| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Erucin exerts its biological effects through multiple mechanisms. It induces apoptosis and inhibits cell proliferation in cancerous cells. Erucin releases H₂S and reduces ERK1/2 phosphorylation in AsPC-1 cells. It exerts anti-inflammatory properties in murine macrophages and mouse skin through the inhibition of NF-κB signaling. Erucin also acts as a non-competitive antagonist of the aryl hydrocarbon (Ah) receptor. It modulates detoxification enzymes, which may contribute to its protective effects against oxidative stress.
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| 体外研究 (In Vitro) |
芥酸 (ERU) (0-100 μM) 以浓度依赖的方式降低 AsPC-1 细胞的活力并产生 H2S [1]。芥酸减少 AsPC-1 细胞周期中的 G0/G1 期，增加 G2/M 期和 S 期，从而抑制细胞迁移 [1]。芥子苷 (30 μM，72 小时) 减缓 AsPC-1 细胞的迁移并诱导其凋亡 [1]。在 AsPC-1 细胞中，芥酸降低磷酸化 ERK1/2 的水平 [1]。芥子苷 (0-200 μM，24 小时) 对 A549 细胞具有抗增殖作用，IC50 值为 97.7 μM [2]。在 A549 细胞中，芥子苷 (0-50 μM，24 小时) 增强 p53 和 p21 蛋白的表达，并在 50 μM 浓度下导致 PARP-1 断裂 [2]。芥子油苷可降低 RAW 264.7 细胞在脂多糖 (LPS) 刺激下产生的 NO、前列腺素 E2 (PGE2)、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的含量 [3]。在 RAW 264.7 细胞中，芥子油苷可降低 LPS 诱导的环氧合酶 (COX)-2 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的生成 [3]。芥子油苷可阻止 LPS 激活 RAW 264.7 细胞的 NFκB 信号通路 [3]。体外实验表明，芥子油苷 (30 µM，72 h) 可抑制 AsPC-1 细胞的增殖和迁移，并诱导其凋亡。浓度为 2.5-5 µM 时，芥子油苷具有显著的神经保护和抗氧化作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路，在小鼠巨噬细胞中发挥抗炎作用。芥子油酸通过 PARP-1 裂解、p53 和 p21 蛋白以及调节细胞色素 P450 和谷胱甘肽转移酶途径诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。
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| 体内研究 (In Vivo) |
芥子油苷 (ERU) (0-300 nM) 可显著抑制 TPA 诱导的水肿形成 [3]。已有报道称芥酸 (30 μmol/kg；腹腔注射；每周两次，持续 4 周) 具有神经保护作用 [4]。
体内实验表明，芥子油苷在动物模型中具有抗癌和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用于小鼠皮肤。芥子油苷调节解毒酶的能力可能有助于其抵抗氧化应激和毒性化合物的保护作用。目前，该化合物正被研究作为癌症预防剂的潜力。 |
| 酶活实验 |
非细胞酶活性测定法可用于评估芥子苷的抗氧化活性，例如利用无细胞体系。该化合物清除自由基的能力可通过DPPH或ABTS法进行评估。其对NF-κB活性的抑制作用可通过核提取物进行电泳迁移率变动分析（EMSA）进行评估。其对解毒酶（例如醌还原酶、谷胱甘肽转移酶）的调节作用可通过纯化酶的酶活性测定进行评估。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： AsPC-1 测试浓度： 10、30 和 100 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 表明细胞活力显著且呈浓度依赖性下降。 细胞周期分析[1] 细胞类型： AsPC-1 测试浓度： 30 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： G2/M 期细胞数量显著增加（G2 期细胞数量为 36.6% ± 3.5，与载体处理组相比；M 期细胞数量为 24.0% ± 1.3），S 期细胞数量也显著增加（18.1% ± 1.5，与载体处理组相比；S 期细胞数量为 11.0% ± 0.7），随后 G0/G1 期细胞数量显著减少（35.1% ± 5.0，与载体处理组相比；G0/G1 期细胞数量为 59.5% ± 1.8）。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： AsPC-1 测试浓度： 30 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 总细胞数显著增加，凋亡细胞（凋亡细胞占死亡和凋亡细胞的比例；载体组：17.7% ± 2.5 vs. 芥子油苷组：28.7% ± 4.2）。 细胞增殖实验[2] 细胞类型： A549 测试浓度： 0-200 µM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 表明细胞活力显著降低，且呈浓度依赖性。 芥子油苷的体外细胞实验涉及癌症治疗。将化合物导入细胞系（例如，AsPC-1胰腺癌细胞）或免疫细胞中，并评估细胞活力、凋亡和信号通路。细胞活力采用MTT或CellTiter-Glo®法测定。细胞凋亡通过流式细胞术Annexin V/PI染色或检测caspase活性进行评估。ERK1/2磷酸化通过Western blotting进行评估。NF-κB激活通过检测p65核转位或报告基因检测进行评估。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性ICR小鼠（4周龄），TPA（12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯）诱导的小鼠耳水肿模型[3]
剂量：0、100和300 nM 给药途径：在TPA局部应用前30分钟局部涂抹于小鼠耳部，接触耳部 实验结果：显著抑制了TPA引起的耳水肿的形成。 动物/疾病模型：雄性C57Bl/6小鼠（9周龄，体重25-30克）[4] 剂量：30 μmol/kg 给药途径：腹腔注射，每周两次，持续4周（通过纹状体注射诱导6-OHDA脑损伤） 实验结果：旋转行为测试显示部分恢复。TH表达上调。拮抗6-OHDA损伤小鼠的神经元死亡和DNA片段化。6-OHDA损伤小鼠体内总GSH和Nrf2水平升高。 在炎症和癌症小鼠模型中进行了芥子油苷的体内动物实验。在炎症模型中，小鼠接受局部或口服芥子油苷治疗，并通过测量水肿、细胞因子水平和组织学变化来评估皮肤炎症。在癌症模型中，评估该化合物对肿瘤生长和转移的影响。通过测量酶活性来评估该化合物调节肝脏解毒酶的能力。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
芥子油苷的分子量为161.29，分子式为C₆H₁₁NS₂。室温下为液体或固体，纯度≥98%。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂。通常储存于-20℃，避光防潮。在推荐的储存条件下，该化合物稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
芥子油苷是一种仅供实验室使用的研究化合物，未获准用于人体治疗。作为一种膳食异硫氰酸酯，其在食品中的含量通常被认为毒性较低。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。它可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。应使用适当的个人防护装备。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
硫代葡萄糖苷是一类异硫氰酸酯。据报道，它们存在于金黄色的都灵、卷心菜和油菜籽中，相关数据可供参考。
芝麻菜苷（ERU；CAS 4430-36-8）是一种在芝麻菜中含量丰富的异硫氰酸酯，具有抗癌、神经保护和抗炎特性。它能诱导细胞凋亡，抑制细胞增殖，并降低癌细胞中ERK1/2的磷酸化水平。芝麻菜苷通过抑制NF-κB信号通路发挥抗炎作用。该化合物被用作研究癌症预防和炎症性疾病的工具。 |
| 分子式 |
C6H11NS2
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|---|---|
| 分子量 |
161.28
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| 精确质量 |
161.033
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| CAS号 |
4430-36-8
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| PubChem CID |
78160
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
250.6±23.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
52 °C
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| 闪点 |
105.4±22.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.531
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| LogP |
2.39
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| tPSA |
69.75
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
97.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CSCCCCN=C=S
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| InChi Key |
IHQDGXUYTSZGOG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H11NS2/c1-9-5-3-2-4-7-6-8/h2-5H2,1H3
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| 化学名 |
1-isothiocyanato-4-methylsulfanylbutane
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| 别名 |
CCRIS9056 CCRIS-9056 CCRIS 9056
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~620.00 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.2004 mL | 31.0020 mL | 62.0040 mL | |
| 5 mM | 1.2401 mL | 6.2004 mL | 12.4008 mL | |
| 10 mM | 0.6200 mL | 3.1002 mL | 6.2004 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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