| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
FBPase-IN-1 targets fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase), a key enzyme in the gluconeogenesis pathway that catalyzes the hydrolysis of fructose-1,6-bisphosphate to fructose-6-phosphate. FBPase is a rate-limiting enzyme in gluconeogenesis, and its inhibition reduces hepatic glucose production. The compound modifies the C128 site and regulates the N125-S124-S123 allosteric pathway of FBPase, affecting its catalytic activity. By inhibiting FBPase, the compound reduces blood glucose levels, making it a potential therapeutic for type 2 diabetes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
FBPase-IN-1（化合物 3a）的 IC50 为 75.08 μM，细胞毒性极低（1.5625-200 μM，48 小时）[1]。FBPase-IN-1（0-45 分钟）对 FBPase 的抑制作用呈时间依赖性，IC50 从 0.28 μM 降至 0.09 μM，表明其是一种不可逆的 FBPase 共价抑制剂 [1]。FBPase-IN-1 对果糖-1,6-二磷酸酶的抑制 IC50 为 0.22 μM。该化合物是一种不可逆抑制剂，可修饰 FBPase 的 C128 位点，并调节 N125-S124-S123 变构通路，从而影响其催化活性。它能降低血糖水平并改善葡萄糖耐量。该化合物用于 2 型糖尿病和糖异生机制的研究。除了具有抗糖尿病作用外，它还具有除草剂的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
FBPase-IN-1（饥饿12小时的ICR小鼠，n = 6，雄性，25 mg/kg，腹腔注射）在体内显示出降血糖效果（体内降血糖作用：血糖降低54%），并表现出良好的FBPase抑制活性（IC50 = 0.22 μM）[1]。FBPase-IN-1（6或7周龄，ICR小鼠，n = 6，雄性，25 mg/kg，腹腔注射一次，4小时后）通过阻断糖异生（GNG）过程并靶向FBPase，可降低血糖水平[1]。体内实验表明，FBPase-IN-1可降低动物模型的血糖水平并改善葡萄糖耐量。该化合物已被研究用于治疗2型糖尿病，其作用机制是通过抑制肝脏葡萄糖生成。FBPase是糖异生过程中的限速酶，通过靶向FBPase，该化合物可减少非碳水化合物前体生成葡萄糖。具体给药方案和疗效数据将通过临床前研究确定。
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| 酶活实验 |
体外FBPase-IN-1酶活性测定通常包括测量FBPase活性的抑制情况。将重组FBPase酶与不同浓度的FBPase-IN-1（通常为0.001-100 μM）在底物果糖-1,6-二磷酸存在下孵育。通过比色法或偶联酶法监测果糖-6-磷酸的生成或无机磷酸盐的释放来测定酶活性。IC50值通过绘制抑制率与化合物浓度的关系曲线来确定。化合物溶解于DMSO中，并用测定缓冲液稀释。
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| 细胞实验 |
FBPase-IN-1 的体外细胞活性检测通常包括用浓度为 0.001 至 10 μM 的化合物处理肝细胞或其他产葡萄糖细胞 4 至 24 小时。葡萄糖生成量通过葡萄糖氧化酶或其他方法检测培养基中的葡萄糖含量来测定。细胞活力采用 MTT 或其他标准方法进行评估。化合物以 DMSO 为溶剂配制成储备液，并用细胞培养基稀释。化合物对糖异生作用的影响通过测定底物转化为葡萄糖的转化率来评估。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： ICR 小鼠（禁食 12 小时），n = 6，雄性）[1]
剂量： 25 mg/kg 给药途径： 腹腔注射，一次 实验结果：降低血糖。 动物/疾病模型： ICR小鼠（6或7周龄，n = 6，雄性）[1] 剂量： 25 mg/kg 给药途径： 腹腔注射，持续4小时（hrs（小时）），单次给药 实验结果： 通过靶向FBPase并抑制GNG过程来降低血糖。 FBPase-IN-1的体内动物研究通常包括通过灌胃或腹腔注射的方式，按照初步研究确定的剂量，将化合物给予小鼠或大鼠。在给药后的不同时间点测量血糖水平。进行葡萄糖耐量试验以评估化合物对葡萄糖稳态的影响。通过测量肝组织中的糖异生来评估化合物对肝脏葡萄糖生成的影响。这些模型用于评估该化合物的药代动力学和药效学。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
FBPase-IN-1 的分子量为 232.37 g/mol，分子式为 C6H4N2S4。该化合物的化学名称为 2,2'-二硫代双(噻唑)。粉末的推荐储存条件通常为 -20°C，溶剂的推荐储存条件通常为 -80°C。详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC 和生物利用度，需要通过实验测定。该化合物的分子量和结构特征表明其可能具有中等的口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
FBPase-IN-1 的毒性数据报道不多。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。标准的临床前毒性评估包括啮齿动物急性毒性研究、重复给药毒性研究以及脱靶效应评估。作为一种靶向糖异生的 FBPase 抑制剂，该化合物可能影响正常的葡萄糖稳态，从而导致潜在的毒性。操作时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
FBPase-IN-1（CAS 20362-54-3）是一种强效的不可逆果糖-1,6-二磷酸酶（FBPase）抑制剂，IC50值为0.22 μM。其分子量为232.37 g/mol，分子式为C6H4N2S4。该化合物可降低血糖水平并改善葡萄糖耐量。它被用于2型糖尿病和糖异生作用的研究。该化合物的化学名称为2,2'-二硫代双(噻唑)。目前尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C6H4N2S4
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|---|---|
| 分子量 |
232.36936
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| 精确质量 |
231.926
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| CAS号 |
20362-54-3
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| PubChem CID |
357976
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.399
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| tPSA |
132.86
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
130
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
MZIWZDMEFARRSI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H4N2S4/c1-3-9-5(7-1)11-12-6-8-2-4-10-6/h1-4H
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| 化学名 |
2-(1,3-thiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-thiazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~215.17 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3035 mL | 21.5174 mL | 43.0348 mL | |
| 5 mM | 0.8607 mL | 4.3035 mL | 8.6070 mL | |
| 10 mM | 0.4303 mL | 2.1517 mL | 4.3035 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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