| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Eriochrome Black T does not have a pharmacological target in the traditional sense, as it is an analytical reagent rather than a drug. Its "target" is metal ions such as calcium (Ca²⁺) and magnesium (Mg²⁺), with which it forms complexes. The compound acts as a tridentate ligand, binding to metal ions through its azo, nitro, and hydroxyl groups. This chelation results in a color change from blue to wine-red, which is the basis for its use as an indicator in complexometric titrations.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，铬黑T用于检测溶液中金属离子的存在。在pH值约为10时，它能与Ca²⁺、Mg²⁺和其他二价阳离子形成酒红色络合物。加入EDTA后，EDTA会优先与金属离子结合，置换出铬黑T，使溶液在终点时变为蓝色。此反应纯粹是分析性的，不涉及任何生物学或药理学效应。其性能的评价基于颜色变化的明显程度。
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| 体内研究 (In Vivo) |
铬黑T并非药理试剂，因此不用于体内实验。其应用严格限于体外分析化学。由于该化合物并非设计用于生物学用途，因此目前尚无针对该化合物的体内药理学或治疗学研究。其用途仅限于实验室环境，用于测定各种样品（例如水和其他溶液）中的金属离子浓度。
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| 酶活实验 |
铬黑T的“结合”测定法即为络合滴定法。在该无细胞体系中，将含有染料和金属离子（Ca²⁺和Mg²⁺）的缓冲溶液（pH约为10）用标准EDTA溶液进行滴定。通过溶液颜色由蓝色变为酒红色来观察金属-染料络合物的形成。当所有金属离子都被EDTA络合，溶液恢复为蓝色时，即达到滴定终点。
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| 细胞实验 |
铬黑T在细胞分析中仅用作检测细胞培养基或缓冲液中金属离子的试剂。它不用于细胞处理或作为细胞功能的探针。由于它不具有生物活性，因此其与细胞的相互作用并非研究课题。该化合物纯粹是一种分析工具，不会在细胞中引起任何药理反应。
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| 动物实验 |
铬黑T不用于动物实验，因为它并非药理或治疗剂。其应用严格限于体外分析化学。由于该化合物不具有任何生物学或医学用途，因此未进行过任何体内动物实验。任何动物实验都仅限于分析化学实验，不得用于药理功效或毒性研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
铬黑T并非药物，因此不进行全身给药。故其药代动力学特性，如吸收、分布、代谢和排泄，均不适用。该化合物仅用作体外试剂，不适用于生物用途。其溶液稳定性及光谱特性是其应用的主要理化特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 2,000 mg/m³/4 小时 铬黑 T 被认为毒性较低，因为它常用作分析化学中的指示剂。然而，作为一种偶氮染料，它可能对皮肤和眼睛有刺激性。操作时应采取适当的实验室安全防护措施。它不可用于人类或动物食用。由于它并非药物，因此其毒性特征尚未得到广泛研究。标准安全数据表建议避免接触皮肤和眼睛。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
铬黑T是一种合成偶氮染料，也是一种络合指示剂，用于通过EDTA滴定法测定水硬度。它并非药物，不具有任何治疗用途。它是实验室常用试剂，可从多家化学品供应商处购买，用于科研和分析。其主要用途是在分析化学中检测和定量钙离子和镁离子。
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| 分子式 |
C20H12N3NAO7S
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|---|---|
| 分子量 |
461.3798
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| 精确质量 |
461.029
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| CAS号 |
1787-61-7
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| PubChem CID |
135465089
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| 密度 |
1.109 g/mL at 25 °C
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| 闪点 |
185 °C
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| LogP |
6.235
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| tPSA |
176.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
782
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1C([H])=C(C(=C2C([H])=C([H])C(=C([H])C2=1)[N+](=O)[O-])/N=N/C1C([H])=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C=1O[H])O[H])(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
AMMWFYKTZVIRFN-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H13N3O7S.Na/c24-17-10-18(31(28,29)30)15-9-12(23(26)27)6-7-14(15)19(17)22-21-16-8-5-11-3-1-2-4-13(11)20(16)25;/h1-10,24-25H,(H,28,29,30);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;3-hydroxy-4-[(1-hydroxynaphthalen-2-yl)diazenyl]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~108.37 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1674 mL | 10.8371 mL | 21.6741 mL | |
| 5 mM | 0.4335 mL | 2.1674 mL | 4.3348 mL | |
| 10 mM | 0.2167 mL | 1.0837 mL | 2.1674 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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