Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 中文名称: 纤连蛋白粘附促进肽

别名: Fibronectin Adhesion-promoting Peptide; 125720-21-0; Heparin binding peptide; FIBRONECTINADHESION-PROMOTINGPEPTIDE; SCHEMBL3089699; (2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoic acid; Fibronectin Adhesion-Promoting Peptide trifluoroacetate salt; DTXSID90430998;

目录号: V33404 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

纤连蛋白粘附促进肽（肝素结合肽）是存在于纤连蛋白 C 末端肝素结合域中的肝素结合氨基酸 (AA) 序列。

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide CAS号: 125720-21-0
产品类别: New2

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

纤连蛋白粘附促进肽（肝素结合肽）是存在于纤连蛋白 C 末端肝素结合域中的肝素结合氨基酸 (AA) 序列。纤连蛋白促粘附肽可促进间充质干细胞 (MSC) 球体组装成更大的聚集体。纤连蛋白促粘附肽通过与细胞的肝素结合区域反应，直接促进内皮细胞粘附、扩散和迁移。

生物活性&实验参考方法

靶点	Cell Adhesion
体外研究 (In Vitro)	GRGDS 和纤连蛋白促粘附肽（肝素结合肽：WQPPRARI）微图案可促进体外假体材料的内皮化。纤连蛋白促粘附肽还可以改善趋向细胞运动。纤连蛋白的抗凋亡活性需要WQPPRARI序列的存在，这可能是由于该序列和RGD基序介导的协同生存信号传导[1]。 RDGS 和纤连蛋白促粘附肽通过单独的激活途径增加细胞粘附，从而诱导多种粘附，这一点可以通过局灶和纤维接触的研究来强调 [2]。血管移植物和支架的长期通畅率受到植入材料表面内皮化不足的限制。我们之前报道过，GRGDS和纤维连接蛋白粘附促进肽/WQPPRARI肽微图案在体外增加了假体材料的内皮化。为了研究肽微图案影响内皮细胞粘附和增殖的机制，设计了一种TAMRA荧光标记的RGD肽。活细胞成像显示，微图案表面导致细胞定向扩散，这取决于RGD-TAMRA斑点的位置。在RGD-TAMRA斑点边缘附近的微图案表面上，3小时内形成局灶性粘连，正如经历高张力的细胞区域所预期的那样。3小时后，在微图案表面和单独用RGD-TAMRA处理的表面上观察到类似水平的粘着斑激酶磷酸化，表明部分RGD表面覆盖足以引发整合素信号传导。最后，在明胶涂层、RGD-TAMRA处理或微图案表面的无血清条件下实现了内皮细胞扩增。这些结果表明，这些肽微图案主要影响细胞粘附动力学，而不是细胞增殖。这一见解将有助于优化微图案化策略，以改善血管生物材料。[1] 在用RGDS和纤维连接蛋白粘附促进肽/WQPPRARI肽微图案化的PET表面上，研究了HSVEC在体外生理剪切应力下的行为。该技术允许（i）在表面上创建几何形状以在剪切应力下引导细胞取向，以及（ii）控制表面化学成分以调节细胞行为。在剪切应力下，内皮细胞粘附在图案化的PET表面上，与在均匀表面上培养的细胞相比，在流动方向上呈现出更快的取向。呈现大表面积比RGDS/WQPPRARI肽的微图案表面诱导原纤维粘附，而呈现相等RGDS/WQP PRARI肽表面积比的表面优先诱导局灶粘附[2]。
细胞实验	纤维连接蛋白粘附促进肽/WQPPRARI和RGDS肽与PET COOH表面部分的共价接枝[2] 如前所述，实现了肽接枝。PET薄膜经过乙醇洗涤，然后进行声波处理以进行纯化。后续的三个修改步骤在其他地方有详细说明。简要地： 1.通过水解和氧化对材料进行改性，以促进PET表面COOH官能团的形成， 2.然后将PET-COOH材料浸入EDC（0.2 M）+NHS（0.1 M）+MES缓冲液（0.1 M 3.在室温下，将细胞结合肽固定在纤维连接蛋白粘附促进肽/WQPPRARI肽、RGDS肽或Fibronectin粘附促进肽/WQPPRARI+RGDS（50:50，C/C）肽（PBS中的10-3M）溶液中15小时。接枝后，在MilliQ Water中摇动冲洗材料1周。通过光刻技术精细化微图案表面[2] 图1展示了通过光刻技术对微图案表面的精细处理。将感光树脂均匀地旋涂到PET-COOH（1µm厚）上，然后干燥。通过首先将包含光刻限定的金属网格图案的掩模与暴露于通过掩模过滤的UV光的光致抗蚀剂膜接触（15s，220V，60瓦）。通过将基板浸入市售的显影剂溶液[Microposit显影剂（50%水溶液）]中来完成图案，该溶液去除了暴露的光致抗蚀剂，留下了一个被裸基板包围的光致光蚀剂图案。PET材料被进一步干燥，NHS分子共价结合到表面的暴露区域。然后，将纤维连接蛋白粘附促进肽/WQPPRARI肽共价接枝到聚合物表面。然后在丙酮中浸泡1分钟后去除光致抗蚀剂图案，露出下面的基板。在接枝RGDS肽之前，表面再次被NHS分子官能化。获得的模式如图2所示。
参考文献	[1]. A fluorophore-tagged RGD peptide to control endothelial cell adhesion to micropatterned surfaces. Biomaterials. 2014 Jan;35(3):879-90. [2]. Chollet C, et al. Impact of peptide micropatterning on endothelial cell actin remodeling for cell alignment under shear stress. Macromol Biosci. 2012 Dec;12(12):1648-59. [3]. Combination of Heparin Binding Peptide and Heparin Cell Surface Coatings for Mesenchymal Stem Cell Spheroid Assembly. Bioconjug Chem. 2018 Apr 18;29(4):878-884.
其他信息	含有多种细胞类型的微组织已被用于体外模型和体内组织修复应用。然而，为了提高通量，需要开发一种平台，以支持在动态悬浮系统中大量含有多种细胞类型的三维微组织的自组装。因此，本研究旨在利用带负电荷的糖胺聚糖肝素与一种已知的肝素结合肽之间的结合相互作用，建立一种促进间充质干细胞（MSC）球体组装成更大聚集体的方法。我们对肝素结合肽（HEPpep）和细胞表面的肝素涂层进行了表征，并确定了这些涂层在动态培养中促进MSC球体组装的特异性。总体而言，将两种涂层结合使用，可使高达 70 ± 11% 的球状体组装成多聚集体结构，而当用肝素涂层细胞与用乱序肽涂层细胞一起培养时，组装率仅为 10 ± 4%。这些结果表明，这种自组装方法是一种令人兴奋的方法，可能适用于需要细胞聚集的各种应用。[3]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C47H74N16O10
分子量	1023.19000
精确质量	1022.58
CAS号	125720-21-0
相关CAS号	Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA
PubChem CID	9811927
序列	H-Trp-Gln-Pro-Pro-Arg-Ala-Arg-Ile-OH; Trp-Gln-Pro-Pro-Arg-Ala-Arg-Ile; L-tryptophyl-L-glutaminyl-L-prolyl-L-prolyl-L-arginyl-L-alanyl-L-arginyl-L-isoleucine
短序列	WQPPRARI; H-WQPPRARI-OH
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
LogP	2.999
tPSA	432.12
氢键供体(HBD)数目	13
氢键受体(HBA)数目	13
可旋转键数目(RBC)	28
重原子数目	73
分子复杂度/Complexity	2020
定义原子立体中心数目	9
SMILES	CC[C@@H]([C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H]1CCCN1C([C@@H]2CCCN2C([C@@H](NC([C@@H](N)CC3=CNC4=CC=CC=C34)=O)CCC(N)=O)=O)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)C)=O)CCCNC(N)=N)=O)C(O)=O)C
InChi Key	OVXIMRGEBNSORH-PJRZOMOUSA-N
InChi Code	InChI=1S/C47H74N16O10/c1-4-25(2)37(45(72)73)61-41(68)32(14-8-20-55-47(52)53)58-38(65)26(3)57-40(67)31(13-7-19-54-46(50)51)59-42(69)34-15-9-21-62(34)44(71)35-16-10-22-63(35)43(70)33(17-18-36(49)64)60-39(66)29(48)23-27-24-56-30-12-6-5-11-28(27)30/h5-6,11-12,24-26,29,31-35,37,56H,4,7-10,13-23,48H2,1-3H3,(H2,49,64)(H,57,67)(H,58,65)(H,59,69)(H,60,66)(H,61,68)(H,72,73)(H4,50,51,54)(H4,52,53,55)/t25-,26-,29-,31-,32-,33-,34-,35-,37-/m0/s1
化学名	(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoic acid
别名	Fibronectin Adhesion-promoting Peptide; 125720-21-0; Heparin binding peptide; FIBRONECTINADHESION-PROMOTINGPEPTIDE; SCHEMBL3089699; (2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoic acid; Fibronectin Adhesion-Promoting Peptide trifluoroacetate salt; DTXSID90430998;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ~2 mg/mL (~1.95 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 2 mg/mL (1.95 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ~2 mg/mL (~1.95 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 2 mg/mL (1.95 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.9773 mL	4.8867 mL	9.7734 mL
	5 mM	0.1955 mL	0.9773 mL	1.9547 mL
	10 mM	0.0977 mL	0.4887 mL	0.9773 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。