| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Enpp-1-IN-14 targets Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1), an enzyme involved in regulating extracellular nucleotide levels and pyrophosphate metabolism. ENPP1 plays a role in bone mineralization and immune regulation. By inhibiting ENPP1 with an IC50 of 32.38 nM, the compound may prevent abnormal calcification and improve bone health. Enpp-1-IN-14 also has anti-tumor activity. The compound's potent ENPP1 inhibition makes it a valuable tool for studying ENPP1-related diseases.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Enpp-1-IN-14 是一种强效的 ENPP1 抑制剂，对重组人 ENPP-1 的 IC50 值为 32.38 nM。该化合物的抑制活性通过使用重组 ENPP1 的酶活性测定法进行评估。Enpp-1-IN-14 具有抗肿瘤活性，并被用于研究 ENPP1 在矿化相关疾病和癌症中的作用。该化合物的高效性和选择性使其成为研究 ENPP1 生物学的重要工具。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
Enpp-1-IN-14（化合物015）（50 mg/kg；腹腔注射；每日两次，连续31天）显著抑制了肿瘤生长[1]。
体内实验表明，Enpp-1-IN-14（50 mg/kg；腹腔注射；每日两次，连续31天）显著抑制了雌性C57BL/6小鼠（4-6周龄；皮下植入2×10⁵个MC38细胞）的肿瘤生长。这表明该化合物具有体内抗肿瘤活性。目前，该化合物正在进行临床前研究，以评估其在矿化相关疾病中的治疗潜力。需要进一步研究以全面阐明其体内药理学和安全性。 |
| 酶活实验 |
Enpp-1-IN-14 的体外酶活性测定包括测量 ENPP1 酶活性的抑制情况。将酶与底物（例如，对硝基苯胸苷 5'-单磷酸酯）在不同浓度的化合物存在下孵育。底物水解释放出的产物可通过分光光度法测定。IC50 值代表抑制 50% 酶活性所需的浓度，由剂量-反应曲线计算得出。化合物通常溶解于 DMSO 中配制成储备液，并在测定缓冲液中稀释。
|
| 细胞实验 |
为了研究 Enpp-1-IN-14 对 ENPP1 介导的细胞过程的影响，我们进行了基于细胞的体外实验。将细胞用不同浓度的化合物处理，并评估其对细胞活力、增殖和信号通路的影响。该化合物的抗肿瘤活性可在癌细胞系中进行研究。通常将该化合物溶解于 DMSO 中，然后用细胞培养基稀释。
|
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性C57BL/6小鼠（4-6周龄；皮下植入2 × 10⁵个MC38细胞）[1]
剂量：50 mg/kg 给药途径：腹腔注射；每日两次，持续31天（单次注射于肿瘤部位；局部10 Gy放射治疗） 实验结果：显著抑制肿瘤生长。 在雌性C57BL/6小鼠中进行了Enpp-1-IN-14的体内动物实验。该化合物以50 mg/kg的剂量腹腔注射，每日两次，持续31天。在皮下植入MC38细胞的小鼠中，肿瘤生长显著受到抑制。这些结果表明该化合物具有体内抗肿瘤功效。也可以在相关的动物模型中研究该化合物对骨矿化的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
Enpp-1-IN-14 的分子量为 403.88 g/mol，分子式为 C15H22ClN5O4S。该化合物是一种强效的 ENPP1 抑制剂，IC50 值为 32.38 nM，具有抗肿瘤活性。该化合物的储存温度为 -20°C，纯度通常大于 99%。该化合物也称为化合物 015。目前正在进行临床前研究，以评估其在矿化相关疾病中的治疗潜力。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供 Enpp-1-IN-14 的具体毒理学数据。作为一种研究用化学品，其对人体的安全性尚未确定。该化合物被归类为研究试剂，不得用于治疗或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Enpp-1-IN-14（CAS 2687222-59-7）是一种强效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1) 抑制剂。它对重组人 ENPP-1 的 IC50 值为 32.38 nM。该化合物的分子式为 C15H22ClN5O4S，分子量为 403.88 g/mol。Enpp-1-IN-14（50 mg/kg；腹腔注射；每日两次，连续 31 天）可显著抑制雌性 C57BL/6 小鼠的肿瘤生长。目前正在进行临床前研究，以评估其在矿化相关疾病中的治疗潜力。该化合物也称为化合物 015。仅供研究使用。
|
| 分子式 |
C15H22CLN5O4S
|
|---|---|
| 分子量 |
403.88
|
| 精确质量 |
403.108
|
| CAS号 |
2687222-59-7
|
| PubChem CID |
156824020
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
119
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
26
|
| 分子复杂度/Complexity |
543
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O(C1C(=CC2N=CN=C(N3CCCN(S(=O)(=O)N)CC3)C=2C=1)OC)C.Cl
|
| InChi Key |
QUKMVZAYVWFICZ-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C15H21N5O4S.ClH/c1-23-13-8-11-12(9-14(13)24-2)17-10-18-15(11)19-4-3-5-20(7-6-19)25(16,21)22;/h8-10H,3-7H2,1-2H3,(H2,16,21,22);1H
|
| 化学名 |
4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,4-diazepane-1-sulfonamide;hydrochloride
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~9.62 mg/mL (~23.82 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 10 mg/mL (24.76 mM) in 50% PEG300 +50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4760 mL | 12.3799 mL | 24.7598 mL | |
| 5 mM | 0.4952 mL | 2.4760 mL | 4.9520 mL | |
| 10 mM | 0.2476 mL | 1.2380 mL | 2.4760 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
