| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Flomoxef sodium targets penicillin-binding proteins (PBPs) in the bacterial cell wall. It acts as a β-lactam inhibitor, binding to PBPs and preventing the transpeptidation step of peptidoglycan synthesis. This leads to the inhibition of cell-wall biosynthesis and bacterial cell death. Its unique structure provides enhanced stability against β-lactamase enzymes, making it useful in resistant infections.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，氟莫西夫钠对多种革兰氏阳性菌具有良好的抗菌作用。它已被证实对肺炎链球菌、产气肠杆菌和鲍曼不动杆菌引起的感染有效。其活性可通过抗菌药物敏感性试验进行测定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氟莫西夫钠用于治疗呼吸道感染和骨骼疾病。它对多种感染有效，包括呼吸道感染、泌尿道感染和皮肤感染。其对β-内酰胺酶的增强稳定性使其可用于治疗耐药性感染。
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| 酶活实验 |
在无细胞测定中评估氟莫西夫钠与青霉素结合蛋白的结合情况。将该化合物与青霉素结合蛋白孵育，并测定其对转肽酶活性的抑制情况。使用酶学测定法评估其对β-内酰胺酶的稳定性。
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| 细胞实验 |
采用细菌培养物进行基于细胞的抗菌试验，评估氟莫西夫钠的抗菌活性。该化合物针对多种细菌菌株进行测试，并测定其最低抑菌浓度。同时评估其对细菌生长和存活率的影响。
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| 动物实验 |
氟莫西夫钠在动物模型和临床应用中均采用肠外给药。它用于治疗呼吸道、泌尿道和皮肤感染。疗效评估通过测量细菌清除率和症状改善情况来进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氟莫沙夫钠的分子量为457.36，分子式为C15H16F2N4NaO7S，CAS号为92823-03-5。该化合物为钠盐，应在推荐条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无氟莫西夫钠除作为抗生素外其他用途的详细毒性数据。该药通常耐受性良好，但可能引起过敏反应等副作用。该化合物为处方药，仅凭处方即可购买。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
另见：氟莫沙芬（注：已移至此处）。
氟莫沙芬钠也称为 6315-S。它是一种半合成的注射用氧头孢菌素类抗生素。该化合物是一种治疗剂。 |
| 分子式 |
C15H17F2N6NAO7S2
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|---|---|
| 分子量 |
518.45
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| 精确质量 |
518.046
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| CAS号 |
92823-03-5
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| 相关CAS号 |
Flomoxef;99665-00-6
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| PubChem CID |
23679966
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.85g/cm3
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| tPSA |
222.43
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
800
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CO[C@@]1([C@@H]2N(C1=O)C(=C(CO2)CSC3=NN=NN3CCO)C(=O)[O-])NC(=O)CSC(F)F.[Na+]
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| InChi Key |
PPPZBOLFWGINKN-YLCXCWDSSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H18F2N6O7S2.Na/c1-29-15(18-8(25)6-31-13(16)17)11(28)23-9(10(26)27)7(4-30-12(15)23)5-32-14-19-20-21-22(14)2-3-24;/h12-13,24H,2-6H2,1H3,(H,18,25)(H,26,27);/q;+1/p-1/t12-,15+;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(6R,7R)-7-[[2-(difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3-[[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~250 mg/mL (~482.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (192.88 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9288 mL | 9.6441 mL | 19.2883 mL | |
| 5 mM | 0.3858 mL | 1.9288 mL | 3.8577 mL | |
| 10 mM | 0.1929 mL | 0.9644 mL | 1.9288 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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