是目前正在研究的领域。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）检测方法可根据目标靶点进行调整。例如，评估依氟哌啶醇（Efloxate）的血管扩张活性时，典型的检测方法是测定其对赖氨酰氧化酶活性的抑制作用，因为依氟哌啶醇是一种胶原蛋白类似物，能够抑制该酶。在该检测中，将纯化的赖氨酰氧化酶与底物和不同浓度的依氟哌啶醇孵育，并通过测定酶活性来确定IC50值。评估其抗病毒活性时，可以检测其对SARS-CoV-2 3CL-Pro蛋白酶的抑制作用。在该检测中，将重组蛋白酶与荧光底物和依氟哌啶醇孵育，并通过监测底物的裂解情况来测定其抑制效果。评估其作为HDAC6化学探针的作用时，可以使用标准脱乙酰酶活性测定法，并结合荧光底物来评估其对HDAC6活性的抑制作用。这些检测对于表征化合物对各种靶点的结合亲和力和抑制效力至关重要。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中依氟哌啶醇的活性取决于所研究的生物活性。例如，对于其抗SARS-CoV-2病毒活性，常用的试验方法是检测其对病毒诱导的细胞毒性的抑制作用。在该试验中，将Caco-2或VERO-6等细胞在不同浓度的依氟哌啶醇存在下感染SARS-CoV-2病毒。孵育后，使用MTT或刃天青等染料检测细胞活力，并确定保护细胞免受病毒诱导死亡的依氟哌啶醇浓度。该试验可评估该化合物在细胞环境中的抗病毒功效。对于其血管舒张作用的研究，可采用血管平滑肌细胞的细胞试验。在这些试验中，用依氟哌啶醇处理细胞，并测量细胞内钙离子水平的变化或细胞收缩情况，以评估该化合物舒张平滑肌的能力。为了研究其对肝脏清除率的影响，可以使用肝细胞或肝微粒体来测量依氟沙星的代谢速率。这些细胞检测对于将生化结果转化为功能性细胞结果至关重要。
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| 动物实验 |
以往对依氟沙星的体内动物实验方案主要涉及冠状动脉供血不足的动物模型。在这些研究中，通常给犬或大鼠口服依氟沙星，并测量其对冠状动脉血流量、心率和血压的影响。评估该化合物改善血流和降低血管阻力的能力，以证明其作为血管扩张剂的疗效。为了研究其抗病毒活性，可以使用SARS-CoV-2感染的动物模型，尽管所提供的参考文献中并未描述此类研究。在这些模型中，动物会被感染病毒并接受依氟沙星治疗，然后监测病毒载量、存活率和临床症状。在ADME研究中，依氟沙星被用作探针来评估体内肝脏清除率。给动物服用依氟沙星后，会定期采集血样以测量其浓度并计算药代动力学参数。这些体内模型对于在整体生物体背景下评估该化合物的疗效和药代动力学特性至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
依氟哌啶醇在人肝微粒体中的清除率很高，浓度为1 μM时超过300.0 mL·min⁻¹·g⁻¹。这表明它在肝脏中代谢迅速，导致半衰期短、口服生物利用度低。这种高清除率是其关键的药代动力学(PK)特性，会限制其作用持续时间，使其不适合长期口服给药。该化合物的高清除率也使其成为体外ADME分析的理想探针底物，因为它为研究肝脏代谢和药物相互作用提供了可靠的基准。依氟哌啶醇可溶于DMSO。该化合物的分子量为324.3 g/mol。需要进一步的PK研究来全面表征其吸收、分布、代谢和排泄(ADME)特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
依氟沙星的毒性（毒理学）特征已得到部分阐明。大鼠腹腔注射依氟沙星后的LD50（半数致死量）为3200 mg/kg。该相对较高的LD50值表明该化合物的急性毒性较低。然而，仍需进行全面的毒理学评估，包括慢性毒性研究、遗传毒性和致癌性研究，以充分评价其安全性。该化合物已不再作为药品上市销售，这可能与其安全性或较高的清除率有关，后者限制了其疗效。需要开展进一步研究以全面了解依氟沙星的毒理学特性。
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| 其他信息 |
依氟沙星是一种有机分子实体。
依氟沙星也称为安格利辛、雷科迪尔、科利尔、多毛可和氟乙基。它是一种合成黄酮类衍生物，于1959年研制成功。其化学名称为2-(4-氧代-2-苯基-4H-色烯-7-氧基)乙酸乙酯。该化合物的分子式为C19H16O5，分子量为324.3 g/mol。依氟沙星曾被用作冠状动脉血管扩张剂，用于治疗心绞痛和慢性冠状动脉供血不足。虽然目前已停止销售，但由于其清除率高且具有潜在的抗病毒和抗菌活性，它仍然是ADME研究的重要工具。 |
| 分子式 |
C19H16O5
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|---|---|
| 分子量 |
324.33
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| 精确质量 |
324.1
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| CAS号 |
119-41-5
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| PubChem CID |
8395
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.265g/cm3
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| 沸点 |
486.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
123-124°
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| 闪点 |
269.1ºC
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| 蒸汽压 |
1.28E-09mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.59
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| LogP |
3.401
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| tPSA |
65.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
492
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZVXBAHLOGZCFTP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H16O5/c1-2-22-19(21)12-23-14-8-9-15-16(20)11-17(24-18(15)10-14)13-6-4-3-5-7-13/h3-11H,2,12H2,1H3
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| 化学名 |
ethyl 2-(4-oxo-2-phenylchromen-7-yl)oxyacetate
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| 别名 |
Angorlisin; Coril; Efloxate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~130 mg/mL (~400.83 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (6.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (6.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0833 mL | 15.4164 mL | 30.8328 mL | |
| 5 mM | 0.6167 mL | 3.0833 mL | 6.1666 mL | |
| 10 mM | 0.3083 mL | 1.5416 mL | 3.0833 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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