| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Febantel is a prodrug that is metabolized to fenbendazole and then to oxfendazole, which are the active anthelmintic compounds. These active metabolites bind to beta-tubulin in parasitic nematodes, inhibiting microtubule polymerization. This disrupts essential cellular processes such as glucose uptake, nutrient transport, and cell division, leading to parasite death. Febantel targets beta-tubulin in susceptible parasites.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，非班太尔可转化为其活性代谢物，这些代谢物对多种寄生线虫具有强效活性。体外寄生虫细胞培养实验证实，该化合物的驱虫活性是通过抑制微管聚合实现的。非班太尔的活性代谢物对易感寄生虫中的β-微管蛋白具有高亲和力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，非班太尔对家畜、马匹和伴侣动物的多种胃肠道线虫、肺线虫和绦虫均有效。它口服给药，吸收良好。该药的广谱活性使其成为兽医学中一种重要的驱虫药。非班太尔用于治疗和控制多种动物的寄生虫感染。
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| 酶活实验 |
在非细胞生化分析中，通过测量非班太尔转化为活性代谢物及其与β-微管蛋白的结合情况来评估其活性。微管聚合的抑制作用则通过生化方法进行评估，这些方法测量在化合物代谢物存在下微管蛋白的聚合情况。这些分析证实了该化合物的作用机制。
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| 细胞实验 |
非班太尔的体外细胞试验包括测试其对寄生虫细胞培养物的影响。将寄生线虫细胞或完整虫体用非班太尔或其代谢物处理，并评估其对细胞活力、运动性和微管完整性的影响。这些试验证实了该化合物的驱虫活性及其作用机制。
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| 动物实验 |
非班太尔的体内动物研究主要在家畜、马和伴侣动物中进行。该化合物采用口服给药，通过测量粪便虫卵计数减少、寄生虫负荷和临床改善情况来评估其对各种寄生虫感染的疗效。这些研究证实了非班太尔具有广谱驱虫活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
非班太尔是一种前体药物，在肝脏和胃肠道代谢为活性代谢物芬苯达唑和奥芬达唑。口服后吸收良好，并分布于各种组织。活性代谢物主要经肾脏排泄。其药代动力学特征支持每日一次或两次给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非班太尔最常见的副作用较轻，可能包括呕吐或腹泻等胃肠道不适。极少数情况下，可能会发生过敏反应。妊娠期或哺乳期动物应谨慎使用非班太尔，食用动物应遵守适当的停药期，以防止肉和奶中药物残留。
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| 其他信息 |
非班太尔是一种芳基硫醚。另见：非班太尔；吡喹酮；噻吩尼定二羟基萘盐（成分）；非班太尔；吡喹酮（成分）。
非班太尔是一种广谱驱虫前药，在兽医学中用于治疗寄生虫感染。它代谢为芬苯达唑和奥芬达唑，后者与β-微管蛋白结合，抑制寄生虫体内的微管聚合。非班太尔对家畜、马匹和伴侣动物的胃肠道线虫、肺线虫和绦虫有效。它有多种口服制剂。 |
| 分子式 |
C20H22N4O6S
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|---|---|
| 分子量 |
446.48
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| 精确质量 |
446.126
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| CAS号 |
58306-30-2
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| PubChem CID |
135449328
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
129-130ºC
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| 折射率 |
1.598
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| LogP |
2.36
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| tPSA |
152.65
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
621
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])N([H])C(C([H])([H])OC([H])([H])[H])=O)/N=C(\N([H])C(=O)OC([H])([H])[H])/N([H])C(=O)OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
HMCCXLBXIJMERM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H22N4O6S/c1-28-12-17(25)21-16-11-14(31-13-7-5-4-6-8-13)9-10-15(16)22-18(23-19(26)29-2)24-20(27)30-3/h4-11H,12H2,1-3H3,(H,21,25)(H2,22,23,24,26,27)
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| 化学名 |
((2-((Methoxyacetyl)amino)-4-(phenylthio)phenyl)carbonimidoyl)bis(carbamic acid), dimethyl ester
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| 别名 |
Febantel Bay h-5757 Bay h 5757Bay h5757
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~223.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2397 mL | 11.1987 mL | 22.3974 mL | |
| 5 mM | 0.4479 mL | 2.2397 mL | 4.4795 mL | |
| 10 mM | 0.2240 mL | 1.1199 mL | 2.2397 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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