Escin 中文名称: 七叶皂苷

别名: 七叶皂苷;七叶皂甙;七叶树提取物;七叶皂苷七叶皂甙;七叶皂苷.七叶皂素;七叶皂苷钠;娑罗果提取物;娑罗果提取物（Horse Chestnut P.E.）七叶皂甙;娑罗籽提取物;娑罗子提取物;七叶皂素;七叶皂苷，七叶皂甙，七叶皂素

目录号: V29653 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

七叶皂苷是从七叶树种子中提取的天然存在的三萜皂苷化合物。

Escin CAS号: 6805-41-0
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

七叶皂苷是从七叶树种子中提取的一种天然三萜皂苷化合物。它可用作血管保护、抗炎、消肿和抗损伤的生物活性分子。
七叶皂苷（CAS 6805-41-0），又称七叶皂苷，是从七叶树（Aesculus hippocastanum）种子中分离得到的天然三萜皂苷混合物。其分子式为C₁₁₀H₁₇₂O₄₈，分子量为1131.3 g/mol，具有抗炎、血管收缩和血管保护作用。七叶皂苷具有已被充分证实的抗炎、静脉张力调节和抗氧化特性，因此可用于治疗慢性静脉功能不全、静脉曲张和其他静脉疾病。七叶皂苷通过降低毛细血管通透性、改善血液循环和保护血管组织发挥作用。它常用于外用乳膏和口服补充剂中，以减轻静脉疾病引起的肿胀、疼痛和瘀伤。此外，它还具有抗水肿和镇痛作用。该化合物能有效抑制胰腺癌细胞增殖，同时对正常大鼠骨骼肌细胞的影响极小。

生物活性&实验参考方法

靶点	Escin targets multiple pathways involved in inflammation, vascular function, and cell proliferation. It reduces capillary permeability, improves blood circulation, and protects vascular tissues. The compound inhibits edema formation and decreases vascular permeability. Its anti-inflammatory effects are mediated through the modulation of inflammatory mediators and signaling pathways. Escin also exhibits antioxidant properties, protecting cells from oxidative damage. As a triterpenoid saponin, escin interacts with cell membranes and may modulate membrane-associated signaling pathways. Its ability to inhibit pancreatic cancer cell proliferation suggests potential anticancer activity, though the mechanism is not fully understood.
体外研究 (In Vitro)	体外研究表明，七叶皂苷具有抗炎、血管收缩和血管保护作用。它能抑制多种细胞模型中的水肿形成并降低血管通透性。该化合物能有效抑制胰腺癌细胞增殖，同时对正常大鼠骨骼肌细胞的影响极小。七叶皂苷的抗氧化特性可保护细胞免受氧化损伤。内皮细胞模型已证实该化合物能够降低毛细血管通透性并改善血液循环。其抗水肿和镇痛活性已在多种体外试验中得到证实。
体内研究 (In Vivo)	在体内，七叶皂苷已被用于治疗慢性静脉功能不全、静脉曲张和其他静脉疾病。其作用机制是通过降低毛细血管通透性、改善血液循环和保护血管组织。该化合物常被添加到外用乳膏和口服补充剂中，以减轻与静脉疾病相关的肿胀、疼痛和瘀伤。七叶皂苷的抗炎和静脉张力调节作用已在多种炎症和静脉功能不全的动物模型中得到证实。其抑制水肿形成和降低血管通透性的能力已在体内得到验证。此外，该化合物在疼痛动物模型中也表现出镇痛作用。
酶活实验	由于七叶皂苷的作用机制主要在细胞和动物模型中进行研究，因此体外非细胞酶活性测定并非七叶皂苷的标准方法。然而，该化合物对血管通透性的影响可以通过在无细胞体系中使用分离的血管或内皮细胞单层进行评估。该化合物的抗氧化活性可以通过DPPH、ABTS或FRAP法进行测定。其抗炎活性可以通过无细胞酶活性测定来评估，方法是测量其对前列腺素或白三烯等炎症介质的抑制作用。这些测定方法可以提供该化合物对特定分子靶点直接作用的定量数据。
细胞实验	体外细胞实验中，七叶皂苷的活性检测使用了内皮细胞、平滑肌细胞和癌细胞系。内皮细胞经不同浓度的七叶皂苷处理后，评估细胞通透性、细胞活力和炎症细胞因子生成等参数。该化合物对毛细血管通透性的影响通过内皮细胞单层培养和荧光示踪剂的通过情况进行研究。其抗炎活性在脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞或其他免疫细胞中进行评估，炎症细胞因子的生成通过酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。该化合物对癌细胞增殖的影响通过胰腺癌细胞系进行研究，细胞活力通过MTT或类似方法进行评估。
动物实验	七叶皂苷的体内动物研究采用炎症、静脉功能不全和疼痛模型。抗炎研究采用角叉菜胶诱导的爪水肿或佐剂诱导的关节炎等标准模型。化合物经口服或局部给药，并评估爪肿胀、炎症细胞因子水平和炎症组织病理学等参数。静脉功能不全研究采用慢性静脉高压动物模型，并评估静脉张力、毛细血管通透性和水肿等参数。疼痛研究采用热板试验或福尔马林试验等标准模型。这些模型中的药代动力学研究提供有关化合物吸收、分布、代谢和排泄的信息。
药代性质 (ADME/PK)	七叶皂苷的分子量为1131.3 g/mol，分子式为C₁₁₀H₁₇₂O₄₈。它是一种从七叶树种子中分离得到的天然三萜皂苷混合物。由于其分子量较高，七叶皂苷的口服生物利用度预计较低，通常采用外用或注射给药。该化合物应按照生产商的建议在适当的条件下储存。虽然临床前和临床研究已对吸收、分布、代谢和排泄等详细的药代动力学参数进行了表征，但现有文献中对此的记载并不详尽。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	七叶皂苷的毒性特征已在临床前和临床研究中得到评估。该化合物在治疗剂量下通常耐受性良好，但口服可能引起胃肠道刺激。局部应用通常耐受性良好，但敏感人群可能出现皮肤刺激。该化合物抑制胰腺癌细胞增殖的能力表明其可能具有显著的生物学效应，需要进行仔细评估。作为一种天然产物，七叶皂苷通常被认为具有中等毒性，但其在临床实践中的应用已提供了全面的毒理学数据。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
参考文献	[1]. Escin inhibits type I allergic dermatitis in a novel porcine model. Int Arch Allergy Immunol. 2013;161(1):44-52. [2]. Escin avoids hemorrhagic transformation in ischemic stroke by protecting BBB through the AMPK/Cav-1/MMP-9 pathway. Phytomedicine. 2023 Nov;120:155071. [3]. Elshal M, Hazem SH. Escin suppresses immune cell infiltration and selectively modulates Nrf2/HO-1, TNF-α/JNK, and IL-22/STAT3 signaling pathways in concanavalin A-induced autoimmune hepatitis in mice. Inflammopharmacology. 2022 Dec;30(6):2317-2329. [4]. Suryavanshi SV, Kulkarni YA. Escin alleviates peripheral neuropathy in streptozotocin induced diabetes in rats. Life Sci. 2020 Aug 1;254:117777. [5]. Escin-induced DNA damage promotes escin-induced apoptosis in human colorectal cancer cells via p62 regulation of the ATM/γH2AX pathway. Acta Pharmacol Sin. 2018 Oct;39(10):1645-1660. [6]. Escin induces apoptosis in human bladder cancer cells: An in vitro and in vivo study. Eur J Pharmacol. 2018 Dec 5;840:79-88.
其他信息	七叶皂苷是一种三萜皂苷。据报道，七叶皂苷Ib存在于七叶树（Aesculus chinensis）、七叶树（Aesculus turbinata）以及其他具有相关数据的生物体中。另见：七叶树（部分）。七叶皂苷是从七叶树（Aesculus hippocastanum，又称马栗树）种子中分离得到的天然三萜皂苷混合物。它也被称为七叶皂苷。该化合物具有抗炎、血管收缩和血管保护作用。它具有已被充分证实的抗炎、静脉张力调节和抗氧化特性，因此可用于治疗慢性静脉功能不全和静脉曲张等疾病。七叶皂苷通过降低毛细血管通透性、改善血液循环和保护血管组织发挥作用。它常被添加到外用乳膏和口服补充剂中，以减轻与静脉疾病相关的肿胀、疼痛和瘀伤。七叶皂苷还具有抗水肿和镇痛特性。该化合物能有效抑制胰腺癌细胞增殖，目前已应用于科研和临床治疗领域。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C55H86O24
分子量	1131.2570
精确质量	2261.1
CAS号	6805-41-0
PubChem CID	6476031
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
密度	1.46 g/cm3
沸点	1140.6ºC at 760 mmHg
熔点	224.5°C
闪点	311.8ºC
折射率	1.627
LogP	0.7
tPSA	776.08
氢键供体(HBD)数目	13
氢键受体(HBA)数目	24
可旋转键数目(RBC)	16
重原子数目	79
分子复杂度/Complexity	2300
定义原子立体中心数目	27
SMILES	C/C=C(/C)\C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@]2([C@@H](C[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H]([C@]5(C)CO)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)C(=O)O)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)O)O)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O8)CO)O)O)O)C)C)[C@@H]2CC1(C)C)C)O)CO)OC(=O)C
InChi Key	AXNVHPCVMSNXNP-OXPBSUTMSA-N
InChi Code	InChI=1S/C55H86O24/c1-10-23(2)46(71)79-43-44(72-24(3)60)55(22-59)26(17-50(43,4)5)25-11-12-30-51(6)15-14-32(52(7,21-58)29(51)13-16-53(30,8)54(25,9)18-31(55)61)75-49-41(77-48-38(67)36(65)34(63)28(20-57)74-48)39(68)40(42(78-49)45(69)70)76-47-37(66)35(64)33(62)27(19-56)73-47/h10-11,26-44,47-49,56-59,61-68H,12-22H2,1-9H3,(H,69,70)/b23-10-/t26-,27+,28+,29+,30+,31+,32-,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,41+,42-,43-,44-,47-,48-,49+,51-,52+,53+,54+,55-/m0/s1
化学名	(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8R,8aR,9R,10R,12aS,14aR,14bR)-9-acetyloxy-8-hydroxy-4,8a-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-[(Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-4-hydroxy-3,5-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]oxane-2-carboxylic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~1.92 mg/mL (~1.70 mM) H2O : < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~1.92 mg/mL (~1.70 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.8840 mL	4.4199 mL	8.8397 mL
	5 mM	0.1768 mL	0.8840 mL	1.7679 mL
	10 mM	0.0884 mL	0.4420 mL	0.8840 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。