规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1g |
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2g |
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5g |
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10g |
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Other Sizes |
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靶点 |
prostaglandins
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体外研究 (In Vitro) |
Ethamsylate 的 IC50 为 0.5 mM,抑制人妊娠子宫肌层微粒体中前列腺素的生物合成。[1]乙胺磺酸盐对羟基自由基 (OH.) 特别有效,在治疗性乙胺磺酸盐浓度 (0.1–10 μM) 下,羟基自由基可被清除。为了清除超氧自由基,需要更高浓度的乙胺磺酸盐。乙胺磺酸盐可增强花生四烯酸、血栓素 A2、胶原蛋白和钙离子载体 A23187 对人体血小板聚集和 ATP 释放的影响。 [2]
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体内研究 (In Vivo) |
当兔子全身或口服给药时,乙苯磺酸盐可降低平均出血时间。当剂量大于 5 mg/kg 时,静脉注射乙苯磺酸可将出血时间缩短一半。注射后五分钟,效果开始显现,三十分钟至四小时后达到峰值,六小时后逐渐消失。口服药物时可以看到类似的最大效果,剂量为 10 mg/kg。乙苯磺酸盐减少脑室内出血的能力与前列环素和血栓素 A2 产生的减少有关。口服乙胺磺酸盐 (>25 mg/kg) 还可预防角叉菜胶引起的大鼠爪水肿。 [2]
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细胞实验 |
细胞系:HMEC-1和HUVECs细胞
浓度:0-100 μM 孵育时间:3-8 h 结果:不影响HMEC-1细胞的迁移。抑制HUVECs细胞的迁移。封闭网络的形态变细,封闭泡孔增大。 |
动物实验 |
C57BL/6J female mice of spinal cord injury
100 mg/kg Oral gavage (p.o.), twice a day, three days |
参考文献 | |
其他信息 |
Etamsylate is a sulfonic acid derivative and an organosulfur compound.
Benzenesulfonate derivative used as a systemic hemostatic. See also: Dobesilic acid (has active moiety). |
分子式 |
C10H17NO5S
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分子量 |
263.308
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精确质量 |
263.082
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元素分析 |
C, 45.62; H, 6.51; N, 5.32; O, 30.38; S, 12.18
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CAS号 |
2624-44-4
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PubChem CID |
17506
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外观&性状 |
White to off-white solid powder
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沸点 |
496.4ºC at 760 mmHg
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熔点 |
127-131ºC
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闪点 |
254ºC
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蒸汽压 |
1.13E-10mmHg at 25°C
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LogP |
2.432
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tPSA |
115.24
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氢键供体(HBD)数目 |
4
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氢键受体(HBA)数目 |
6
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可旋转键数目(RBC) |
3
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重原子数目 |
17
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分子复杂度/Complexity |
252
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定义原子立体中心数目 |
0
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SMILES |
S(C1C([H])=C(C([H])=C([H])C=1O[H])O[H])(=O)(=O)O[H].N([H])(C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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InChi Key |
HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C6H6O5S.C4H11N/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)12(9,10)11;1-3-5-4-2/h1-3,7-8H,(H,9,10,11);5H,3-4H2,1-2H3
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化学名 |
2,5-dihydroxybenzenesulfonic acid;N-ethylethanamine
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别名 |
MD 141; E 141; E141; MD141; Ethamsylate; E 141; MD 141; E-141; MD-141; Aglumin; Altodor; Eselin
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HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮。 |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
DMSO: 53~120 mg/mL (201.3~455.7 mM)
Water: ~53 mg/mL |
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溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (11.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 30.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (11.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 30.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (11.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (379.78 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.7978 mL | 18.9890 mL | 37.9780 mL | |
5 mM | 0.7596 mL | 3.7978 mL | 7.5956 mL | |
10 mM | 0.3798 mL | 1.8989 mL | 3.7978 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
NCT06190535 | Not yet recruiting | Drug: Etamsylate | Postpancreatectomy Hemorrhage | University of Sfax | January 1, 2024 | Not Applicable |
NCT04656067 | Completed | Drug: Oxytocin ,Tranexamic acid and Ethamsylate |
Blood Loss, Surgical Blood Loss, Postoperative |
Egymedicalpedia | April 1, 2020 | Phase 1 Phase 2 |