| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside targets inflammatory pathways in microglial cells, specifically inhibiting nitric oxide production in LPS-stimulated N9 microglial cells. The compound has an IC₅₀ of 91.50 μM for this inhibitory effect. Its mechanism of action is believed to involve the suppression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression or activity, thereby reducing the production of the pro-inflammatory mediator nitric oxide. The compound may also modulate other inflammatory signaling pathways, though the exact molecular targets have not been fully elucidated.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在IC50值为91.50 μM时，表丁香脂素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷显著且呈剂量依赖性地降低了LPS诱导的N9小胶质细胞中NO的生成。
体外实验表明，表丁香脂素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷以剂量非依赖的方式显著抑制LPS诱导的N9小胶质细胞中NO的生成，IC₅₀值为91.50 μM。这表明其具有强效的抗神经炎症活性。该化合物抑制NO生成的能力提示其可能有助于研究神经炎症性疾病。然而，目前尚未报道该化合物的其他体外活性。该化合物是一种天然的潜在神经炎症抑制剂，并已被研究其在肝脏保护、癌症治疗和心血管健康方面的潜在作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
表丁香脂素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的体内活性尚未在动物模型中进行充分表征。目前尚无针对该化合物的体内研究报道。尽管该化合物已被研究用于潜在的治疗用途，但由于缺乏体内数据，目前对其疗效和安全性的认识仍然有限。需要开展进一步的研究来评估其体内药理作用，包括其抗炎和神经保护活性。该化合物主要作为一种具有潜在治疗应用价值的天然产物，在体外进行研究。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验针对表丁香脂素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的研究尚未得到广泛开发，文献中也鲜有报道。该化合物的主要活性是抑制脂多糖（LPS）刺激的N9小胶质细胞中一氧化氮（NO）的产生。在这些研究中，N9小胶质细胞经培养后，用LPS刺激以诱导炎症反应。将该化合物以不同浓度添加到培养基中，并通过Griess法测定一氧化氮的产生。通过对浓度-反应曲线进行非线性回归分析，确定其IC₅₀值为91.50 μM。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，表丁香脂素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的活性检测通常采用N9小胶质细胞（一种小鼠小胶质细胞系）。细胞在适宜的培养基（例如，添加胎牛血清和抗生素的DMEM培养基）中培养，并接种于多孔板中。在用LPS（通常为1 μg/mL）刺激前，先用不同浓度的化合物（通常为1-200 μM）预处理细胞一段时间（例如1-2小时）。孵育18-24小时后，收集培养上清液，通过Griess法测定NO的生成量。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
目前尚未有关于表丁香脂素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的体内动物研究报道。也未使用动物模型评估其药代动力学、疗效或毒理学。该化合物主要作为一种具有潜在抗神经炎症活性的天然产物进行体外研究。未来的研究可能包括在啮齿动物神经炎症模型（例如LPS诱导的全身性炎症或实验性自身免疫性脑脊髓炎）中使用该化合物，以评估其治疗潜力。目前尚无体内数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
表丁香脂素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的药代动力学(PK)特性尚未明确。目前尚未开展该化合物的吸收、分布、代谢或排泄研究。作为一种天然糖苷，该化合物可能在胃肠道或肝脏中发生脱糖基化，从而释放出苷元表丁香脂素。然而，这些特性尚未通过实验确定。该化合物的药代动力学特征仍不清楚，需要进一步研究以评估其生物利用度、半衰期和代谢稳定性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
表丁香脂素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的毒性特征尚未在临床前研究中得到充分表征。目前尚无急性毒性、遗传毒性或慢性毒性研究报道。该化合物为天然产物衍生物，通常被认为毒性较低，但缺乏具体的毒理学数据。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，未经批准用于人体治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，表丁香素 4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷存在于厚朴（Magnolia officinalis）、柳树（Salix chinensis）以及其他有相关数据的生物体中。表丁香脂素 4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是从稀叶姜（Alhagi sparsifolia Shap）中分离得到的一种研究级天然产物。它已被鉴定为一种潜在的神经炎症抑制剂，对脂多糖（LPS）诱导的 N9 小胶质细胞中 NO 生成的抑制作用 IC₅₀ 为 91.50 μM。该化合物还被研究用于肝脏保护、癌症治疗和心血管健康方面的潜在作用。它并非已获批准的治疗药物，也没有临床试验历史。该化合物以高纯度粉末（≥98%）形式供应，应妥善储存。分子式：C₂₈H₃₆O₁₃；分子量：580.58。
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| 分子式 |
C₂₈H₃₆O₁₃
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|---|---|
| 分子量 |
580.58
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| 精确质量 |
580.215
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| CAS号 |
137038-13-2
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| PubChem CID |
45482321
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
778.5±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
424.6±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.601
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| LogP |
-1.6
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| tPSA |
175
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
13
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
807
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
COC1=CC(=CC(=C1O)OC)[C@H]2[C@@H]3CO[C@H]([C@@H]3CO2)C4=CC(=C(C(=C4)OC)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)O)OC
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| InChi Key |
WEKCEGQSIIQPAQ-FKLBZQFOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H36O13/c1-34-16-5-12(6-17(35-2)21(16)30)25-14-10-39-26(15(14)11-38-25)13-7-18(36-3)27(19(8-13)37-4)41-28-24(33)23(32)22(31)20(9-29)40-28/h5-8,14-15,20,22-26,28-33H,9-11H2,1-4H3/t14-,15-,20-,22-,23+,24-,25+,26+,28+/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[(3R,3aS,6R,6aS)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-6-yl]-2,6-dimethoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~172.24 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.31 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7224 mL | 8.6121 mL | 17.2242 mL | |
| 5 mM | 0.3445 mL | 1.7224 mL | 3.4448 mL | |
| 10 mM | 0.1722 mL | 0.8612 mL | 1.7224 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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