Eriodictyol 中文名称: 圣草酚

别名: Huazhongilexone; 2S-Eriodictyol; (+)-Eriodictyol; (+) Eriodictyol; 2S Eriodictyol 圣草酚;(S)-2-(3,4-二羟基苯基)-2,3-二氢-5,7-二羟基-4-香豆素;(S)-圣草酚;圣草酚；北美圣草素;圣草酚,Eriodictyol,植物提取物,标准品,对照品;圣草酚对照品; 3',4',5,7-四羥二氫黃酮;圣草酚,Eriodictyol;圣草酚,北美圣草素

目录号: V30175 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

圣草酚是从中草药中提取的黄酮类化合物，具有抗氧化和抗炎作用。

Eriodictyol CAS号: 552-58-9
产品类别: DNA(RNA) Synthesis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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圣草酚

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

圣草酚是从中草药中提取的黄酮类化合物，具有抗氧化和抗炎作用。圣草酚诱导 Nrf2 信号通路。 Eriodictyol 也是一种流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 18 nM。

生物活性&实验参考方法

靶点	Nrf2
体外研究 (In Vitro)	圣草酚是一种从中草药中分离出来的黄酮类化合物，具有抗炎和抗氧化特性[1]。通过 Nrf2/ARE 途径，圣草酚（20、40 和 80 μM）可保护原代培养的皮质神经元免受 Aβ_25-35 诱导的细胞毒性和细胞凋亡。在原代培养的皮质神经元中，圣草酚 (80 μM) 诱导 Nrf2 的核表达和 ARE 调节基因的表达 [2]。
体内研究 (In Vivo)	圣草酚对脂毒性休克引起的急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用。在 LPS 诱导的 ALI 小鼠中，圣草酚（30 mg/kg，口服）可降低氧化应激水平，提高存活率，并减少炎症细胞因子的产生。圣草酚可抑制肺组织中的 MPO 活性和炎症性中性粒细胞积聚。通过上调肺组织中 Nrf2 的表达，圣草酚治疗还可增加 Trx1 的表达[1]。
细胞实验	皮层神经元的原代培养物是从第 17 天的 Sprague-Dawley 大鼠胚胎中产生的，并将它们保存在添加了 B27 的 Neurobasal A 培养基中。播种后7天，进行实验。为了促进聚集，将 Aβ_25-35 溶解在 1 mM 去离子蒸馏水中，并在 37°C 下孵育 7 天。在 Aβ_25-35 处理前两小时添加指定浓度的圣草酚（20、40 和 80 μM）。使用前，将艾立糖醇溶解在二甲基亚砜（DMSO）中，浓度为64 mM后，在培养基中稀释，作为储备液[2]。
动物实验	小鼠：对80只雌性C57BL/6小鼠分别腹腔注射150 mg/kg氯胺酮和65 µg/kg盐酸赛拉嗪进行麻醉。吸气时，将25 µg大肠杆菌脂多糖（LPS）溶于50 µL无菌生理盐水中，经气管内注射。在诱导急性肺损伤（ALI）前两天，分别对接受圣草酚（30 mg/kg，溶于PBS）和溶剂（PBS）处理的小鼠进行口服给药，而对照组小鼠则进行PBS灌注。ALI诱导24小时后，通过静脉注射硫喷妥钠处死小鼠。开胸后，通过心脏穿刺采集血样。同时进行三次支气管肺泡灌洗（BAL），每次使用0.5 mL生理盐水。将血液在 4°C 下以 2,000 × g 离心 10 分钟后，收集血清以备后用。然后采用 Kaplan-Meier 法绘制生存曲线[1]。
参考文献	[1]. Eriodictyol, a plant flavonoid, attenuates LPS-induced acute lung injury through its antioxidative and anti-inflammatory activity. Exp Ther Med. 2015 Dec;10(6):2259-2266. Epub 2015 Oct 23. [2]. Eriodictyol Attenuates β-Amyloid 25-35 Peptide-Induced Oxidative Cell Death in Primary Cultured Neurons by Activation of Nrf2. Neurochem Res. 2015 Jul;40(7):1463-71. [3]. Unraveling the Anti-Influenza Effect of Flavonoids: Experimental Validation of Luteolin and its Congeners as Potent Influenza Endonuclease Inhibitors. Eur J Med Chem. 22 August 2020, 112754.
其他信息	圣草酚是一种四羟基黄烷酮，其结构为黄烷酮，分别在5、7、3'和4'位被羟基取代。它是一种四羟基黄烷酮，属于3'-羟基黄烷酮类化合物。据报道，圣草酚存在于茶树（Camellia sinensis）、毛樱桃（Prunus serrulata var. pubescens）以及其他有相关数据的生物体中。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C₁₅H₁₂O₆
分子量	288.2522
精确质量	288.063
元素分析	C, 62.50; H, 4.20; O, 33.30
CAS号	552-58-9
相关CAS号	(±)-Eriodictyol;4049-38-1
PubChem CID	440735
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
密度	1.6±0.1 g/cm3
沸点	625.2±55.0 °C at 760 mmHg
熔点	270ºC
闪点	241.9±25.0 °C
蒸汽压	0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率	1.725
LogP	2.59
tPSA	107.22
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	1
重原子数目	21
分子复杂度/Complexity	400
定义原子立体中心数目	1
SMILES	O1C2=C([H])C(=C([H])C(=C2C(C([H])([H])[C@@]1([H])C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])O[H])O[H])=O)O[H])O[H]
InChi Key	SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N
InChi Code	InChI=1S/C15H12O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-5,13,16-19H,6H2/t13-/m0/s1
化学名	(2S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one
别名	Huazhongilexone; 2S-Eriodictyol; (+)-Eriodictyol; (+) Eriodictyol; 2S Eriodictyol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~433.7 mM) H2O: ~0.1 mg/mL (~0.4 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.8mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~433.7 mM)
H2O: ~0.1 mg/mL (~0.4 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.8mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.4692 mL	17.3461 mL	34.6921 mL
	5 mM	0.6938 mL	3.4692 mL	6.9384 mL
	10 mM	0.3469 mL	1.7346 mL	3.4692 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT03215043	Completed	Dietary Supplement: Eriocitrin Other: Placebo	Pre Diabetes	Thais Cesar	July 2, 2017	Not Applicable
NCT03928249	Completed	Dietary Supplement: Eriocitrin	Pre Diabetes	São Paulo State University	December 1, 2019	Not Applicable
NCT03925909	Terminated	Dietary Supplement: Eriocitrin	Pre Diabetes	São Paulo State University	May 1, 2019	Not Applicable

生物数据图片

Effect of eriodictyol on LPS-induced pro-inflammatory cytokine secretion in the serum and BALF of differentially treated ALI mice. Exp Ther Med . 2015 Dec;10(6):2259-2266.
Effects of eriodictyol on MPO activity and neutrophil accumulation in lung tissues. Exp Ther Med . 2015 Dec;10(6):2259-2266.
Effect of eriodictyol on LPS-induced mortality in differentially treated ALI mice. Exp Ther Med . 2015 Dec;10(6):2259-2266.
Effect of eriodictyol on Nrf2 and Trx1 expression in lung tissues. Exp Ther Med . 2015 Dec;10(6):2259-2266.