| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Etofenamate primarily targets cyclooxygenase (COX) enzymes (COX-1 and COX-2), preventing prostaglandin synthesis. It also inhibits lipoxygenase and has been shown to inhibit leukotriene B4 biosynthesis. Etofenamate inhibits histamine release, antagonizes bradykinin and serotonin, and inhibits complement activity and hyaluronidase release. It acts on various stages of the inflammatory process.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，依托芬那酯对豚鼠腹腔多形核白细胞的脂氧合酶具有抑制作用，IC50 值为 5.3 × 10⁻⁵ M。它对白三烯 B4 的生物合成具有抑制作用，IC50 值为 1.2 × 10⁵ M，对巨噬细胞释放 PGE2 的抑制作用也为抑制作用，IC50 值为 2.8 × 10⁷ M。局部给药后血浆中的最大浓度远低于 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值，这解释了为何未观察到剂量依赖性毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，依托芬那酯（40 mg/kg/天，连续21天）可抑制佐剂诱导的关节炎大鼠模型中的炎症反应。它还能降低硝酸银诱导的关节炎大鼠模型和醋酸诱导的小鼠扭体反应，表明其具有镇痛活性。作为一种局部用非甾体抗炎药，它可用于缓解关节和肌肉疼痛。
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| 酶活实验 |
采用无细胞酶抑制试验评估依托芬那酯的体外活性。对于环氧合酶（COX）抑制试验，将该酶与花生四烯酸底物和不同浓度的依托芬那酯孵育，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）或放射免疫分析法测定前列腺素的生成。对于脂氧合酶抑制试验，将该酶与花生四烯酸孵育，并通过分光光度法测定脂氧合酶产物的生成。IC50值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
细胞实验中，通常使用多形核白细胞或巨噬细胞。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的依托芬那酯（通常为 1-100 μM）处理 1-24 小时。采用 ELISA 法检测白三烯 B4 和 PGE2 的生成。抗炎研究中，在依托芬那酯存在的情况下，用炎症刺激物（例如 LPS）刺激细胞，并检测细胞因子的生成。使用标准方法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
在体内，依托芬那酯通常以局部或口服方式给药于动物模型。在佐剂诱导的关节炎大鼠模型中，依托芬那酯以40 mg/kg/天的剂量给药，持续21天，并测量爪肿胀情况。在硝酸银诱导的关节炎模型中，评估疼痛反应。在醋酸诱导的小鼠扭体试验中，通过计数扭体次数来评估镇痛活性。在药代动力学研究中，采用高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血浆药物浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
依托芬那酯的分子量为369.33 g/mol，密度为1.317 g/cm³。在760 mmHg压力下，其沸点为451.1°C。该化合物以透皮制剂的形式局部使用。局部给药后，其血浆峰浓度较低，远低于COX-1和COX-2的IC50值，这解释了其良好的安全性。与肌注相比，其相对生物利用度较低。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
依托芬那酯作为一种外用非甾体抗炎药，通常耐受性良好。外用后血浆峰浓度远低于COX-1和COX-2的IC50值，因此未观察到剂量依赖性毒性。常见副作用包括用药部位的局部皮肤反应。由于全身吸收率低，全身毒性极小。对非甾体抗炎药过敏的患者应谨慎使用该化合物。
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| 参考文献 |
Peraman R, Bhadraya K, Reddy YP, Reddy CS, Lokesh T. Analytical Quality by Design Approach in RP-HPLC Method Development for the Assay of Etofenamate in Dosage Forms. Indian J Pharm Sci. 2015 Nov-Dec;77(6):751-7. PubMed PMID: 26997704; PubMed Central PMCID: PMC4778236.
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| 其他信息 |
2-[3-(三氟甲基)苯胺]苯甲酸2-(2-羟基乙氧基)乙酯是一种苯甲酸酯。依托非那定用于治疗肌肉和关节疼痛。它是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。
依托芬那酯是一种经临床批准的局部用非甾体抗炎药，用于治疗关节和肌肉疼痛、骨关节炎和运动损伤。它有多种局部用药剂型，包括凝胶、乳膏和喷雾剂。作为一种非选择性环氧合酶 (COX) 抑制剂，它通过抑制前列腺素的合成发挥镇痛和抗炎作用。它对脂氧合酶和其他炎症介质的抑制作用可能有助于其疗效。依托芬那酯在许多国家都有仿制药。 |
| 分子式 |
C18H18F3NO4
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|---|---|
| 分子量 |
369.3402
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| 精确质量 |
369.118
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| CAS号 |
30544-47-9
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| 相关CAS号 |
Etofenamate-d4;1329837-73-1
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| PubChem CID |
35375
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow ointment
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
451.1±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
25°C
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| 闪点 |
226.6±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.552
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| LogP |
4.14
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| tPSA |
67.79
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
433
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(OCCOCCO)C1=CC=CC=C1NC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2
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| InChi Key |
XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H18F3NO4/c19-18(20,21)13-4-3-5-14(12-13)22-16-7-2-1-6-15(16)17(24)26-11-10-25-9-8-23/h1-7,12,22-23H,8-11H2
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| 化学名 |
2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)benzoate
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| 别名 |
TVX485 TVX-485 TVX 485 WHR-5020 WHR 5020 WHR5020 Etofenamate Bay d 1107 Bayrogel Rheumon.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~120 mg/mL (~324.90 mM)
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~135.38 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7075 mL | 13.5377 mL | 27.0753 mL | |
| 5 mM | 0.5415 mL | 2.7075 mL | 5.4151 mL | |
| 10 mM | 0.2708 mL | 1.3538 mL | 2.7075 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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