规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mM * 1 mL in DMSO |
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1mg |
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5mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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Other Sizes |
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靶点 |
HIV-1
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体外研究 (In Vitro) |
与匹配对照相比,应用 2 μM FGI-106 导致感染性病毒滴度下降 4 个对数级。抑制病毒杀伤宿主细胞(Vero E6 细胞)的估计 EC90 为 0.6 μM。
FGI-106 处理可抑制各种病毒家族的复制,例如基于细胞的正链和负链 RNA 病毒。分析[1]。 |
体内研究 (In Vivo) |
FGI-106(0.1-5 mg/kg;腹腔注射;第 2 天和第 5 天治疗;C57BL/6 或 BALB/c 小鼠)治疗以剂量依赖性方式降低扎伊尔 EBOV 死亡率[1]。
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动物实验 |
Animal Model: The Ebola virus (EBOV) is injected into male or female C57BL/6 or BALB/c mice (6–10 weeks of age)[1].
Dosage: 0.1 mg/kg, 0.5 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 5 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; treatments on days 2 and 5 Result: Decreased mortality from Zaire EBOV in a dose-dependent manner. |
参考文献 |
分子式 |
C28H42CL4N6
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分子量 |
604.49
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精确质量 |
458.32
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元素分析 |
C, 55.64; H, 7.00; Cl, 23.46; N, 13.90
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CAS号 |
1149348-10-6
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相关CAS号 |
FGI-106;501081-38-5
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外观&性状 |
Solid powder
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SMILES |
CC1=CC(NCCCN(C)C)=C2C=CC3=C4N=C(C)C=C(NCCCN(C)C)C4=CC=C3C2=N1.Cl.Cl.Cl.Cl
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InChi Key |
YUQCVPFHAFZFPV-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C28H38N6.4ClH/c1-19-17-25(29-13-7-15-33(3)4)23-11-10-22-21(27(23)31-19)9-12-24-26(18-20(2)32-28(22)24)30-14-8-16-34(5)6;;;;/h9-12,17-18H,7-8,13-16H2,1-6H3,(H,29,31)(H,30,32);4*1H
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化学名 |
N1,N7-bis[3-(dimethylamino)propyl]-3,9-dimethylquinolino[8,7-h]quinoline-1,7-diamine tetrahydrochloride
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别名 |
FGI-106; FGI106; FGI 106; FGI-106 HCl; FGI-106 hydrochloride; FGI-106 tetrahydrochloride;
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment, avoid exposure to moisture. |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO : ~6.67 mg/mL (~11.03 mM)
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (1.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 6.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (1.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 6.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20%SBE-β-CD生理盐水中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.6543 mL | 8.2714 mL | 16.5429 mL | |
5 mM | 0.3309 mL | 1.6543 mL | 3.3086 mL | |
10 mM | 0.1654 mL | 0.8271 mL | 1.6543 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。