| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
F1063-0967 selectively targets dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26), a member of the protein tyrosine phosphatase (PTP) superfamily that negatively regulates the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. By inhibiting DUSP26, F1063-0967 blocks its phosphatase activity, thereby reactivating MAPK signaling and promoting apoptosis in cancer cells that overexpress DUSP26.
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| 体外研究 (In Vitro) |
F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂，其 IC50 值为 11.62 μM。浓度高于 0.1 μM 时，F1063-0967 可显著促进 IMR32 细胞凋亡。F1063-0967 的 IC50 值为 4.13 μM，可诱导 IMR-32 细胞系凋亡。F1063-0967 对 SH-SY5Y 细胞系的抑制作用可忽略不计，对 HL7702 细胞系则无影响 [1]。体外实验表明，F1063-0967 对 DUSP26 的抑制 IC₅₀ 值约为 11.6 µM。该化合物对DUSP26的抑制活性高于NCS87877（IC₅₀ = 16.67 μM），但低于乙基-3,4-去磷酸酯（IC₅₀ = 6.8 μM）。MTT实验表明，该化合物能诱导IMR-32神经母细胞瘤细胞凋亡，IC₅₀值为4.13 μM。该化合物对正常HL7702细胞无影响，且对SH-SY5Y细胞的毒性极低。
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| 体内研究 (In Vivo) |
F1063-0967的体内活性尚未完全明确，在现有数据表中列为“待定”（TBD）。作为一种研究化合物，其在动物模型中的药代动力学和药效学特性仍有待确定。
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| 酶活实验 |
F1063-0967 的非细胞酶活性测定包括使用纯化的重组酶评估其对 DUSP26 的抑制作用。磷酸酶活性测定采用合成底物，例如对硝基苯磷酸酯 (pNPP) 或磷酸肽底物。将酶与不同浓度的 F1063-0967 孵育，并通过分光光度法监测磷酸盐的释放。IC₅₀ 值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
F1063-0967 的体外细胞实验包括用该化合物处理神经母细胞瘤细胞系（例如 IMR-32），并评估细胞活力和凋亡情况。细胞用不同浓度的 F1063-0967 处理特定时间。细胞活力采用 MTT 或 CellTiter-Glo® 法测定。细胞凋亡通过 Annexin V/PI 双染流式细胞术或 caspase 活性测定进行评估。通过比较该化合物对癌细胞系和正常细胞系（例如 HL7702）的影响，评估其对 DUSP26 过表达细胞的选择性细胞毒性。
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| 动物实验 |
F1063-0967 的体内动物实验数据尚未得到充分记录。作为一种靶向 DUSP26 的研究化合物，潜在的研究将包括将其应用于神经母细胞瘤或其他 DUSP26 过表达肿瘤的小鼠异种移植模型。研究终点包括肿瘤生长抑制、肿瘤组织中 DUSP26 抑制情况的评估以及药效学标志物（例如 MAPK 通路激活）的评价。药代动力学研究将着重描述其吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
化合物F1063-0967的分子量为484.59，分子式为C24H24N2O5S2。它是一种固体粉末，纯度>98%。该化合物可溶于DMSO。短期储存（数天至数周）应置于干燥、避光、0-4℃的环境中；长期储存（数月至数年）应置于-20℃的环境中。如果储存得当，该化合物的保质期超过2年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
F1063-0967 是一种仅供实验室使用的研究化合物，不可用于人体治疗或诊断。临床前研究表明，该化合物对 DUSP26 过表达的肿瘤细胞具有选择性细胞毒性，而对正常细胞无害。操作该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
F1063-0967（CAS 613225-56-2）是一种新型双特异性磷酸酶26 (DUSP26) 抑制剂，IC₅₀值为11.62 µM。它能诱导IMR-32神经母细胞瘤细胞凋亡，IC₅₀值为4.13 µM。该化合物是通过混合虚拟筛选方法发现的。F1063-0967是研究DUSP26在致癌信号通路和神经母细胞瘤发病机制中功能的有效工具。目前，该化合物可从多家商业供应商处获得，用于科研用途。
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| 分子式 |
C24H24N2O5S2
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|---|---|
| 分子量 |
484.585
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| 精确质量 |
484.112
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| 元素分析 |
C, 59.49; H, 4.99; N, 5.78; O, 16.51; S, 13.23
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| CAS号 |
613225-56-2
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| 相关CAS号 |
613225-56-2;
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| PubChem CID |
5895168
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.704
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| LogP |
5.03
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| tPSA |
164
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
779
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1/C(=C\C2C=CC(C)=CC=2)/C(N(C1=S)CCCCCC(NC1C=CC(C(=O)O)=C(C=1)O)=O)=O
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| InChi Key |
RNICWTYEMLCCAS-MOSHPQCFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H24N2O5S2/c1-15-6-8-16(9-7-15)13-20-22(29)26(24(32)33-20)12-4-2-3-5-21(28)25-17-10-11-18(23(30)31)19(27)14-17/h6-11,13-14,27H,2-5,12H2,1H3,(H,25,28)(H,30,31)/b20-13-
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| 化学名 |
2-hydroxy-4-[6-[(5Z)-5-[(4-methylphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]hexanoylamino]benzoic acid
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| 别名 |
F1063-0967; F1063 0967; F10630967; F-10630967; F 10630967;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~206.36 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.16 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0636 mL | 10.3180 mL | 20.6360 mL | |
| 5 mM | 0.4127 mL | 2.0636 mL | 4.1272 mL | |
| 10 mM | 0.2064 mL | 1.0318 mL | 2.0636 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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