| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
将乙基(14C)香兰素溶于聚乙二醇溶液中，以50、100或200 mg/kg体重的单次剂量灌胃给予雄性和雌性Sprague-Dawley CD大鼠。乙基香兰素吸收迅速，所有剂量组给药后2小时内血浆放射性均达到峰值，并在96小时内迅速下降至无法检测的水平。雌性大鼠的血浆放射性往往高于雄性大鼠，推测这可能反映了雌性大鼠较低的代谢能力。放射性物质经尿液迅速排泄，24小时内超过94%的剂量通过尿液排出。仅有1-5%的剂量经粪便排出。5天后，超过99%的给药剂量被排出。呼出气体中未检测到放射性，表明芳香环处于代谢稳定状态。 代谢/代谢物 一名健康的成年男性志愿者饮用了235毫升含有未知量乙基香兰素的液体膳食补充剂。在12小时尿液样本中检测到乙基香草酸浓度为13毫克/克肌酐。该化合物未在接触前采集的尿液中检出。 通过气相色谱-质谱联用（GC/MS）法在一名服用过香草味液体膳食补充剂的9岁女性患者的尿液中鉴定出乙基香草酸。已知其他排泄该酸的患者也食用过添加了乙基香兰素的食品。在8份乙基香草酸浓度超过50毫克/克肌酐的尿液样本中，还发现了少量香草扁桃酸。在所有尿液样本中均未检测到未改变的乙基香兰素。 在对人体受试者进行尿有机酸分析时，部分患者排泄出高浓度的乙基香兰酸（3-乙氧基-4-羟基苯甲酸）和痕量的3-乙氧基-4-羟基扁桃酸。 分别以50、100或200 mg/kg体重的单次口服剂量，向雄性和雌性Sprague Dawley CD大鼠给予乙基(14C)-香兰素。该物质代谢迅速，所有剂量水平的主要代谢产物均为乙基香兰素。经葡萄糖醛酸酶和/或硫酸酯酶水解后，尿液分析表明，主要代谢产物为乙基香兰素的葡萄糖醛酸苷或硫酸酯结合物（56-62%）、乙基香兰醇（15-20%）和乙基香兰素（7-12%）。少量剂量（2-8%）以香草酸的甘氨酸结合物（乙基香草酰甘氨酸）的形式排出体外。 早期报告表明，乙基香草醛可能代谢为葡萄糖醛酸乙基香草醛和乙基香草酸，其中一部分与葡萄糖醛酸和硫酸结合。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：乙基香兰素形成细小的针状晶体，因其香草气味而用于香料中。它也被用作多种食品中香草的替代品或增强香草的风味。乙基香兰素是一种广泛用于食品、饮料、化妆品和药品中的食品添加剂和香料。人体暴露与毒性：人体研究表明，浓度范围为 8 至 128 μM 的乙基香兰素对五种人体 CYP450 酶的活性没有显著影响。2% 浓度的乙基香兰素在直接接触 48 小时后会引起人体皮肤轻微刺激。动物研究：动物研究表明，除高剂量给药超过 6 周外，乙基香兰素大多无毒。兔子连续43天口服溶于10%甘油水溶液中的乙基香兰素，剂量为49 mg/kg体重/天。在此剂量水平下，观察到贫血、腹泻和体重增长不足。大鼠（每组20只，雌雄各半）饲喂纯度>99.9%的乙基香兰素（饲料类型，例如半合成饲料/标准饲料，未具体说明），剂量分别为0、500、1000或2000 mg/kg体重/天，持续13周。临床生化检查显示，与对照组相比，高剂量组的ALAT、ALP、胆固醇和总血浆蛋白值均显著升高。组织学检查显示，中剂量组和高剂量组的雄性和雌性大鼠均出现肝胆管周围炎症改变，且与剂量呈正相关；此外，中剂量组20只雄性大鼠中有1只出现轻微胆管增生，高剂量组20只雄性大鼠中有4只出现轻微胆管增生。肝实质未见变化，胆管上皮未见退行性或炎症性改变。中剂量组和高剂量组脾脏白髓细胞增多，生发中心显著增大；颈淋巴结生发中心显著增大，淋巴细胞增殖增强。12只雄性大鼠和12只雌性大鼠分别饲喂含0%、0.5%、1%和2%乙基香兰素的饲料2年，或饲喂含2%和5%乙基香兰素的饲料1年，未见对生长、主要器官重量、血液学和主要组织学产生任何不良影响。在遗传毒性研究中，乙基香兰素在体外未诱导遗传改变，但据报道可增强丝裂霉素C诱导姐妹染色单体交换的能力。乙基香兰素已被证实具有抗血管生成、抗炎和镇痛特性，其作用机制可能是通过抑制一氧化氮的生成，进而降低活性氧水平。体内实验结果表明，香兰素/乙基香兰素与经CYP2E1或CYP1A2代谢的药物之间可能存在药物相互作用，并提示上述添加剂在食品和药品中的应用不应无限制，以避免不良相互作用。本研究检测了阪崎肠杆菌在58℃下于水或苹果汁中复水后的耐热性，并分别添加了香兰素、乙基香兰素或香草酸。结果表明，这三种化合物均降低了阪崎肠杆菌在复水过程中的耐热性。在PIF中添加香兰素、乙基香兰素或香草酸可以提高PIF或其他受阪崎肠杆菌污染的脱水食品的安全性。 非人类毒性值 犬静脉注射LD50：760 mg/kg 大鼠皮下注射LD50：1800 mg/kg 兔口服LD50：3000 mg/kg 大鼠口服LD50：>2000 mg/kg 有关乙基香兰素（共7种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 |
| 其他信息 |
乙基香兰素呈无色晶体状，其香草气味和味道比香兰素更浓郁。(NTP, 1992)
乙基香兰素属于苯甲醛类化合物，是香兰素的衍生物，其甲氧基被乙氧基取代。它具有抗氧化和调味作用。乙基香兰素属于苯甲醛类、酚类和芳香醚类化合物，其功能与香兰素相关。 据报道，日本小叶山茱萸(Microtropis japonica)和山茱萸(Cornus officinalis)中含有乙基香兰素，并有相关数据。 乙基香兰素是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的代谢产物或由其产生。 |
| 分子式 |
C9H10O3
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|---|---|
| 分子量 |
166.1739
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| 精确质量 |
166.062
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| CAS号 |
121-32-4
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| 相关CAS号 |
Ethylvanillin-d5;1335401-74-5
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| PubChem CID |
8467
|
| 外观&性状 |
Fine, crystalline needles
White or slightly yellowish crystals Colorless flakes |
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
295.1±20.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
76 °C
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| 闪点 |
119.0±15.3 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.574
|
| LogP |
1.72
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
147
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])C([H])([H])[H])C1=C(C([H])=C([H])C(C([H])=O)=C1[H])O[H]
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| InChi Key |
CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H10O3/c1-2-12-9-5-7(6-10)3-4-8(9)11/h3-6,11H,2H2,1H3
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| 化学名 |
3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol :≥ 100 mg/mL (~601.79 mM)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~601.79 mM) H2O : ~5 mg/mL (~30.09 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0179 mL | 30.0897 mL | 60.1793 mL | |
| 5 mM | 1.2036 mL | 6.0179 mL | 12.0359 mL | |
| 10 mM | 0.6018 mL | 3.0090 mL | 6.0179 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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