| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Exalamide targets fungal growth through the inhibition of specific enzymes involved in cellular processes, particularly the ergosterol biosynthesis pathway. As a salicylamide-derived benzamide, it disrupts fungal cell membrane integrity. The compound is a non-azole antifungal with a distinct benzamide scaffold that supports mechanism-of-action and resistance-overcoming SAR studies. Its antifungal activity is documented to have lower potency versus imidazoles, making it an ideal negative control or baseline reference for dermatophyte assays.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Exalamide 对皮肤癣菌具有抗真菌活性。该化合物的效力低于咪唑类药物，例如克霉唑、咪康唑和益康唑，因此可以进行可重复的动态范围校准。它可作为皮肤癣菌药敏试验的低效力参考化合物。Exalamide 独特的苯甲酰胺骨架（非唑类）支持其作用机制和抗耐药性构效关系研究。该化合物已被用作皮肤癣菌药敏性纵向趋势分析的历史基准。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Exalamide最初在日本研发并上市，是一种用于治疗皮肤癣菌病的局部抗真菌药物。此前，它已被用作局部抗真菌药物。该化合物对足癣、体癣和股癣均有效。其抗真菌活性归因于通过抑制麦角甾醇生物合成来破坏真菌细胞膜的完整性。Exalamide是一种合成的抗真菌和抗菌药物，以局部制剂的形式使用。进一步的体内研究评估了其治疗皮肤癣菌感染的疗效。
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| 酶活实验 |
Exalamide抗真菌药物敏感性试验包括测定其对皮肤癣菌（如毛癣菌属）的最低抑菌浓度（MIC）。将皮肤癣菌培养于合适的培养基中，并用不同浓度的Exalamide处理。通过光密度测量或菌落计数监测真菌生长情况。采用标准肉汤微量稀释法测定MIC值。该化合物可作为皮肤癣菌药物敏感性试验的低效参考药物。可进行麦角甾醇生物合成抑制试验以验证其作用机制。试验中需使用合适的阳性对照药物，例如克霉唑、咪康唑和益康唑。
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| 细胞实验 |
Exalamide 的细胞活性测定在皮肤癣菌培养物和哺乳动物细胞系中进行。皮肤癣菌在合适的培养基中培养，并用不同浓度的 Exalamide 处理。通过测量真菌生长抑制率来评估其抗真菌活性。对于选择性研究，可使用哺乳动物细胞系来评估细胞毒性。细胞活力通过标准方法进行评估。该化合物独特的苯甲酰胺骨架支持构效关系 (SAR) 研究。所有实验均重复三次，并设置适当的阳性对照（例如，克霉唑）和阴性对照（溶剂）。
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| 动物实验 |
Exalamide 的体内研究在皮肤癣菌病动物模型中进行。动物感染皮肤癣菌后，局部应用 Exalamide 进行治疗。通过评估临床症状和皮肤真菌负荷来监测感染进展。该化合物被开发为一种用于治疗足癣、体癣和股癣的局部抗真菌药物。给药方案根据药代动力学数据进行优化。对动物进行临床症状监测。在研究终点采集皮肤样本进行组织病理学和微生物学分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Exalamide（分子量 221.29 g/mol，C13H19NO2）是一种小分子苯甲酰胺衍生物。它是一种合成芳香醚，属于苯甲酰胺类化合物。该化合物可溶于二甲基亚砜 (DMSO) 和其他有机溶剂，在推荐的储存条件下稳定。Exalamide 是一种水杨酰胺衍生的苯甲酰胺，具有重要的抗真菌药物历史。其药代动力学性质，例如局部吸收、半衰期和组织分布，需要在物种特异性研究中确定。该化合物在研究中通常局部外用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
艾沙拉米（Exalamide）作为一种局部抗真菌药物，通常耐受性良好。该化合物在日本研发并上市，用于治疗皮肤癣菌病。其安全性已通过临床应用得到证实。现有文献中，在研究用浓度下未见明显不良反应报道。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。临床应用数据可提供全面的毒理学评估。
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| 其他信息 |
Exalamide 是一种苯甲酰胺类化合物，由水杨酰胺的酚羟基转化为相应的己基醚而形成。它曾被用作局部抗真菌剂。它具有抗真菌活性。它是一种属于苯甲酰胺类的芳香醚。在功能上，它与水杨酰胺相关。Exalamide 是一种合成的抗真菌和抗菌剂，用作局部制剂。
Exalamide 是一种合成的芳香醚和苯甲酰胺衍生物，由日本开发，用作治疗包括足癣、体癣和股癣在内的皮肤癣菌病的局部抗真菌剂。其抗真菌活性涉及通过抑制麦角甾醇的生物合成来破坏真菌细胞膜的完整性。Exalamide 可用作皮肤癣菌敏感性测试的低效参考化合物，并凭借其独特的非唑类苯甲酰胺骨架支持构效关系研究。所有应用仅限于非人体研究用途。 |
| 分子式 |
C13H19NO2
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|---|---|
| 分子量 |
221.29546
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| 精确质量 |
221.142
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| CAS号 |
53370-90-4
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| PubChem CID |
3316
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.03 g/cm3
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| 沸点 |
356.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
72-74ºC
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| 闪点 |
149.1ºC
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| 折射率 |
1.517
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| LogP |
3.444
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| tPSA |
52.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
206
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(N)C1=CC=CC=C1OCCCCCC
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| InChi Key |
CKSJXOVLXUMMFF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H19NO2/c1-2-3-4-7-10-16-12-9-6-5-8-11(12)13(14)15/h5-6,8-9H,2-4,7,10H2,1H3,(H2,14,15)
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| 化学名 |
2-hexoxybenzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~451.88 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5188 mL | 22.5938 mL | 45.1875 mL | |
| 5 mM | 0.9038 mL | 4.5188 mL | 9.0375 mL | |
| 10 mM | 0.4519 mL | 2.2594 mL | 4.5188 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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