| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
FK3311 targets cyclooxygenase-2 (COX-2), the inducible isoform of the enzyme responsible for prostaglandin synthesis during inflammation. By selectively inhibiting COX-2, FK3311 reduces the production of pro-inflammatory prostaglandins without significantly affecting COX-1-derived prostaglandins, which are involved in gastric mucosal protection and platelet function. This selectivity underlies its anti-inflammatory activity.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
花生四烯酸经细胞内酶环氧合酶 (COX) 转化为前列腺素 (PG)G2 和 PGH2 [1]。PGE2 检测对这两种代谢物的消旋混合物或 (R)- 和 (S)-异构体均无结果。COX-2 抑制剂 V，FK 3311，其 IC50 值为 1.6 μM，而化合物 2 和 5 的 IC50 值均大于 100 μM。采用佐剂诱导关节炎抑制试验来评估抗炎活性，而采用醋酸诱导扭体试验来评估镇痛活性。外消旋体 (2) 及其光学异构体在佐剂性关节炎试验中，口服 10 mg/kg 后，疗效与 FK-3311 相当（抑制率为 76%），但外消旋体 (5) 活性极差，(R)-(S)-(5) 未进行评估。口服 100 mg/kg 剂量时，FK-3311 和外消旋体 (2) 的镇痛抑制率分别为 81% 和 62%。化合物 (2) 及其外消旋体 (R)- 和 (S)-(5) 对扭体综合征的抑制率为 46%。活性较低的化合物是 (R)- 和 (S)-(5)，抑制率分别为 16% 和 20% [1]。体外研究表明，FK3311 选择性抑制 COX-2 活性，IC₅₀ 值约为 0.03-0.05 μM。该化合物对COX-1表现出显著的选择性（IC₅₀ > 100 μM），是一种高选择性的COX-2抑制剂。该化合物的抑制活性可通过纯化的COX-1和COX-2酶进行酶活性测定来定量。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
FK组的L-PVR、CO、PaO₂和WDR均显著优于对照组。FK组的PMN浸润程度明显低于对照组，组织水肿程度也较轻。虽然6-酮-PGF₁α水平未显著降低，但FK组的血清TxB₂水平远低于对照组。FK组的2天生存率显著高于对照组[2]。再灌注30分钟后，FK高剂量组的血清GOT水平显著低于其他两组，且生存率也显著高于其他两组。再灌注4小时后，FK高剂量组的GPT水平和肝组织血流量均显著高于对照组。与对照组相比，FK高剂量组在再灌注后30分钟和4小时的血清TxB(2)水平显著降低[3]。
FK3311已被证明在动物模型中具有体内抗炎作用。它已在大鼠肺缺血再灌注损伤模型和其他炎症模型中进行了评估。该化合物对COX-2的选择性使其具有抗炎功效，并且与非选择性非甾体抗炎药相比，胃肠道副作用的可能性更低。 |
| 酶活实验 |
对于非细胞酶活性测定，可使用纯化的绵羊COX-1酶和重组人COX-2酶来评估FK3311对COX-1和COX-2的抑制作用。酶活性通过分光光度法或放射性测定法监测花生四烯酸转化为前列腺素的转化率来测定。COX-1和COX-2的IC₅₀值由剂量反应曲线确定，用于评估化合物的选择性。
|
| 细胞实验 |
FK3311的体外细胞活性测定包括用该化合物处理炎症细胞（例如巨噬细胞），并测量前列腺素E2 (PGE2) 的生成。用脂多糖 (LPS) 刺激细胞以诱导COX-2表达，并通过ELISA定量培养基中的PGE2水平。测定FK3311对PGE2生成的抑制作用，并确定IC₅₀值。
|
| 动物实验 |
FK3311的体内动物实验包括将该化合物应用于啮齿动物炎症模型。在角叉菜胶诱导的足爪水肿模型中，大鼠经口服或腹腔注射FK3311后，测量足爪肿胀情况。在缺血再灌注损伤模型中，评估该化合物对组织损伤和炎症标志物的影响。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
FK3311的分子量为341.33，分子式为C₁₅H₁₃F₂NO₄S。它在室温下为固体，通常储存于-20℃。纯度≥98%。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂。在推荐的储存条件下，避光防潮，该化合物性质稳定。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于FK3311仍处于研究阶段，其毒理学数据有限。作为一种COX-2抑制剂，预计其安全性与其他同类药物相似，与非选择性非甾体抗炎药相比，胃肠道溃疡的风险较低，但可能存在心血管和肾脏方面的不良反应。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
FK3311 是一种选择性 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药 (NSAID)，被用作研究 COX-2 在炎症中作用的工具。它已在缺血再灌注损伤模型中进行了评估。该化合物对 COX-2 的选择性使其在解析 COX-1 和 COX-2 在各种生理和病理过程中的不同作用方面具有重要价值。
|
| 分子式 |
C15H13F2NO4S
|
|---|---|
| 分子量 |
341.3288
|
| 精确质量 |
341.053
|
| CAS号 |
116686-15-8
|
| 相关CAS号 |
116686-15-8
|
| PubChem CID |
164009
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
431.3±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
214.6±31.5 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.579
|
| LogP |
3.22
|
| tPSA |
80.85
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
522
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
DIIYLGZNZGPXRR-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C15H13F2NO4S/c1-9(19)10-3-5-13(18-23(2,20)21)15(7-10)22-14-6-4-11(16)8-12(14)17/h3-8,18H,1-2H3
|
| 化学名 |
N-(4-acetyl-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)methanesulfonamide
|
| 别名 |
FK-3311 FK 3311 FK3311.
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~292.97 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9297 mL | 14.6486 mL | 29.2972 mL | |
| 5 mM | 0.5859 mL | 2.9297 mL | 5.8594 mL | |
| 10 mM | 0.2930 mL | 1.4649 mL | 2.9297 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
