| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
COMT; 5-HT1A Receptor
Serotonin receptor antagonist (5-HT receptor antagonist) [1] The antispasmodic agent flopropione is commonly used as part of conservative therapy for ureteral stones in Japan, typically administered to reduce ureteral spasms that cause stone stagnation and pain symptoms. It is often prescribed together with an extract of Quercus salicina Blume/Quercus stenophylla Makino (QS) and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for renal colic associated with urolithiasis. [3] Flopropione targets multiple pathways to exert its spasmolytic effect. It acts as a 5-HT1A receptor antagonist and a catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor. Recent mechanistic studies have identified novel molecular targets including ryanodine receptors (RyR)/IP3 receptors and the TRPV3 ion channel. Flopropione selectively inhibits TRPV3 currents with an IC50 value of 17.8 ± 3.5 µM. It also modulates ryanodine and IP3 receptors, disrupting coordinated calcium dynamics and leading to spasmolytic effects. This multi-target mechanism contributes to its tissue-selective smooth muscle relaxation. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
氟丙酮在Tg以下不表现出洛伦兹弛豫。当温度低于Tg时，氟丙酮的分子流动性高于硝苯地平。氟丙酮的整个温度范围均表现出阿伦尼乌斯温度依赖性，且通过介电弛豫法测得的Tg以上τ(β)值与通过TAM/MDSC法测得的Tg以下τ(β)值相符。体外实验表明，氟丙酮对胃肠道平滑肌以及胰胆泌尿系统具有解痉作用。它选择性抑制TRPV3通道，IC50值为17.8 ± 3.5 µM。氟丙酮在Tg以下不表现出洛伦兹弛豫现象，且其分子流动性高于硝苯地平。在整个温度范围内，它均表现出阿伦尼乌斯温度依赖性。这些体外研究证实了它作为解痉剂的活性以及对离子通道和受体的调节作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
为了评估解痉药氟丙酮对泌尿道结石排出率的影响，研究人员对结石自行排出的患者与结石自行排出的患者进行了回顾性比较。结果显示，氟丙酮给药后，其累积结石排出率显著高于对照组。研究表明，氟丙酮除了对胃肠道平滑肌具有解痉作用外，还对胰胆系统和泌尿系统的平滑肌具有解痉作用[3]。
在体内，氟丙酮已在日本等临床上用于治疗胆结石和泌尿系统结石。其在输尿管结石疼痛缓解率方面达到94.0%，而抗胆碱能药物对照组的缓解率为83.9%。该化合物不仅对胃肠道平滑肌具有解痉作用，而且对胰胆系统和泌尿系统的平滑肌也具有解痉作用。其临床应用基于其缓解肝胆疾病、胰腺炎和泌尿系统结石患者痉挛的能力。氟丙酮是一种口服活性化合物，具有确切的临床疗效。 |
| 酶活实验 |
文献[3]的讨论部分描述了氟丙酮不仅对胃肠道平滑肌，而且对胰腺和泌尿系统的平滑肌也具有解痉作用。氟丙酮的非细胞活性测定通常包括测量其对COMT活性的抑制作用或其与5-HT1A受体的结合。这些测定使用纯化的酶或受体制剂来确定化合物的抑制效力（IC50）或结合亲和力（Ki）。对于TRPV3通道抑制，则使用全细胞膜片钳记录来测量化合物对宏观TRPV3电流的影响。这些测定对于表征其作为解痉剂的作用机制和效力至关重要。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究氟丙酮对平滑肌细胞的影响。这些实验通常包括测量细胞内钙动力学的变化或评估培养的平滑肌细胞的收缩性。这些实验证实了该化合物能够舒张平滑肌细胞。利用膜片钳技术，可以在表达TRPV3的细胞中评估TRPV3通道的调节作用。这些研究有助于阐明其在细胞水平上的作用机制。
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| 动物实验 |
氟丙酮的体内动物试验是评估其解痉作用的标准方法。通常将该化合物口服给药于胆道或泌尿道痉挛的动物模型。通过测量管腔内压力或观察症状缓解情况来评估平滑肌收缩的减少程度。这些试验对于验证其作为解痉剂的体内疗效至关重要。在胆结石和泌尿系结石患者中进行的临床研究也证实了其疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氟丙酮的分子量为182.17 g/mol，分子式为C9H10O4。它在DMSO中的溶解度为55 mg/mL (301.92 mM)，在乙醇中的溶解度为34 mg/mL (186.64 mM)，但在水中不溶或微溶（< 1 mg/mL）。用于体内制剂时，可使用10% DMSO、40% PEG300、5% Tween 80和45%生理盐水的混合溶液，配制成浓度为2 mg/mL (10.98 mM)的溶液。该化合物应以粉末形式储存于-20°C，最长可保存3年；或以溶液形式储存于-80°C，最长可保存1年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氟丙酮在日本的临床应用中已证实具有良好的安全性。它通常耐受性良好，副作用主要与其解痉和抗血清素活性相关。与所有药物一样，其使用也存在潜在的不良反应，但标准研究总结中并未详细列出具体的毒理学数据。氟丙酮在日本获批用于治疗胆结石和泌尿系结石。在其他国家，它尚未获得广泛批准，目前仅作为研究用化合物使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氟丙酮是一种有机分子实体。
氟丙酮是在一项高通量化学筛选中发现的，该筛选在高葡萄糖（8.3 mM）条件下进行，使用表达胰岛素原-荧光素酶报告基因的INS-1E细胞。它在增加荧光素酶分泌的化合物中排名第20位，据报道其作用机制是作为5-羟色胺受体拮抗剂。该研究[1]未提供该化合物的进一步实验数据（例如，IC50、EC50、效价）或在人胰岛中的验证。 氟丙酮（间苯三酚苯酮，2,4,6-三羟基苯丙酮）是一种合成解痉剂，主要在日本用于临床治疗胆结石和泌尿系结石。它作为5-HT1A受体拮抗剂和COMT抑制剂发挥作用。近期研究发现，TRPV3通道抑制（IC50 17.8 µM）和兰尼碱/IP3受体调节是其额外的作用机制。氟丙酮在治疗输尿管结石方面显示出94.0%的镇痛效果。它在日本已获批准上市，在其他地区则作为研究用化合物使用。 |
| 分子式 |
C9H10O4
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|---|---|---|
| 分子量 |
182.17
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| 精确质量 |
182.058
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| 元素分析 |
C, 59.34; H, 5.53; O, 35.13
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| CAS号 |
2295-58-1
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
3362
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.372g/cm3
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| 沸点 |
341.7ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
177°C
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| 闪点 |
174.7ºC
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| 蒸汽压 |
4E-05mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.618
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| LogP |
1.396
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| tPSA |
77.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
180
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C1C([H])=C(C([H])=C(C=1C(C([H])([H])C([H])([H])[H])=O)O[H])O[H]
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| InChi Key |
PTHLEKANMPKYDB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H10O4/c1-2-6(11)9-7(12)3-5(10)4-8(9)13/h3-4,10,12-13H,2H2,1H3
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| 化学名 |
1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4894 mL | 27.4469 mL | 54.8938 mL | |
| 5 mM | 1.0979 mL | 5.4894 mL | 10.9788 mL | |
| 10 mM | 0.5489 mL | 2.7447 mL | 5.4894 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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COA
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