| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
EP1013 targets caspases, a family of cysteine-aspartic proteases that play essential roles in apoptosis and inflammation. As a broad-spectrum caspase inhibitor, it blocks the activity of multiple caspase family members. By inhibiting caspase activity, EP1013 may help regulate cell death processes and potentially offer therapeutic benefits in the context of type 1 diabetes.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，EP1013 是一种广谱选择性半胱天冬酶抑制剂。其抑制活性通常通过使用荧光或显色底物的半胱天冬酶活性测定法进行评估。该化合物对不同半胱天冬酶家族成员的效力和选择性均可测定。EP1013 可用作研究工具，用于研究半胱天冬酶在细胞凋亡和炎症中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
EP1013（1、3、10 mg/kg）显著改善了边缘胰岛细胞功能。在 10 mg/kg EP1013 治疗组中，有两只动物出现原发性胰岛移植功能障碍；然而，该组的糖尿病逆转率与 3 mg/kg EP1013、1 mg/kg EP1013 或 10 mg/kg zVAD 组相比存在显著差异。EP1013 治疗可延长胰岛移植功能并增加同基因功能性胰岛细胞数量 [1]。
体内实验表明，EP1013 疗法可增强同基因胰岛的功能性，并延长胰岛移植的功能寿命。EP1013（1、3、10 mg/kg）显著改善边缘胰岛的功能。10 mg/kg EP1013 治疗组中有两只动物出现原发性胰岛移植功能丧失，但该组的糖尿病逆转率与 3 mg/kg EP1013 组、1 mg/kg EP1013 组或 10 mg/kg zVAD 组无显著差异。这些结果支持其在 1 型糖尿病研究中的潜在应用价值。 |
| 酶活实验 |
体外酶活性测定中，EP1013 的评价采用半胱天冬酶活性测定法。将该化合物与重组半胱天冬酶以及不同浓度的荧光或显色底物孵育。通过测量荧光团或显色团的释放量来定量半胱天冬酶活性。IC₅0 值由剂量-反应曲线确定。可进行针对不同半胱天冬酶家族成员的选择性分析，以表征该化合物的广谱活性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，EP1013 在细胞系中进行测试，以评估其对细胞凋亡和炎症的影响。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的化合物处理。通过蛋白质印迹法或荧光检测法测量 caspase 底物的裂解情况来评估 caspase 活性。使用 Annexin V 染色或其他凋亡标志物来评估细胞凋亡。监测化合物对细胞活力的影响。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，EP1013 可通过多种途径给药于啮齿动物，包括腹腔注射或灌胃。该化合物的疗效可在 1 型糖尿病或胰岛移植模型中进行评估。EP1013（1、3、10 mg/kg）可显著改善边缘胰岛细胞功能。研究还评估了胰岛移植功能和糖尿病逆转情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
EP1013的药代动力学特性在公开文献中尚未得到充分详细描述。作为一种分子量为382.38的小分子化合物，它可能具有良好的生物利用度和组织分布。该化合物在DMSO中的溶解度为60 mg/mL。诸如Cₘₐₓ、Tₘₐₓ、AUC、半衰期和清除率等详细参数需要通过全面的药代动力学研究来确定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于EP1013主要用作研究工具，其毒理学数据有限。作为一种半胱天冬酶抑制剂，其毒性取决于半胱天冬酶在正常细胞功能和免疫稳态中的重要性。为进一步开发，需要开展包括急性毒性、重复给药毒性、遗传毒性和免疫毒性评估在内的全面毒理学研究。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
EP1013 是一种用于研究半胱天冬酶生物学和开发 1 型糖尿病疗法的研究化合物。目前尚未有关于该化合物作为治疗药物的临床试验或监管部门批准的报道。该化合物仅供研究用途，可从多家化学品供应商处获得。该化合物是一种广谱半胱天冬酶选择性抑制剂，可增强胰岛移植功能。
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| 分子式 |
C₁₈H₂₃FN₂O₆
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|---|---|
| 分子量 |
382.38
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| 精确质量 |
382.154
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| CAS号 |
223568-55-6
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| PubChem CID |
9907987
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
639.8±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
340.7±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.523
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| LogP |
2.88
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| tPSA |
122
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
534
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1
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| InChi Key |
LYBWGROBJJXCJJ-BBRMVZONSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H23FN2O6/c1-11(2)16(17(25)20-13(8-15(23)24)14(22)9-19)21-18(26)27-10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,11,13,16H,8-10H2,1-2H3,(H,20,25)(H,21,26)(H,23,24)/t13-,16-/m0/s1
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| 化学名 |
(3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~261.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6152 mL | 13.0760 mL | 26.1520 mL | |
| 5 mM | 0.5230 mL | 2.6152 mL | 5.2304 mL | |
| 10 mM | 0.2615 mL | 1.3076 mL | 2.6152 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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