| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ERAP1-IN-1 targets endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 (ERAP1), an enzyme that trims peptides loaded into classical and nonclassical MHC Class I molecules. It acts as an inhibitor with a unique dual mechanism: it allosterically activates ERAP1's hydrolysis of small fluorogenic substrates while competitively inhibiting its activity toward a physiological nonamer peptide. This makes it a valuable tool for studying ERAP1's function in antigen processing.
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| 体外研究 (In Vitro) |
ERAP1-IN-1（化合物 3）通过变构作用激活 ERAP1 对生色抑制底物和荧光团的活性 [1]。在细胞外环境中，ERAP1-IN-1 (50 μM) 可抑制 ERAP1 的振荡 [1]。体外实验表明，ERAP1-IN-1 具有独特的作用机制，它通过变构作用激活 ERAP1 对荧光底物和生色底物的水解，同时竞争性抑制其对代表生理底物的九肽的活性。这种双重作用使其成为解析 ERAP1 底物特异性及其在抗原加工中作用的宝贵工具。它是一种生理底物的竞争性抑制剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，ERAP1-IN-1 用于研究 ERAP1 在抗原呈递和免疫应答中的作用。通过调节 ERAP1 的活性，它可以影响 MHC I 类分子呈递的肽库，从而可能影响 T 细胞活化和免疫监视。它被用作研究工具，以探索 ERAP1 抑制剂在癌症和自身免疫性疾病中的治疗潜力。
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| 酶活实验 |
ERAP1-IN-1 的体外酶活性测定包括使用荧光底物（例如 L-亮氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素）和九肽底物来测量其对 ERAP1 活性的影响。将酶与浓度递增的化合物和底物一起孵育，并通过荧光法或高效液相色谱法 (HPLC) 测定产物生成量。测定其对九肽的 IC50 值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养抗原呈递细胞（例如树突状细胞），并用ERAP1-IN-1处理。通过流式细胞术检测细胞表面MHC I类分子-肽复合物的表达，评估其对抗原加工和呈递的影响。T细胞活化实验可用于评估抗原呈递改变的功能性后果。
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| 动物实验 |
在癌症和自身免疫性疾病模型中开展了ERAP1-IN-1的体内动物研究。将该化合物注射到小鼠体内，并评估其对免疫反应的影响。测量肿瘤生长抑制情况或疾病严重程度。分析MHC I类分子上特定抗原的呈递情况，并对T细胞反应进行表征。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ERAP1-IN-1（CAS：865273-97-8）的分子量为458.45 g/mol，分子式为C20H21F3N2O5S。它也称为4-甲氧基-3-(N-(2-(哌啶-1-基)-5-(三氟甲基)苯基)磺酰基)苯甲酸。它是一种固体，通常以粉末形式储存。它可溶于DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ERAP1-IN-1 是一种研究用化合物，尚未获准用于人体治疗。临床前研究表明，其安全性良好。作为一种 ERAP1 抑制剂，它可能影响免疫反应。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
[1]. Maben Z, et al. Discovery of Selective Inhibitors of Endoplasmic Reticulum Aminopeptidase 1. J Med Chem. 2019 Dec 30.
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| 其他信息 |
ERAP1-IN-1 是一种内质网氨肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂。它通过变构作用激活 ERAP1 对小分子底物的水解，同时竞争性抑制其对生理性九肽的活性。该化合物用于研究抗原加工过程，但尚未获得 FDA 批准。
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| 分子式 |
C20H21F3N2O5S
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|---|---|
| 分子量 |
458.45135474205
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| 精确质量 |
458.112
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| CAS号 |
865273-97-8
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| PubChem CID |
4798291
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.8
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| tPSA |
104
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
721
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=C(C=C(C=C1)C(=O)O)S(=O)(=O)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)N3CCCCC3
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| InChi Key |
NDYXAJZYGMHQDN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H21F3N2O5S/c1-30-17-8-5-13(19(26)27)11-18(17)31(28,29)24-15-12-14(20(21,22)23)6-7-16(15)25-9-3-2-4-10-25/h5-8,11-12,24H,2-4,9-10H2,1H3,(H,26,27)
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| 化学名 |
4-methoxy-3-[[2-piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfamoyl]benzoic acid
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| 别名 |
ERAP1IN1; ERAP1 IN 1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~545.32 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1813 mL | 10.9063 mL | 21.8126 mL | |
| 5 mM | 0.4363 mL | 2.1813 mL | 4.3625 mL | |
| 10 mM | 0.2181 mL | 1.0906 mL | 2.1813 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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