| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Epirosmanol's mechanism of action is thought to involve the inhibition of pro-inflammatory cytokines and protection of cells from oxidative damage. It shows anti-cancer activity and inhibits melanin biosynthesis against melanoma cells. As a natural product, it may interact with various cellular targets involved in inflammation, oxidative stress, and cancer cell proliferation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Epirosmanol 具有抗癌活性，并能抑制黑色素瘤细胞的黑色素生物合成。它还具有潜在的抗炎和抗氧化作用。然而，公开资料中关于其体外作用的具体数据，例如 IC50 值和作用机制研究，仍然有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于Epirosmanol的体内研究有限。作为一种具有抗炎和抗氧化特性的天然化合物，它具有潜在的治疗应用价值。然而，具体的体内疗效数据尚未得到充分证实。该化合物主要用作研究天然产物药理学的工具。
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| 酶活实验 |
体外试验中，Epirosmanol 的活性测定包括对黑色素瘤细胞系的抗癌活性测定。将细胞用不同浓度的化合物处理，并评估细胞活力、增殖和黑色素生成情况。抗炎活性则通过测量免疫细胞中细胞因子的产生情况来评估。
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| 细胞实验 |
在黑色素瘤细胞和其他癌细胞系中开展了基于细胞的Epirosmanol活性检测。用该化合物处理细胞后，评估细胞活力、凋亡和黑色素生物合成情况。在巨噬细胞或其他免疫细胞中评估其抗炎作用。
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| 动物实验 |
关于Epirosmanol的体内动物实验数据有限。该化合物可能用于癌症、炎症或氧化应激模型的研究。但具体的实验方案尚未得到充分记录。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Epirosmanol 的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为 346.42，分子式为 C20H26O5。溶解度：DMSO 中为 100 mg/mL (288.67 mM)。储存：粉末在 -20°C 下可保存 2 年；溶剂中在 -80°C 下可保存 1 年。尚未报道具体的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于依匹罗辛醇的安全性和毒理学数据有限。作为一种天然化合物，它可能具有较低的毒性，但尚未进行全面的研究。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(1R,8R,9S,10S)-3,4,8-三羟基-11,11-二甲基-5-丙基-2-基-16-氧杂四环[7.5.2.01,10.02,7]十六碳-2,4,6-三烯-15-酮已在鼠尾草（Salvia officinalis）、其他鼠尾草属植物以及其他有相关数据的生物体中被报道。
另见：Epirosmanol（注：已移至此处）。 Epirosmanol的CAS号为93380-12-2，分子式为C20H26O5，分子量为346.42。它是一种天然二萜内酯，存在于多种生物体中。它具有抗癌活性，并能抑制黑色素瘤细胞的黑色素生物合成。它还具有抗炎和抗氧化作用。纯度：≥98%。不可用于人体；仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C20H26O5
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|---|---|
| 分子量 |
346.42
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| 精确质量 |
346.178
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| CAS号 |
93380-12-2
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| PubChem CID |
23243694
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 沸点 |
574.2±50.0 °C at 760 mmHg
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| LogP |
3.257
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| tPSA |
86.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
572
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O=C1O[C@H]2[C@@H]3[C@]1(CCCC3(C)C)C1C(O)=C(O)C(C(C)C)=CC=1[C@H]2O
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| InChi Key |
LCAZOMIGFDQMNC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H26O5/c1-9(2)10-8-11-12(15(23)13(10)21)20-7-5-6-19(3,4)17(20)16(14(11)22)25-18(20)24/h8-9,14,16-17,21-23H,5-7H2,1-4H3
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| 化学名 |
3,4,8-trihydroxy-11,11-dimethyl-5-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[7.5.2.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6-trien-15-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~288.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8867 mL | 14.4333 mL | 28.8667 mL | |
| 5 mM | 0.5773 mL | 2.8867 mL | 5.7733 mL | |
| 10 mM | 0.2887 mL | 1.4433 mL | 2.8867 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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