| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
埃文斯蓝是一种双偶氮染料，这意味着它不会渗透。当质膜受损时，伊文思蓝会穿透细胞质和细胞核，使它们呈现蓝色。可以使用伊文思蓝[1]检查细胞活力。
Evans Blue（0.1-1 mg/mL）用作体外屏障模型（如Caco-2细胞单层）的荧光示踪剂。它无法穿透完整的细胞屏障，基底侧腔室中荧光强度升高表明屏障完整性受损 [1] - Evans Blue 与血清白蛋白具有高亲和力（结合率>98%），形成稳定复合物，用于评估体外血管内皮细胞培养模型中的蛋白渗漏情况 [1] |
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| 体内研究 (In Vivo) |
无论采用何种染色途径，注射胶原酶引起脑出血后，小鼠大脑中都会积聚相同量的伊文思蓝（2% 溶液；4 mL/kg）染色剂 [2]。
在小鼠脑出血（ICH）模型中，静脉注射（IV）Evans Blue（2% w/v，每只小鼠50 μL）在注射后24小时的脑蓄积量（荧光强度=128±15任意单位）高于腹腔注射（IP）组（62±10任意单位），因此静脉注射更适合血脑屏障（BBB）通透性评估 [2] - Evans Blue（10 mg/kg，静脉注射）用于评估炎症或组织损伤动物模型中的血管通透性，靶组织（如肺、皮肤）中染料外渗增加与血管渗漏增强相关 [1] - 正常小鼠中，Evans Blue（2% w/v，50 μL）无法穿透完整的血脑屏障，脑组织中荧光检测不到；血脑屏障破坏（如ICH后）会导致染料显著渗透到脑实质 [2] |
| 细胞实验 |
Caco-2细胞在Transwell小室中培养至形成融合单层（跨上皮电阻>500 Ω·cm²）。将Evans Blue（0.5 mg/mL）加入顶侧腔室，分别在1、2和4小时收集基底侧腔室样本。在620 nm激发/680 nm发射波长下测定荧光强度，计算通透性系数 [1]
- 人脐静脉内皮细胞（HUVECs）接种到96孔板中，用促炎细胞因子（如TNF-α）处理以诱导屏障功能障碍。加入Evans Blue-白蛋白复合物（0.2 mg/mL染料+1%白蛋白），孵育2小时后洗去未结合染料。测定595 nm处吸光度，量化染料外渗以反映内皮屏障损伤程度 [1] |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： CD-1 小鼠脑出血 (ICH)[2]
剂量： 2% 溶液；4 mL/kg 给药途径： 颈静脉或腹腔注射；一次 实验结果： 检测脑内染料的积累量。 将雄性 C57BL/6 小鼠（8-10 周龄）随机分为 IV 组和 IP 组。通过立体定位注射自体血液 (50 μL) 至右侧纹状体诱导 ICH。ICH 后 24 小时，将伊文思蓝溶于生理盐水中，配制成 2% (w/v) 的浓度，分别经尾静脉（IV 组）或腹腔（IP 组）注射 50 μL。再过 24 小时后，处死小鼠；取出脑组织，在甲酰胺中匀浆，并在 60°C 下孵育 24 小时。测量上清液的荧光强度以量化脑组织中的染料含量 [2] - 为了评估大鼠足爪水肿的血管通透性，将伊文思蓝 (10 mg/kg) 溶解于生理盐水中，并通过尾静脉注射。30 分钟后，通过向后爪注射角叉菜胶诱导水肿。水肿诱导 4 小时后，处死大鼠；称量爪组织，在丙酮中匀浆，并离心。测量上清液在 620 nm 处的吸光度以确定染料外渗 [1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
静脉注射伊文思蓝后，药物迅速被血液吸收，血浆浓度在给药后立即达到峰值。腹腔注射吸收较慢，血浆浓度在注射后1-2小时达到峰值[2]。伊文思蓝的血浆蛋白结合率>98%，主要与白蛋白结合；结合的复合物无法穿过完整的生物屏障（例如血脑屏障、肠上皮）[1]。伊文思蓝在体内代谢极少；给药剂量的90%以上在72小时内以原形经尿液排出。小鼠的消除半衰期为18-24小时[1]。单次给药后，伊文思蓝不会在主要器官（肝脏、肾脏、脾脏）中蓄积；它主要分布于血管内[1]。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
小鼠急性毒性：LD50 为 60-80 mg/kg（静脉注射）；急性过量会导致染料沉淀，进而引起肾小管阻塞，导致急性肾损伤[1]
- 亚急性毒性：大鼠重复静脉注射伊文思蓝（10 mg/kg/周，持续 4 周）不会引起明显的肝毒性（ALT/AST 水平正常），但会导致 20% 的动物出现轻度肾小管空泡化[1] - 在实验剂量（≤20 mg/kg）下未观察到全身炎症或免疫毒性；染料引起的组织损伤仅限于高剂量给药或肾功能受损的情况[1] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
伊文思蓝是一种有机钠盐，是6,6'-{(3,3'-二甲基[1,1'-联苯]-4,4'-二基)双[二氮烯-2,1-二基]}双(4-氨基-5-羟基萘-1,3-二磺酸盐)的四钠盐。它有时用作复染剂，尤其是在荧光法中，用于抑制背景自发荧光。它具有组织学染色、荧光染料、致畸剂和钠通道阻滞剂等功能。它含有伊文思蓝(4-)基团。
偶氮染料，用于通过染料稀释法测量血容量和心输出量。它极易溶于水，与血浆白蛋白结合力强，且消失速度极慢。 另见：伊文思蓝（注释已移至）。 伊文思蓝是一种水溶性偶氮染料，主要用作生物医学研究中的生物示踪剂，目前尚无临床治疗应用[1]。 - 其核心应用机制依赖于其与白蛋白的高结合力以及无法穿过完整的生物屏障，从而能够评估屏障的完整性（例如，血脑屏障、血管内皮、肠道上皮）[1]。 - 伊文思蓝还用于绘制组织灌注图、检测肿瘤血管生成以及在临床前模型中评估屏障保护药物的疗效[1]。 - 在血脑屏障研究中，伊文思蓝被认为是量化屏障破坏的金标准示踪剂，因为其脑渗透性直接反映了血脑屏障渗漏的严重程度[2]。 |
| 分子式 |
C34H24N6O14S4.4NA
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|---|---|---|
| 分子量 |
960.81
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| 精确质量 |
959.982
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| CAS号 |
314-13-6
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
9409
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
10.785
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| tPSA |
404.26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
20
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
62
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| 分子复杂度/Complexity |
1790
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ATNOAWAQFYGAOY-UHFFFAOYSA-J
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| InChi Code |
InChI=1S/C34H28N6O14S4.4Na/c1-15-11-17(3-7-21(15)37-39-23-9-5-19-25(55(43,44)45)13-27(57(49,50)51)31(35)29(19)33(23)41)18-4-8-22(16(2)12-18)38-40-24-10-6-20-26(56(46,47)48)14-28(58(52,53)54)32(36)30(20)34(24)42;;;;/h3-14,41-42H,35-36H2,1-2H3,(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H,49,50,51)(H,52,53,54);;;;/q;4*+1/p-4
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| 化学名 |
tetrasodium;4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl]-2-methylphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonate
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 2.5 mg/mL (2.60 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0408 mL | 5.2039 mL | 10.4079 mL | |
| 5 mM | 0.2082 mL | 1.0408 mL | 2.0816 mL | |
| 10 mM | 0.1041 mL | 0.5204 mL | 1.0408 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Pomaglumetad (LY404039)
VU 0361737
VU 0364439
利芦噻唑
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COA
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